夏秋蚕品种933×416试验报告

近年来，环境污染日趋严重，气候变化无常，灾害性天气对蚕桑生产影响越来越大，特别是夏、秋季长期高温、干旱天气时常与蚕期相遇。因此，对饲养蚕品种的要求也相应提高，即要求蚕品种既要抗性强。好饲养，又要产量高，茧质优，以适应当前气候特点。为此，我们于２０００年中秋蚕期从省农科院蚕研所引进了一对抗性强、产量高。茧质好的夏秋用新品种中 ９３３× ４１６，与我县当家品种白云×薪杭作品比试验，现将试验情况报告如下：１ 材料与方法１．１ 试验材料 供试蚕品种为中 ９３３ × ４１６，由省农科院蚕研所提供，共１０张，对照种…     

猪三十九肽胆囊收缩素(CCK39)基因的克隆和表达

以猪十二指肠中提取的总RNA为模板，根据GenBank已发表的猪三十九肽胆囊收缩素（CCK39）基因序列设计1对特异性引物。用RT-PCR扩增CCK39基因的cDNA，纯化后克隆人pUC18载体，BamHⅠ／EcoRⅠ双酶切后插入pGEX-6P-1质粒获得原核表达载体。0．5mmol／L IPTG诱导表达并纯化产物，以纯化的融合蛋白免疫新西兰大白兔制备单因子血清；用抗GST抗体和自制的抗CCK39的单因子血清Westen blot检测融合蛋白。结果表明：成功地克隆出CCK39基因的cDNA，构建的原核表达载体pGEX-CCK39成功地表达约32kD的融合蛋白，抗GST抗体和抗CCK39单因子血清能识别融合蛋白，证明获得的融合蛋白具有较好的抗原性，为制备抗CCK抗体及研究CCK的各种生理功能提供大量、低廉和抗原性较强的胆囊收缩素。     

大肠杆菌F18菌毛F亚单位基因的多样性分析

根据已经发表的F18ab菌毛F亚单位(FedF/ab)的基因(fedF/ab),设计一对引物,利用PCR技术从本实验室保存的10株大肠杆菌(F107/86、YCED1、YCED2、C、D、E、12F、2134P、8199、8813)中分别扩增到一段序列,并克隆至pGEM_T载体,获得重组质粒TF107F、TYCED1F、TYCED2F、TCF、TDF、TEF、T12FF、T8813F、T8199F、T2134PF。琼脂糖凝胶电泳、序列测定及分析表明,该10个序列大小均为903bp。通过与已发表的fedF/ab进行比较,可将这10个菌株分为2个主要遗传分支;其中F107/86、YCED1、YCED2、C、D、12F与fedF/ab具有高度同源性,属于fedF/ab;另外E、8813、8199、2134P虽与fedF/ab具有99.4%的同源性,推导的氨基酸序列具有98.3%的同源性,但通过基因树分析证明其已成为一个单独的分支,属于fedF/ac。     

现行蚕茧收烘体制对蚕茧质量的影响

通过分析近年来蚕茧收烘环节对蚕茧质量的影响因素后认为：蚕茧收烘定价机制不健全、蚕茧收烘设施跟不上、蚕茧收购不能执行优质优价的政策、蚕茧收购人员紧缺及素质差等因素影响了蚕茧质量;提出了在收烘环节中提高蚕茧收购定价透明度、规范蚕茧收购价格、重视蚕茧收烘人员培训、增加投入加快收烘设施现代化建设等提高蚕茧质量的对策。     

海盐县蚕茧产量连年超历史的几点经验

本文简要介绍了海盐县９７．９８年蚕茧生产连续两年创历史新高的业绩及取得这些成绩的工作经验。     

抓技术服务促春蚕高产

海盐县的蚕茧生产居浙江省第5位,蚕茧生产是当地农民经济收入的主要来源之一。在近年的春茧生产中该县以保证张产增总产、提高质量增效益为中心,不断创新蚕业科技,强化服务功能,有效地促进了春茧产质量的全面提高。2005年全县饲养春蚕50624张,平均张产50.36kg,总产茧2549.2t,不仅实现了蚕种增、张产增、总产增、收入增,而且创造了张产茧、张种收入超历史纪录;2006年全县饲养的53082张春种,平均张产茧又达到了50.14kg,总产茧2661.32t,实现了春茧连年夺高产。     

海盐县今年春茧高产原因分析

今年我县2003年春蚕生产获得了大面积、大幅度优质高产。全县饲养的52766张蚕种,平均张产49.36kg,创造了全县历史最高水平。蚕茧质量得到了全面提升,其中解舒率接近近年最好年份。解舒丝长、一茧丝长、光折分别达到了738m、1133m、256kg,比去年同期的629.2m、898.3m、276kg分别增长了17.29%、26.13%与9.42%。分析在茧丝绸形势低迷情况下,我县一举夺取春茧张产超历史的优异成绩,笔者认为主要有以下几点:1抓好增产基础,为平衡高产提供了大量优质桑叶为夺取今年春蚕丰收,我县在桑叶基础工作上首先是抓发动工作,向蚕农宣传蚕桑产业在我县的传统…     

志贺样毒素II型变异体A亚单位单抗的制备

将表达志贺样毒素II型变异体A亚单位重组蛋白的菌株ppSLT -IIeA在含氨苄青霉素的 2×YTA培养基中培养 ,至对数生长期时加入IPTG诱导 ,诱导的重组菌超声波裂解后 ,经聚丙烯酰胺凝胶电泳证明其已表达重组蛋白。用谷胱苷肽活化的Sepharose 4B亲和层析柱纯化重组蛋白 ,测定纯化蛋白的浓度 ,免疫BALB/c小鼠 ,细胞融合后经ELISA检测 ,得到一株阳性杂交瘤细胞 ,命名为A2 _D3 ,制备的单抗腹水ELISA效价为 2 4log2 ,免疫印迹结果表明此单抗仅与重组蛋白反应 ,而与载体蛋白不反应。利用此单抗检测 13株水肿病菌株 ,发现均产志贺样毒素II型变异体     

推广优质蚕茧生产技术促进蚕业持续高效发展

提高蚕茧质量是蚕桑生产可持续发展的根本保证,为提高茧质各地都采取了积极有效措施,取得了很大成效.海盐县针对前几年蚕茧质量下滑的实际,从调整生产结构着手,把优化生产布局,大力推广优良品种,改进簇具,严格收烘经营环节等综合生产技术配套起来,贯穿于生产经营的全过程,有力地促进了茧质的提高,使本县的蚕茧质量走在了省市的前列.