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151.
F18菌毛是致猪水肿病的产Vero细胞毒素大肠杆菌(VTEC)及某些产肠毒素大肠杆菌(ETEC)的主要毒力因子之一.现已知,F18菌毛抗原有F18ab、F18ac两种血清型变异,F18ab即为F107,而F18ac则包括近来才发现并命名的菌毛2134P及定居因子8813.现将有关F18菌毛的研究进展概述如下. 相似文献
152.
153.
<正>根据《浙江省特色优势农产品区域规划》,海盐县是全省蚕桑生产优化改造的六个重点市县之一。按照规划要求,海盐县于2003年开始组织了以桑园建设为重点的优化改造工作。经过两年的实施,桑园改造及规模小区建设有了很大的进展,桑蚕新品种覆盖率得到了全面提高,蚕桑基地建设速度加快, 科技到位率不断增加,蚕业经济呈现了恢复性增长。 相似文献
154.
155.
本研究旨在建立一种快速、敏感和高特异性检测鸭坦布苏病毒(DTMUV)、鸭肠炎病毒(DEV)和番鸭细小病毒(MDPV)的TaqMan三重实时荧光定量PCR(q-PCR)的诊断方法并应用于临床疑似样品检测。根据DTMUV的E基因、DEV的UL2基因和MDPV的VP3基因保守区域,分别设计合成了3对特异性引物和探针,在建立单重q-PCR方法的基础上建立了三重q-PCR方法。运用三重q-PCR方法对198份来自江苏和安徽的鸭组织疑似病料进行检测,结果表明,建立的TaqMan三重q-PCR可同时检测这3种病毒,检测灵敏度至少达100个拷贝,相关系数(R~2)均在0.99以上,扩增效率为90%~110%。同时,该方法对H9亚型禽流感病毒(H9N2 AIV)、鸭甲肝病毒Ⅰ型(DHAV-1)、番鸭呼肠孤病毒(MDRV)、鸭呼肠孤病毒(DRV)、新城疫病毒(NDV)、鹅细小病毒(GPV)的检测均为阴性,表明该方法具备特异性强、灵敏度高、重复性好和快速等优点。与常规PCR检测方法相比,三重q-PCR方法灵敏度大约高100倍。临床疑似样品检测结果表明DTMUV的检出率最高,3种病毒混合感染亦常见。建立的TaqMan三重q-PCR检测方法为DTMUV、DEV和MDPV的临床样品检测提供了快速、有效、特异和灵敏的工具,也为临床分子流行病学调查及定量分析奠定了基础。 相似文献
156.
应用反转录-巢式聚合酶链法(RT-nPCR)对苏中某猪场猪粪便标本和生猪屠宰中心猪胆汁标本进行HEVRNA的检测,并对部分阳性标本进行克隆测序及阳性分析,以探讨猪戊型肝炎在该地区的流行特点。结果表明:采集的90份胆汁标本中,有4份HEV检测呈阳性,阳性率为4.44%。在140份猪粪便标本中,只有3~4月龄的35份标本中检出3份HEV RNA阳性,阳性率为8.57%。其余月龄粪便标本中均未检出HEV RNA阳性。序列分析发现猪HEV相互之间在ORF2部分区域的核苷酸序列的同源性为88.0%~100.0%。与基因Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ和Ⅳ型的同源性为78.0%~86.0%,81.3%~82.7%,78.7%~84.0%,86.0%~98.7%。证明该地区存在猪戊肝病毒,且该猪源HEV属于基因Ⅳ型。 相似文献
157.
PCR扩增并克隆在pUC18质粒中的类志贺样毒素Ⅱ型变异体(SLT-Ⅱe)A亚单位基因片段切出,按预定阅读框架插入到原核性表达载体pGEX-6p-1的谷胱甘肽S-转移酶(GST)基因的下游,获得重组质粒ppGEX-A。重组粒导入大肠杆菌BL21,用IPTG进行诱导表达,通过对重组大肠杆菌的菌体裂解物的SDS-PAGE电泳分析及Western-blot鉴定,表明重组菌能大量表达融合蛋白形成的SLT-ⅡeA,即SLT-ⅡeA蛋白与谷胱甘肽转移酶相连组成的蛋白质。本实验的研究结果,为进一步研究SLT-Ⅱe的生物学特性及研制仔猪水肿病业单位苗提供了有效的生物材料。 相似文献
158.
1.生产性能肉用型华绿六黑鸡70周龄产蛋量140~160枚,0~120日龄料肉比3.2~3.5∶1,90日龄体重0.9~1.1公斤。2.品种特性该品种鸡与其他的乌骨鸡相比,肌肉维生素A和维生素E的含量较高,胆固醇含量低,肌肉中富含锌、碘、铁等微量元素及多种人体必需的氨基酸。皮嫩、肉鲜、有特殊的香味,脂肪含量少,其肉可煲汤、蒸、煮、煎、炸,做成各种美味佳肴,烹饪方法与普通鸡相同。成年母鸡体重1.4~1.6公斤,成年公鸡体重1.8~2.2公斤。羽毛片状全黑,喙、冠、皮、肉、骨、趾、肉用型华绿六黑鸡$江西华绿农牧集团有限公司@徐建生!邮编:331800… 相似文献
159.
160.
采用PCR方法分别对类志贺氏菌毒素A亚单位基因第298~805序列、818~1201序列进行了扩增,使其第806~817序列的碱基(编码167~l70位氨基酸)缺失,并将两片段连接后克隆至质粒载体pGEX-6P-1中,获得了含有重组质粒pGEX-Ade。的重组大肠埃希氏菌;经SDS-PAGE以及使用特异性抗SLT-Ⅱ eA单克隆抗体的Western-blotting,证明该重组大肠埃希氏菌在IPTG诱导条件下可表达SLT-Ⅱ eA。 相似文献