牛粪栽培鸡腿菇技术

鸡腿菇（Coprinus comatus）又名毛头鬼伞,含有丰富的营养成分,在保健和药用方面有较好的功效,深受广大群众的青睐,在国内外市场十分畅销,发展前景非常广阔。传统的鸡腿菇栽培技术繁杂,生产周期长,管理成本高,产品品质和质量不稳定。     

“5S”管理理念在高校生物化学实验室管理中的应用

介绍了5S管理的内涵,分析了高校生物化学实验室的特点及存在的问题,分别从整理(SEIRI)、整顿(SEITON)、清扫(SEISO)、清洁(SEISO)、素养(SHITSUKE)5个方面阐述了5S管理理念在高校生物化学实验室管理中的运用。     

疯牛病与人的相关疾病

介绍了传染性海绵状脑病的种类、特点和病原体 ,以及牛海绵状脑病 (BSE)的病征及感染途径 ,并根据大量实验研究结果对牛海绵状脑病与人海绵状脑病之间的关系进行了综述     

家兔驱虫程序的研究

本文利用氯苯胍、氨丙啉、丙硫咪唑和磷酸左咪唑对70只离乳至6月龄仔兔进行了药物预防试验,试验分3组进行,2个试验组,1个对照组。试验结果表明,用药后的两个试验组在整个生长周期中,未发生寄生虫病;而对照组却寄生有多种虫体。     

麦饭石对獭兔生长性能影响的研究

本试验采用内蒙古提供的麦饭石,对70只4～8月龄的獭兔作了生长性能影响试验研究。试验随机分成4组,试验期为12周。麦饭石按1％、2.5％、5.0％添加到基础日粮中。试验结果表明该麦饭石对獭兔的增重、生长具有明显的促进作用,尤以添加2.5％的麦饭石组为最佳。     

家兔化脓性病灶的病原微生物分离与鉴定

<正>在对家兔检验时,经常可发现各器官和组织的化脓性病灶。对这些化脓性病灶经微生物分离和鉴定,证明是由多种病原微生物所致。支气管败血波氏杆菌是肺部化脓灶的主要致病菌,但其它部位也有此菌。囊状脓疱是该菌引起化脓灶的特征性病灶。葡萄球菌引起的化脓性病灶在全身各处均可见。 一、材 料 采集各组织器官化脓灶共44例,其中肺15例,肾脏4例,皮下8例,肝脏6例,胃肠5例,子宫腔3例,心脏3例。     

牛分枝杆菌Ag85A基因在大肠埃希氏菌中的表达

以BamHⅠ和EcoRⅠ双酶切已构建的pGEM-T-85A和pET28a（＋），并将纯化的Ag85A基因亚克隆至pET28a（＋）中，构建出原核表达质粒pET28a-85A。将pET28a-85A转化至感受态E．coli BL21（DE3）中，经IPTG诱导和SDS-PAGE分析，可见约32ku的外源蛋白带。Western-blotting分析表明，该蛋白具有牛分枝杆菌的抗原性。     

H9N2亚型禽流感病毒荧光定量PCR方法的建立及初步应用

H9N2亚型禽流感病毒（Avian influenza virus, AIV）是我国主要流行的低致病性禽流感病毒亚型,因而对其进行病毒的监测与诊断显得极其重要。通过比对GenBank上H9亚型禽流感病毒HA基因序列,设计了一个特异性针对H9 AIV HA的探针。特异性和扩增曲线实验结果显示,该探针具有较好的扩增效率,且仅特异性识别H9亚型AIV。通过重组质粒pMD19-T-H9HA 10倍梯度稀释液为模板,进行荧光定量PCR。实验结果表明,本研究所建立的荧光定量PCR方法敏感性能达到100个DNA拷贝数,比传统PCR方法检测敏感性提高了1000倍。此外,本方法还能检测到10EID50个病毒,比传统PCR方法检测敏感性也提高了1000倍。通过批间和批内试验,结果表明,这两个试验的变异系数分别小于5%和1%,说明本研究的方法具有较好的重复性。此外,通过检测人工感染动物咽拭子,结果表明H9亚型AIV荧光定量PCR方法比传统PCR的方法检测敏感性提高了100倍。在临床样品的检测中,H9亚型AIV荧光定量PCR方法检测的阳性率比传统PCR法检测的阳性率提高了大约30%。综上所述,本研究所建立的H9N2亚型禽流感病毒荧光定量PCR方法具有较高的特异性、准确性和敏感性,对H9亚型禽流感疫情防控及其流行病学调查具有积极的科学意义。     

牛分枝杆菌特异性基因的PCR扩增及二联PCR反应的建立

为了研究牛结核病的PCR诊断方法,本研究以牛分枝杆茵(M.bovis)Vallee111株染色体DNA为模板,以RecA和Ppsl基因特异性引物进行PCR扩增,获得约860 bp和430 bp的DNA片段.将PCR纯化产物进行测序,通过BLAST序列分析,与GenBank中登录的M.bovis AF2122/97 RecA基因和Ppsl基因的核苷酸序列同源性均达到99%.在同一PCR反应中同时加入RecA和Ppsl基因特异性引物建立RecA-Pps1二联PCR反应.同时,RecA和Ppsl PCR扩增的敏感性分别达到585 fg和195 fg,特异性均达到100%,为进一步研究RecA和Ppsl基因以及其在牛结核病诊断中的应用奠定了基础.     

小鼠感染旋毛虫后肠道内质网应激IRE1分子通路主要基因的表达变化

选取18只BALB/c小鼠进行旋毛虫灌胃,随机分为3组。以12只同种小鼠作为对照,也随机分为3组。于灌胃后7,14,28 d将小鼠处死并收集十二指肠与空肠组织。提取肠道组织总RNA并反转录为c DNA,运用Real-time PCR技术探讨小鼠感染旋毛虫后肠道炎症的变化和恢复过程中,内质网应激IRE1信号通路中GRP78、IRE1、XBP1分子表达的变化。结果显示,与对照组相比,小鼠感染旋毛虫后7 d,空肠中IRE、GRP78以及XBP1基因的mRNA表达均显著升高(P0.05),并在14 d时达到峰值,尤其以GRP78的表达量升高最为显著(P0.01),而在28 d时回落,但仍然略高于对照组。然而,感染组小鼠十二指肠的IRE1、GRP78以及XBP1基因的mRNA表达没有明显变化,无统计学意义(P0.05)。结果表明,旋毛虫经肠道感染小鼠后,参与UPR的标志性分子GRP78、IRE1和XBP1在空肠组织的表达有明显变化,它们的上调和回落与旋毛虫感染后肠道炎症的变化和恢复过程一致,提示内质网应激反应可能参与了旋毛虫肠道感染的致病过程。