贵州省PRRSV分离株Nsp2基因的克隆及序列分析

为了解贵州省猪繁殖与呼吸综合征病毒(PRRSV)分离株的遗传变异情况和分子流行病学背景,本研究收集了2007年以来贵州省不同地区的12株PRRSV,并对其Nsp2基因进行序列测定与遗传变异分析。结果表明,该12株PRRSV均与我国2006年以来流行的高致病性PRRSV(HP-PRRSV)位于进化树的同一分支中。8株PRRSV的Nsp2蛋白存在第481位和533位～561位共30个氨基酸的不连续缺失,这与以往报道的HP-PRRSV的缺失特征相同;另外4株PRRSV缺失扩大,其中的3株在第481位氨基酸的两翼又缺失了29个氨基酸,即471位～500位氨基酸缺失;另外1株除第481位和533位～561位氨基酸缺失外,在第394位缺失1个氨基酸。这些新缺失毒株的出现,显示HP-PRRSV可能出现了新的变异走向。为深入研究该病毒株的遗传与变异及其与生物学特性的关系奠定了基础。     

贵州省新城疫分子流行病学研究

应用RT-PCR技术对贵州省不同时期不同禽源NDV分离株(肉鸡源P1株与BY株、蛋鸡源H2株与FW株、七彩山鸡源N98株、越南斗鸡源DQ株、鸵鸟源TN株及鸽源GZ株)F蛋白基因进行扩增、克隆和测序分析,结果表明:8株NDV贵州分离株F基因长度均为1 662 bp,可编码553个氨基酸;NDV贵州分离株间核苷酸同源性为84.0%~99.7%,氨基酸同源性为87.5%~99.3%;与国内外NDV参考毒株(LaSota株、B1株、F48E9株、CH2 000株和TW2 000株)的核苷酸同源性为84.2%~98.9%,氨基酸同源性为87.2%~98.6%;GZ株和TN株为基因II型,DQ株、N98株、P1株和H2株为基因VII型(均为VIId亚型),BY株和FW株为基因IX型。表明,不同时期NDV贵州分离株的基因型不同,近年流行的ND疫情主要是由基因VII型NDV引起,与国内其他省市ND流行趋势基本一致。     

乌骨种鸡群暴发鸡传染性法氏囊病

１９９３年９月，贵阳市效区某乌骨种鸡群暴发一次传染病，病鸡腿，胸肌出血，法氏囊水肿，浆膜表面复盖胶冻样渗出物，同时在腺胃与肌胃的交界处观察到出血性变化，死亡率达３４．５％。通过对１７只病死鸡进行病理学，血清学和病原学检查，本次疫病确诊为鸡传染性氏囊病。     

贵阳地区鸡传染性法氏囊病的首次病例报告

自 Cosgrove 1957年在美国的特拉华州甘布罗地区发现鸡传染性法氏囊病(1BD)以来,世界上大多数养鸡业发达的国家都先后报道了本病的发生和流行。我国于1979年起在北京、广州、上海等地确诊于1BD 在鸡群中的存在,并分离到病毒。目前本病已传遍全国各地     

产蛋鹌鹑急性死亡的病原分离及药敏试验

1990年11月,贵阳市某养殖专业户饲养的鹌鹑发生一种传染病,从11月2日～11日10天内共死亡鹌鹑1000余只,死亡率约为10%。疾病流行初期经当地兽防站检查怀疑为巴氏杆菌病,采用青、链霉素治疗一周无明显效果,遂将病死鹌鹑送本院微生物室进行诊断。鹌鹑是近年发展起来的一种特禽,具有较高的营养价值。而关于鹌鹑疾病的资料报道甚少。为此将本次疫病的病原分离与鉴定报告如下。     

壮观霉素与某些抗菌素对某些致病菌抑菌效果的比较

壮观霉素(Spectinomycin)是一种较新的广谱抗菌素,对控制畜禽支原体病和多种革兰氏阳性和阴性致病菌所引起的疫病有作用。近年来,国内有人应用本品防治猪喘气病和雏鸡白痢病并取得了一定的效果,但在临床上尚未被广泛推广应用。为了给临床应用提供依据,对几种常见致病菌进行了抑菌试验。     

鸵鸟源新城疫病毒TN株F基因的克隆与序列分析

应用PCR技术对1株鸵鸟源新城疫病毒TN株融合蛋白基因(F基因)进行扩增,将其克隆到pMD18-T载体后进行序列测定,并与国内外NDV毒株对应序列进行比较分析.结果表明,TN株F基因的长度为1 662 bp,可编码553个氨基酸,其裂解位点的氨基酸序列为112G-R-Q-G-R-L117,为1株新城疫弱毒株;与贵州省其他禽源(包括肉鸡、蛋鸡、越南斗鸡、七彩山鸡和鸽子等)毒株间的核苷酸同源性为84.0%～89.6%,氨基酸同源性为87.5%～92.1%;与国内外NDV代表株(Lasota株、B1株、F48E9株、CH2000株和TW2000株)的核苷酸同源性为84.4%～98.6%,氨基酸同源性为88.3%～98.0%.经系统发生树分析,TN株与NDV弱毒株Lasota株和B1株在同一分支上,属于基因II型NDV.     

山羊痘病毒粒子的电子显微镜观察

本研究室2003年以来对山羊痘病毒感染多种细胞进行了透射电镜观察。在感染的皮肤和黏膜上皮细胞浆中观察到大量不同成熟阶段的典型山羊痘病毒粒子，病毒粒子也见于巨噬细胞、成纤维细胞、血管内皮细胞胞浆内，甚至少量散在血管腔中。用山羊痘病毒分离物感染鸡胚绒毛尿囊膜形成痘斑，其上皮细胞和成纤维细胞中也可见成熟和不成熟的病毒粒子，同时感染BHK-21细胞也观察到典型的山羊痘病毒粒子。     

规模化猪场萎缩性鼻炎的净化措施研究

猪萎缩性鼻炎(Atrophic rhini-tis,简称AR)是由支气管败血波氏杆菌和产毒素多杀性巴氏杆菌引起猪的一种慢性、渐进性、接触性呼吸道传染病。本病临床上以鼻炎、鼻梁变形、鼻甲骨萎缩为主要特征,患病猪群生长性能下降,易继发其他感染造成巨大的经济损失,被国际兽医卫生组织(OIE)列为A类动物疫病,我国将其列为一类动物疫病,并作为猪群检疫的必检对象。根据引起猪萎缩性鼻炎病原和发病特点的不同,将其分为两种:由支气管败血波氏杆菌(Bb)引起的称非进行性萎缩性鼻炎(Non-Progressive AR,简称NPAR),由产毒素多杀性巴氏杆菌(DNT Pm)引起的…     

绵羊肺炎支原体LAMP检测方法的建立及初步应用

针对绵羊肺炎支原体(Mo) 16S rRNA基因设计4条环介导等温扩增(LAMP)引物,通过优化反应条件与体系,建立了Mo检测LAMP方法,并对其进行特异性、敏感性及临床应用性检测.结果显示,于60℃保温60 min即可最优化检测Mo,且所建方法仅能特异扩增Mo,最低检出分子拷贝数为1.0×102copies/μL,具有良好的特异性和敏感性.对4份已知阳性病料进行LAMP检测均为阳性,表明所建LAMP可初步应用于临床检测,为羊Mo感染病例诊断提供了新方法.