全文获取类型
收费全文 | 9133篇 |
免费 | 155篇 |
国内免费 | 304篇 |
专业分类
林业 | 954篇 |
农学 | 502篇 |
基础科学 | 497篇 |
373篇 | |
综合类 | 3321篇 |
农作物 | 513篇 |
水产渔业 | 664篇 |
畜牧兽医 | 1929篇 |
园艺 | 658篇 |
植物保护 | 181篇 |
出版年
2024年 | 64篇 |
2023年 | 184篇 |
2022年 | 226篇 |
2021年 | 185篇 |
2020年 | 195篇 |
2019年 | 276篇 |
2018年 | 309篇 |
2017年 | 167篇 |
2016年 | 207篇 |
2015年 | 238篇 |
2014年 | 498篇 |
2013年 | 411篇 |
2012年 | 422篇 |
2011年 | 441篇 |
2010年 | 433篇 |
2009年 | 461篇 |
2008年 | 398篇 |
2007年 | 436篇 |
2006年 | 371篇 |
2005年 | 385篇 |
2004年 | 296篇 |
2003年 | 263篇 |
2002年 | 259篇 |
2001年 | 176篇 |
2000年 | 215篇 |
1999年 | 181篇 |
1998年 | 217篇 |
1997年 | 226篇 |
1996年 | 197篇 |
1995年 | 177篇 |
1994年 | 143篇 |
1993年 | 150篇 |
1992年 | 137篇 |
1991年 | 135篇 |
1990年 | 119篇 |
1989年 | 87篇 |
1988年 | 61篇 |
1987年 | 37篇 |
1986年 | 47篇 |
1985年 | 19篇 |
1984年 | 29篇 |
1983年 | 28篇 |
1982年 | 17篇 |
1981年 | 15篇 |
1980年 | 11篇 |
1979年 | 7篇 |
1965年 | 4篇 |
1964年 | 6篇 |
1963年 | 4篇 |
1958年 | 3篇 |
排序方式: 共有9592条查询结果,搜索用时 0 毫秒
101.
102.
103.
104.
105.
选用荧光标记的19个微卫星DNA标记,通过PCR扩增和ABI3700遗传分析仪基因分型,对贵阳中医学院实验猪场的一个剑白香猪群体进行了遗传多样性研究.结果表明,在19个微卫星位点中,仅S0128位点存在哑等位基因(Null allele),SW951和S0218两个位点极显著地偏离哈德一温伯格平衡,其他位点皆处于哈德-温伯格平衡状态;该剑白香猪实验群体的平均等位基因数、平均多态信息含量和平均期望杂合度分别是3.680、0.452和0.521.在近期内没有发牛过瓶颈效应.并用STRUCTURE软件对所研究的群体进行了群体结构的分析,表明作为实验猪群的剑白香猪群体,虽经多年的培育,仍然保持了较丰富的遗传多样性. 相似文献
106.
107.
【目的】通过对猪TAF7基因初步的研究,为猪分子遗传育种提供基础分子生物学信息,为猪的遗传育种提供分子标记。【方法】以五指山猪为研究对象,克隆TAF7基因,分析该基因结构特点,然后利用IMpRH(the INRA-University of Minnesota porcine radiation hybrid,法国农业科学院-明尼苏达大学的辐射杂种克隆板)分析该基因在猪染色体上定位信息,利用半定量RT-PCR方法,分析该基因在成年五指山猪16个不同组织(心脏、背肌、淋巴、脾脏、肝脏、肾脏、肺脏、子宫、睾丸、胃、小肠、大肠、卵巢、胸腺、脑、脂肪)的表达谱信息。【结果】克隆得到长1 701 bp的五指山猪TAF7基因序列,其中包括1 050 bp完整CDS(Coding Sequence,编码序列)区域,分析表明其编码含349个氨基酸的蛋白质。利用IMpRH分析结果表明,猪TAF7基因与分子标记SW1879和IL4(interleukin-4,白细胞介素-4)紧密连锁,LOD(Limit of Detection,检测极限)值分别为6.69和6.15。组织表达谱分析结果显示该基因在大多数组织中均有表达,其中在睾丸表达量较高,而在心脏、背肌中表达很低。【结论】猪TAF7基因5’UTR中有一个短的内含子,而在该基因CDS区域没有内含子。猪TAF7蛋白序列与人TAF7蛋白序列的相似性较高,二者在生物系统发育树中的距离最接近。猪TAF7基因在大多数组织中均表达,在猪睾丸中表达量较高,证实它调节目的基因转录具有广泛性。 相似文献
108.
大花香水月季天然群体表型多样性研究 总被引:2,自引:0,他引:2
以大花香水月季的8个天然群体为研究对象,进行了其表型多样性的分析。结果表明:大花香水月季表型性状存在着丰富的群体间、群体内变异,8个群体的11个表型性状差异显著,变异系数为15.44%~56.00%;平均表型分化系数为37.28%,总变异中群体内的变异为62.72%,大于群体间变异(37.28%),说明群体内的变异是该地区大花香水月季的主要变异来源。花瓣长与东经及果径与北纬呈显著负相关,其他性状与地理因子的相关性均不显著。利用群体间欧式距离进行的UPGMA聚类分析表明,8个大花香水月季天然群体可以明显划分为3类,说明性状的表型特征并没有依地理距离而聚类。 相似文献
109.
110.