转基因作物对土壤微生物多样性影响研究技术的进展

土壤微生物的多样性是保持农业生态系统稳定的基础,而作物的改变对土壤微生物的多样性结构具有显著的影响.转基因作物被引入到农田后所带来的微生物群落变化及对农业生态系统所带来的不确定因素,已成为研究热点.本文着重介绍了当前土壤微生物多样性研究中常用的3种基于16S rDNA的技术:变性梯度凝胶电泳(DGGE)、扩增性核糖体DNA限制酶切片段分析(ARDRA)和末端限制性酶切片段长度多态性(T-RFLP)技术,分析比较了各种技术的原理、优点及其应用局限性,并简短综述了这些技术近年来的应用.     

发展农业产业化推动城乡统筹发展

发展农业产业化是推进城乡统筹发展的重要途径,深入分析农业产业化进程中的突出问题,积极探索解决之道,对于解放和发展农村生产力,繁荣农村经济,推进城乡统筹发展具有重大现实意义.     

油茶叶片生理生化指标动态变化

为探明油茶发育过程中叶片生理生化指标变化与环境的关系,以普通油茶长林4号叶片为研究对象,分析叶片生理生化指标变化,结果表明:油茶叶片碳氮化合物和内源激素含量在不同月份间变化差异极显著;叶片中可溶性蛋白含量在12月份最低,仅为5.84%,翌年4月份最高,为10.17%;可溶性总糖含量春梢萌发初期较低,为5.85%,在花盛开期(11月份)达到最高,为13.39%;蔗糖含量以翌年1月份最高,达到7.42%,翌年4月份最低,为0.23%;果糖含量在翌年2月份最高,为4.90%,翌年4月份最低,为0.57%;油茶叶片中生长素含量4月份最高,达到了171.19 ng·g FW~(-1),翌年5月份最低,为35.73 ng·g FW~(-1);赤霉素含量4月份最高,为23.92 ng·g FW~(-1),12月份最低,为5.01 ng·g FW~(-1);玉米素含量5月份最高,达到19.82 ng·g FW~(-1),翌年5月份最低,仅为9.32 ng·g FW~(-1);脱落酸含量在4月份最高,为225.49 ng·g FW~(-1),翌年4月份最低,为125.71 ng·g FW~(-1)。     

食用酱油中曲霉的检测方法

为了快速检测酱油中黄曲霉毒素和赭曲霉毒素产生菌的污染,利用现代分子技术并结合曲霉菌的一些菌落与孢子特征差异,建立了曲霉菌快速检测方法。结果表明,使用黑曲霉钙调蛋白基因所设计的黑曲霉特异性引物,能够将黑曲霉与其他曲霉分离,黑曲霉中可以扩增出钙调蛋白基因特异性片段,而在米曲霉和黄曲霉中不能扩增到该基因片段。利用aflR等多个已知基因设计特异性引物,扩增结果表明,米曲霉和黄曲霉的菌株并无特异性条带差异。但是,黄曲霉与米曲霉的菌落特征及孢子特征差异显著。由此建立的以PCR检测结合菌株培养特征区分多种曲霉的方法,可以用于检测酱油中黄曲霉毒素和赭曲霉毒素产生菌的污染。     

利用蚯蚓处理农业废弃物及其肥效研究

为了探究蚯蚓处理农业废弃物（鲜菌糠、鲜牛粪）的作用以及对肥效的影响,分别采用鲜牛粪、鲜菌糠及鲜牛粪＋鲜菌糠（干重比1∶1）作为原料饲养蚯蚓,测定了处理前后物料中重要养分（氮、磷、钾和有机质）的含量变化,利用T检验判断各成分在处理前后含量的差异显著性,并分析了变化的原因。结果表明：基于蚯蚓的生物作用,经蚯蚓处理后所得的有机肥料中速效氮、全磷、速效磷和速效钾含量均显著提高,全氮和有机质含量显著下降。农业废弃物饲养蚯蚓后增强了肥效,并为低成本高效饲养蚯蚓提供了原料,可实现资源的循环利用。     

