规模化猪场寄生虫病防治新进展

规模化猪场的不断发展是近几年来我国养猪业发展的一个重要标志,饲料生产的工业化、母猪生产的工厂化,在密集封闭的饲养环境条件下,显著提高了养猪的经济效益。然而在一些重要传染性疾病得到有效控制后,如何有效防制一些容易在密集饲养条件下发生的猪寄生虫病,已经成为提高养猪业经济效益的一个重要管理内容,因此如何正确选择和应用驱虫药物已经成为规模化猪场兽医和畜牧科技工作者十分关心的问题。     

吡喹酮非水溶液注射剂的研制--日本血吸虫病治疗试验

利用本课题组研制的吡喹酮非水溶液注射剂，分别进行了小鼠和牛的日本血吸虫病治疗试验。结果表明，感染日本血吸虫的小鼠按每千克体质量20mg和30mg的剂量肌肉注射吡喹酮的减雌率均达100％，人工感染日本血吸虫的牛按每千克体质量10mg和12mg的剂量肌肉注射吡喹酮的减雌率均达100％，每千克体质量8mg的剂量的减雌率为96．41％。自然感染血吸虫病牛按每千克体质量10mg的剂量肌肉注射后30d，粪便转阴率达90．50％。这一结果说明，研制的吡喹酮注射剂具有良好的治疗效果。     

非洲猪瘟“拔牙”式防控

猪场一旦发生非洲猪瘟,迅速将病猪和与病死猪喂养在同一栏舍或处于限位栏与病死猪相邻的2～3头猪或同一饮水槽饲养的所有的猪只以"拔牙"式方法全部清除。以后每天用棉拭子从猪尾尖部采血1滴,检测非洲猪瘟病毒核酸是否阳性,若发现阳性猪,立即按上面方法"拔牙"。同时,场内外做好生物安全措施,50～60天后再没有新发病例,方可停止"拔牙"。此方法可以保留大部分猪,有效地减少猪场经济损失。     

保育育肥猪的健康管理和疾病防控

猪在保育和育肥阶段的疾病常表现为多种病原的混合感染,其与饲养管理、环境控制及疫病防疫的管理水平直接相关。笔者总结了猪只生长各个阶段的临床发病特点,建议保育、育肥阶段的疾病防控应重点关注控制断奶仔猪的腹泻、控制细菌性疾病和做好基础免疫三个方面。     

重组抗原rMIC3-ELISA检测猪弓形虫抗体的研究

［目的］探讨检测猪弓形虫病的新方法。［方法］应用纯化的重组弓形虫微线体蛋白3（rMIC3）作为包被抗原建立间接ELISA方法,用于猪弓形虫抗体的检测。［结果］该法所用最佳抗原浓度为3.40μg/ml,最适宜的血清稀释倍数为1〖DK〗∶160,与猪瘟病毒等阳性血清不发生交叉反应,与LAT的符合率为92.56%。［结论］该方法快速、特异、重复性好,可用于猪弓形虫病的诊断和流行病学的调查。     

血吸虫毛蚴检查法的改进及其效果

将塑料杯顶管血吸虫蚴检查法加以改进：用孔径为０．３ｍｍ，厚度为１．０ｃｍ的塑料海绵，塞于试管内，当试管倒插时，塞离杯盖口高度为１．５ｃｍ。因有此塞的过滤，杯中水虫及粪渣不会浮于塞上层水中。此法不仅不影响血吸虫毛蚴的孵化，而且由于塞上层水质保持清亮，易于对毛蚴的观察，提高检出率。同时还减少孵化时换水次数。     

14株苏云金芽孢杆菌伴胞晶体蛋白对猪蛔虫第3期幼虫的毒性比较

14株苏云金芽孢杆菌经培养提取伴胞晶体蛋白并测定其蛋白含量。感染性蛔虫卵经胃感染小鼠 ,3d后宰杀并从小鼠肝脏内分离蛔虫第 3期幼虫 (L 3)。设置空白对照 ,将不同剂量的 Bt伴胞晶体蛋白与 L 3置于培养孔在 37℃的二氧化碳培养箱中 (含 5 % CO2 )培养 ,间隔 12 h检查幼虫活性 ,计算死亡率、校正死亡率及半数致死量。L D50 随着作用时间的延长而逐渐减小。14株细菌伴胞晶体蛋白对 L 3的毒力差异很大。 0 17株对 L 3的杀虫作用快速而持久、毒力最强 ,其 L D50 是所有 14个菌株中最小的 ,作用 12、2 4和 36 h时分别为 1.135 7、0 .2 32 2和 0 .15 32 g/ L。     

土耳其斯坦东毕吸虫磷酸丙糖异构酶基因的克隆及在毕赤酵母中的表达

利用RT-PCR技术从土耳其斯坦东毕吸虫（Orientobilharzia turkestanicum）成虫总RNA中扩增磷酸丙糖异构酶基因（TPI），鉴定后将目的片段与毕赤酵母表达载体pPIC9k连接，构建重组表达质粒pPIC9k-TPI，并将其电击转化到毕赤酵母GS115中，重组菌株经甲醇诱导后表达的TPI蛋白，经SDS-PAGE、Western-blotting检测，并利用葡聚糖凝胶层析柱纯化。结果显示，成功地克隆了土耳其斯坦东毕吸虫TPI；重组毕赤酵母表达了分子质量为43ku的TPI蛋白；葡聚糖凝胶层析过滤得到单一的TPI蛋白。     

苏云金芽胞杆菌晶体蛋白对羊捻转血矛线虫成虫的作用

将羊经丙硫咪唑驱虫后隔离饲养,人工感染捻转血矛线虫第３期幼虫,当第２６天从粪便中查出捻转血矛线虫虫卵后,由颈静脉、肌肉注射及经口灌服苏云金芽胞杆菌（Ｂ.t）伴胞晶体蛋白,每日１次,连续３次。以后隔日从羊直肠内采粪,用饱和盐水漂浮法查虫卵,并计算ＥＰＧ（每克粪便中虫卵数）。静注和肌注晶体蛋白后的羊,分别于注射后１周、２周、４周扑杀,口服和对照组羊４周后扑杀,从皱胃和小肠内查虫。结果表明,经静注（晶体蛋     

边缘无浆体MSP5基因片段的克隆与原核表达

目的克隆边缘无浆体MSP5基因,构建重组质粒,并进行表达与鉴定。方法根据GenBank公布的边缘无浆体MSP 5基因序列(AY714547)设计一对引物,无菌颈静脉采集边缘无浆体阳性的牛血,用PCR方法从4血的DNA模板中扩增MSP 5基因582bp的片断。将该片段克隆到原核表达载体pGEX-KG中,构建原核表达载体KG-MSP5,转化BL21,经IPTG的诱导表达蛋白。利用BugBuster GST Bind Purification Kit将其纯化,经Western blotting进行分析。结果重组质粒KG-MSP5,转化BL21,在IPTG的诱导下表达大小约46 kPa蛋白。western blotting分析表明其具有很好的免疫原性。结论本研究为边缘无浆体的血清学诊断试剂盒的研制奠定了基础。