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41.
引言已知各种作物品种在不同环境下的稳定性一般是不同的.一个理想品种应集高产和稳定性为一体.1966年Eberhart等人提出了一个研究品种在各种环境下稳定性的统计模式以来,这一模式已在许多作物上得到运用,但所有这方面的研究只涉及纯系品种或纯系品种的杂交组合.关于混系品种及其相应的轮回亲本的稳定性研究资料还很有限.印度旁遮普农业大学(位于印度旁遮普邦的卢迪亚纳)已选育出两个广泛种植品种Kalyansona和PV-18的混系.本文报道了Kalyansona、PV-18及其若干混系的多年多地点的稳定性分析结果. 相似文献
42.
43.
甘蓝型油菜小孢子单倍体二倍化技术的研究 总被引:19,自引:3,他引:19
采用6种方法系统研究甘蓝型油菜(Brassica napus)品系(种)及杂种的小孢子再生苗单倍体染色体加倍技术。结果表明,单倍体苗接种含70-80mg/L秋水仙碱的培养基处理4-5d,植株染色体加倍率50%以上;单倍体小苗移栽前用1-2g/L秋水仙碱液浸泡处理3-6h,加倍率50%以上,由这些方法产生的加倍植株大多是可育花和不育花共生的嵌合体,每株产生的种子很少。分离的小孢子在含10-50mg/L秋水仙三的NLN培养基中处理48h后,接种无秋水仙碱NLN培养基诱导胚状体,再生植株加倍率80%以上,全株的花均能自交结籽,嵌合植株很少。 相似文献
44.
45.
植物细胞周期相关基因的研究进展 总被引:2,自引:0,他引:2
细胞分裂是植物生长和发育的基础,植物器官的形态和位置均取决于细胞分裂和扩展。本文就目前已克隆的细胞蛋白周期基因、依赖周期蛋白激酶基因及其它相关的细胞周期基因;周期蛋白基因及依赖周期蛋白激酶基因的结构特征以及其功能作一综述。 相似文献
46.
47.
48.
甘蓝型油菜和芥菜型油菜杂种小孢子培养获得再生植株 总被引:12,自引:3,他引:12
利用分离小孢子培养首次从甘蓝型油菜和芥菜型油莱种间杂种(甘芥杂种)中获得了胚和再生植株。所用的培养程序是,将甘芥杂种小孢子在蔗糖浓度为13%的液体NLN培养基中32℃下暗培养2天,转入25℃暗培养3周,再在光照条件下振荡培养一周后转入再生培养基(B_5)。供试的8个正反交甘芥杂种,有4个对培养有反应,其中3个均为以甘蓝型油菜为母本的杂种。杂种911186(甘蓝型)×851336(芥菜型)的胚产量明显高于其他杂种,未发现杂种花粉育性与小孢子胚产量存在显著相关。多数再生植株形态上介乎两个亲本之间,已开花的植株多为不育类型。讨论了亲本基因型对杂种小孢子胚胎发生的影响和小孢子衍生植株的可能用途。 相似文献
49.
韭菜是多年生蔬菜,一年可收割多次。为防止韭菜早衰,使其连年高产,生产中应注意收割次数,处理好收割和养根、前刀和后刀、当年产量和下年产量等关系。因此,正确收割韭菜应注意以下几个问题: 相似文献
50.
甘蓝型油菜轮回选择研究 Ⅰ.向不同细胞质来源的基因型中导入显性核不育基因 总被引:4,自引:0,他引:4
以同时携带显性核不育基因Ms和显性不育抑制基因Rf的甘蓝型油菜为父本,含有相应隐性等位基因的同类型油菜为母本,经一代杂交成功地把显性核不育基因导入具不同细胞质来源的基因型中。90%以上的杂种一代、回交和复交组合均表现为1可育:1不育的分离。在第一批转育所用的15个亲本中,有3个对由Ms基因控制的雄性不育性有抑制作用,它们能使相应的杂种在F_1全部可育。不同的细胞质对Ms基因的表达没有影响。尽管遗传背景以及异地和不同生长季节种植造成的环境因素的差异对Ms表达有微弱影响,个别组合中有少量半不育株产生,但由Ms基因控制的雄性不育性在绝大多数情形下是稳定的,完全可以应用于甘蓝型油菜的轮回选择研究。 相似文献