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181.
牡丹江市某羊场发生了一起以颌下淋巴结和咽喉肿胀 ,各脏器出血、大叶性肺炎、胆囊肿大为特征的羊病 ,经流行病学调查、剖检变化和实验室诊断 ,确诊为羊链球菌病。现将诊治情况总结如下。1 症状2 0 0 2年 10月 2 0日 ,牡丹江市某养羊专业户从省内一养羊专业户引进半细毛羊 16 5只 ,体质量 30~ 45kg。 11月 8日有个别羊体温升高至 41℃以上 ,精神沉郁 ,起卧频繁 ,食欲减少或废绝 ,反刍停止 ,行走不稳 ,结膜充血 ,流泪 ,严重的流脓性分泌物。 2d后 ,病羊增多 ,多数都口角流涎 ,并混有泡沫。咽喉、舌肿胀 ,颌下淋巴结肿大 ,粪便松软并带黏… 相似文献
182.
应用双重实时荧光定量PCR方法检测鸡马立克氏病血清1型病毒 总被引:1,自引:3,他引:1
本研究建立了鸡马立克氏病血清1型病毒(MDV1)绝对定量检测方法。研究中选择MDV1特有的Meq基因的一段保守序列作为检测对象,将其克隆到质粒载体中,作为阳性标准品;同时将管家基因.鸡卵铁转蛋白(Ovo)特异性基因片段克隆到质粒载体上作为内参照的标准品。经荧光定量PCR(FQ-PCR)法扩增获得MDV1的FQ-PCR两条标准曲线,建立了MDV1双重FQ-PCR检测方法。应用该方法绝对定量检测了实验攻毒鸡及吉林省某地发病鸡只的羽髓、淋巴细胞等组织样本中单位细胞病毒拷贝数,并与琼脂扩散(AGP)、常规PCR等检测方法进行比较。结果表明,不论实验攻毒鸡还是自然发病鸡,羽髓中病毒富含量均高于其它组织,每百万宿主细胞内病毒含量为10^7~10^8拷贝;FQ-PCR检测MD发病鸡只的阳性率高于AGP,达100%;该方法的灵敏度比常规PCR检测高10~100倍,在单位细胞内可灵敏地检测到2.78个拷贝的病毒。该方法可以在不同的样品中有效的绝对定量检测MDVl。 相似文献
183.
184.
185.
186.
为培育及鉴定马立克氏病病毒(MDV)致弱病毒株,本研究将4株现地流行MDV强毒株(L-ZY、L-CZ、L-MS和L-SY株),在体外经CEF连续传代至110代,获得相应的4株高代次病毒株(L-ZYp 110C、L-CZp110C、L-MSp110C和L-SYp110C株).其中的L-MSp110C和L-SYp110C株对SPF鸡的致病性试验结果显示:以2×103 pfu和2×104 pfu的剂量接种1日龄SPF鸡,在试验期(12周)内试验鸡均没有引起马立克氏病病变;高代次病毒株在体外增殖能力增强,而在体内增殖能力显著低于亲本病毒株.与亲本病毒株基因序列比对发现:4株高代次病毒株病毒基因组中Meq和RLORF 12基因均有不同程度的缺失和插入;132 bpr序列拷贝数均显著增加;其中3株病毒株的RLORF4基因存在大片段缺失.以上结果表明,MDV强毒株体外传代至110代后,病毒增殖能力和主要致瘤相关基因的遗传特性均发生了改变,致弱毒株的毒力已完全弱化.该研究为进一步筛选MD弱毒疫苗提供了实验依据. 相似文献
187.
笔者最近到一连队走访时,听一位机手讲,他的一台德特- 75型拖拉机的发动机,大修并短时间磨合后,正待准备投入春播生产。一日,机车在行走间,忽然发动机出现不正常的敲击声,停机检查,气门间隙正常,进一步分解缸盖等部件后,发现 4个缸内活塞顶部均有明显的与气门相撞后留下的印痕。当时分析,该车曾更换一变形连杆、正时齿轮等配件,但检查后只发现有一组连杆铜套间隙稍大,并没有其它异常现象。在更换连杆铜套后重新装配起动,仍有敲击声。如此几日,拆了装、装了拆,就是找不到故障原因。后来该机手将机车送团部维修站,当维修工… 相似文献
188.
为探究传染性法氏囊病病毒(IBDV)基因组A节段3'-UTR是否影响IBDV的复制,本实验应用融合PCR技术将IBDV弱毒Gt株A节段的3'-UTR替换为超强毒Gx株的相应区段,并利用反向遗传操作系统拯救嵌合病毒r Gt-Gx3'UTR,对拯救病毒进行鉴定。结果显示嵌合病毒拯救成功,Gt株的RNA依赖的RNA聚合酶既能识别Gt株的3'-UTR,也能识别超强毒Gx株的3'-UTR。通过比较嵌合病毒与亲本病毒的体外复制曲线,表明3'-UTR能够影响IBDV的复制。3'-UTR二级结构的预测结果表明其可能是以特定的二级结构而非一级序列发挥其功能。本研究为认识IBDV复制特点奠定了基础。 相似文献
189.
190.