阿科蔓（AquaMats）生态基+复合微生物原位修复养殖水体中磷的动态

应用阿科蔓（AquaMats）生态基＋复合微生物群落的处理方法来原位修复滩涂海水种植-养殖系统水体中的磷。动态监测种植-养殖系统水体总磷（TP）、可溶性磷酸盐（DP）、水温、溶解氧（DO）、透明度等水质因子的变化,分析讨论了各参数的动态变化规律及相互关系。结果表明,水体中的水温与TP显著正相关,水温升高有利于底泥磷的释放;水体表层（〈0．20m）的DO与TP没有显著相关关系,而底层（〉1．0m）水中的DO与,TP呈显著负相关;水体透明度与TP也呈显著负相关。结果表明,AquaMats生态基材料＋高效降解微生物技术不仅能有效地降低种植-养殖系统水中的TP和DP浓度。又能维持较稳定的处理效果;而且对底泥中的磷也有一定的修复作用。     

转基因小麦田土壤细菌16S rDNA V3片段的DGGE分析

为长期监测转基因作物对土壤微生物菌群变化的影响提供可靠的试验方法.以检测转基因小麦田土壤细菌菌群变化为例,利用细菌特异性引物,扩增得到了土壤细菌16S rDNA V3可变区片段;通过变性梯度凝胶电泳(Denaturing gradient gel electrophoresis,DGGE),分析PCR扩增得到的V3可变区片段;根据电泳条带的变化情况评价转基因小麦对土壤环境微生物的安全性.结果表明该方法所提取的DNA,可以不经过纯化直接进行PCR扩增等后续试验;DGGE图谱中条带清晰.该方法可作为长期监测土壤微生物种群变化的试验手段.     

高职教学评价体系研究

开展教师的教学评价,能让学校较为准确地了解到学校的教学现状,有利于学校的科学管理。这个同时也可以将信息反馈给教师,让教师能认识到自己长处及不足,了解自己实际的教学能力,促进自己提高,向优秀的教师交流和学习。这是有力提高学校整体教师教学素质的可靠方法。     

牛羊布鲁氏菌病四种血清学检测方法对比分析

[目的]对布鲁氏菌病的几种检测方法进行比对分析,为国家标准修订提供参考。[方法]对收集到的669份血清样本用虎红平板凝集试验（RBT）、试管凝集试验（SAT）、补体结合试验（CFT）和酶联免疫吸附试验（ELISA）方法进行检测,比较四种检测方法的一致性、敏感性与特异性。[结果]RBT、SAT、CFT、ELISA四种牛羊布鲁菌病的血清学检测方法一致率较高,Kappa值均大于或等于0.75。RBT敏感性较高,CFT特异性好,而SAT有一定的假阳性和假阴性,ELISA的敏感性和特异性都比较理想。[结论]用RBT初筛,用CFT和ELISA联合诊断结果较为理想。     

胚胎附植期梅山猪EphrinA1全编码区克隆及生物信息学分析

为了研究促红细胞生成素产生肝细胞配体A1(Ephrin A1)对梅山猪胚胎附植期胚胎在子宫内膜间迁移和对子宫内膜黏附活动的影响,利用克隆测序、生物信息学和qRT-PCR方法,克隆了Ephrin A1基因的全长编码序列,对其表达的蛋白结构和功能进行了预测,并检测了其mRNA表达变化。梅山猪Ephrin A1基因编码区有5个c SNPs变异,其中2个导致氨基酸突变,分别为Glu29Asn和Trp33Arg,位于Ephrin A1外显子1和外显子2上。Ephrin A1编码序列中含5个外显子,编码205个氨基酸。Ephrin A1为不稳定的亲水性蛋白,有1个信号肽和一个保守区域,无跨膜区。另外,Ephrin A1在梅山猪胚胎附植期有较强的mRNA表达。表明Ephrin A1基因可能参与梅山猪的胚胎附植调控,其c SNPs有望成为影响猪产仔数基因的潜在分子标记。