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31.
伪狂犬病病毒上海株gE基因克隆及其含GFP基因质粒载体的构建 总被引:3,自引:0,他引:3
根据已发表的伪狂犬病病毒(PRV)gE基因序列设计1对引物,用PCR法扩增了PRV上海株(PRV-SH)的gE基因,并克隆入pUC18中。利用gE基因中限制性酶切位点,把绿色荧光蛋白(GFP)的基因表达盒插入gE基因中,构建了含GFP的载体pUCgE-GFP。 相似文献
32.
本文分析了进境种牛在境外出口隔离场免疫牛病毒性腹泻灭活疫苗后,对该病后续检疫工作的影响:从血清样品中进行病毒分离会受到干扰;对出口隔离场检疫所用的抗原捕捉ELISA几乎没有影响;对种牛在国内进口隔离场检疫及后续检疫时,如使用针对结构蛋白Erns的抗原捕捉ELISA试剂盒,则影响较小,如使用针对非结构蛋白的NS2-3抗原捕捉ELISA试剂盒,则影响很大;免疫导致无法区分自然感染和免疫反应。进而提出了取消免疫该疫苗的建议,并得到了进出口国政府主管部门的认同并付诸实施。 相似文献
34.
近年来,我国从国外进口奶牛的数量迅速增长,仅在江苏已使用过的临时隔离场已达6个。按照中国和奶牛出口国议定书的要求,每批进口的奶牛必须在临时隔离场接受为期45天的隔离检疫,在隔离检疫期间必须对每头奶牛采集血样送实验室进行各项规定疫病的检测。因此做好血样采集工作,是开展实验室检测的基础。进口奶牛采集血样过程主要由三个环节组成,首先将待采血的牛赶入专门的采血通道,然后用真空采血管和一次性采血针头对每头牛采集血样,最后对采集的血样进行标记。显而易见,血样的准确标识是保证进口奶牛检疫结果准确的关键环节之一,但由于每批… 相似文献
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36.
37.
西尼罗病毒的基因进化分析 总被引:2,自引:0,他引:2
为更好的了解西尼罗病毒在世界各地的流行特征,从GenBank中随机选取45株西尼罗病毒的全基因或部分基因序列,进行同源性分析构建了基因进化树.发现西尼罗病毒可以分为两个谱系,1系病毒广泛分布在非洲西部、中东、东欧、印度、美国和澳大利亚等地,2系病毒分布在非洲亚撒哈拉、马达加斯加等地.1系的西尼罗病毒可进一步分为3个分支.对其中的22株西尼罗病毒部分基因序列进行同源性比较,发现1系病毒之间核苷酸同源在76.8%以上,氨基酸同源性在78.3%以上,而2系病毒与1系病毒核苷酸同源性约为64.7%~76.2%,氨基酸同源性约为64.7%~93.0%. 相似文献
38.
革兰氏阴性不发酵杆菌引起家禽发病的病例罕见报道.类似症状未敢断定病原或认为是大肠杆菌所引起 . 1991年冬至92年春末,江苏省无锡市及附近鸡场和养鸡户饲养的肉用雏鸡群中,普遍发生一种以拉稀、瘫卧并伴有神经症状为特征的传染病.典型病变是肺炎和小肠浆膜面有出血点,发病率和死亡率均高.对27批16310只肉雏调查,发现死亡率达7.4-79.5%,耐过病鸡生长迟缓,造成的经济损失严重,现将我们对该病的调查和诊断报告如下. 相似文献
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40.
盖他病是由蚊虫传播的一种虫媒传染病,主要侵害马和猪。随着对猪盖他病毒研究的深入,人们建立了许多用于检测猪盖他病毒的方法。文章综述了动物接种、病毒的分离、免疫酶测定技术、间接血凝试验、血清中和实验、免疫荧光测定、琼脂扩散试验及分子生物学方法等,便于我们今后的研究。 相似文献