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分子标记技术及其在苜蓿遗传育种研究中的应用 总被引:10,自引:0,他引:10
介绍了几种常用的分子标记技术及两种主要的分子标记技术在苜蓿分子标记辅助育种和种质渐渗研究、遗传连锁图谱绘制、种质鉴定和遗传多样性研究三个方面的应用现状,同时指出了现存在的问题。 相似文献
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葡萄酸腐病近年来在中国主要葡萄产区发生普遍而严重,造成葡萄近成熟期果穗大量腐烂,直接影响葡萄的产量和质量.[目的]为了明确引起葡萄酸腐病菌的致病机制,对一株强致病性菌株sf-19(Hanseniaspora uvarum)进行细胞壁降解酶及其致病作用的研究.[方法]采用紫外分光光度计法和3,5-二硝基水杨酸法(DNS)测定该病原菌产生细胞壁降解酶的种类和活性.[结果]结果发现:菌株sf-19可以在诱导培养基上产生多聚半乳糖醛酸酶(PG)、果胶甲基半乳糖醛酸酶(PMG)、纤维素酶(Cx)、果胶甲基反式消除酶(PMTE)和多聚半乳糖醛酸反式消除酶(PGTE),其中,PG、PMG和Cx的活性较高,且最适培养时间分别为6、4、2d,最适宜产酶pH为5.另外,菌株sf-19的菌悬液及其产生的细胞壁降解酶可引起葡萄果实腐烂,扫描电镜观察可见葡萄果皮内侧的组织和结构出现空洞及崩解,但果皮表面无明显组织和结构的变化.[结论]结果表明Hanseniaspora uvarum 产生的细胞壁降解酶是引起果实腐烂的重要原因之一,且符合其不能直接侵入的特性. 相似文献
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兔出血症病毒Yaan株衣壳蛋白VP60基因的克隆和序列分析 总被引:4,自引:0,他引:4
采用RT-PCR方法扩增兔出血症病毒(RHDV)Yaan株衣壳蛋白VP60基因,将扩增片段克隆到pMD 18-T载体上,经酶切及PCR鉴定后测序.结果显示,VP60基因全长1 740 bp,编码579个氨基酸.将Yaan株与其他RHDV分离株进行比较,结果显示,核苷酸同源性为90.5%~97.5%,氨基酸同源性为94.3%~99.5%,氨基酸变异多发生在衣壳蛋白C、E区,表明毒株具有高度保守性;同时对Yaan株与国外标准株AST/89的VP60蛋白氨基酸变异及其亲水性、柔性区、抗原区和表面结构进行了比较分析. 相似文献
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正炭疽是由炭疽杆菌引起的各种家畜、野生动物以及人类的共患传染病。临床上主要表现为急性、热性、败血性症状。炭疽杆菌在接触空气后可以形成芽孢,芽孢的抵抗力很强,可以长期散布感染,对人畜的危害巨大,要特别引起重视。1流行病学各种家畜、野生动物和人都有不同程度的易感性。家畜中以绵羊、牛、驴、马等最易感,病畜是主要的传染源。频死家畜以及死后的畜体、 相似文献
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Pina和Pinb融合基因表达载体的构建及其在硬粒小麦中的转化 总被引:3,自引:0,他引:3
【目的】构建Pina、Pinb融合基因表达载体,验证Pina和Pinb基因的功能,为利用转基因技术改良小麦籽粒质地提供理论依据和基础材料。【方法】以软质小麦京411作为Pina和Pinb基因的供体,将Pina、Pinb基因融合后,与基础质粒pG4AB上的Ω和poly(A)等增强基因表达的调控序列及pAHC25上的Ubiqutin启动子和bar基因表达盒相连接,构建Pina、Pinb融合基因植物高效表达载体。利用基因枪转化硬粒小麦幼胚,并对硬粒小麦幼胚再生体系进行探索。【结果】在构建完成Pina、Pinb融合基因植物高效表达载体pFUBPaPb的基础上,转化硬粒小麦幼胚16 000多枚,经biolaphos筛选、PCR鉴定和斑点杂交鉴定,得到再生植株2 390株,35株为阳性植株。共得到T1代籽粒356粒,对种子量较多的16个单株籽粒进行蛋白表达分析,有2株检测到基因表达产物,其籽粒SKCS硬度值比受体品种分别降低了10和12。培养基SD2适于硬粒小麦幼胚愈伤组织的诱导,MS+8 mg•L-1玉米素可获得较为理想的再生频率。【结论】Pina和Pinb的共同表达降低了硬粒小麦籽粒硬度,具有软化籽粒质地的功能。 相似文献
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内蒙古地区扁蓿豆酯酶同工酶多样性及其地理分布的研究 总被引:6,自引:0,他引:6
利用聚丙烯酰胺凝胶电泳技术,对内蒙古不同生境条件下生长的扁蓿豆的种子酯酶同工酶多样性进行了研究,结果表明,内蒙古地区扁蓿豆的种子酯酶同工酶酶谱具多样性,同一种或种下分类单位,由于材料来源不同,所表现的基本酶谱型与地理分布有关,基本上与草地区划中的地段相吻合,因此,在进行材料收集地应以地段为单位进行,而在地形单元和植被组合变化较大的地段需要配合地片进行。 相似文献