低压离子色谱分离-化学发光检测水中痕量亚硝酸根

低压离子色谱分离化学发光方法检测NO^-2,利用Na2CO3作为色谱柱的洗脱液,研究了分离条件、发光条件及二者的匹配方式等因素对分离检测的影响,测定NO^-2线性范围为0．8～10．0mg／L,检测限为O.2mg／L;对4．0mg／LNO^-2连续11次测定的相对标准偏差为3．1％。     

松嫩平原作物气候生产潜力分析及其气候变化响应

根据松嫩平原1951-2005年36个气象站的历史资料,分析了近44年温度、降水的年际变化特征,采用机制法,计算了松嫩平原农作物的气候生产潜力。在MAPGIS、SAS的支持下,探讨了农作物气候生产潜力的时空变化规律,分析了气候变化对气候生产潜力的影响,建立了气候因子与作物气候生产潜力之间的回归模型。     

南江黄羊部分性状遗传参数初测

本研究利用南江黄羊系统的育种资料 ,采用公畜模型和母女回归对生长发育性状、繁殖性状及一些质量性状的遗传参数作了测定 ,结果表明 :生长发育性状属中等遗传力 ,范围 0 1 8～ 0 89,其中日增重遗传力为 0 39～ 0 4 4;繁殖性状的遗传力除初胎产羔率的遗传力为 0 0 2外 ,其余各胎次的遗传力为 0 1 8～0 4 6 ,属中等遗传力 ;但各胎次产羔率的重复力仅为 0 0 6 ;多数性状之间存在显著或极显著的正或负相关     

桑树肥团育苗试验与推广技术总结

在桑树育苗技术上,我县历经两次改革。1983年改直播为两段苗,克服了露地育苗常受低温干旱或雨水冲刷,造成出苗率低的问题。今年在总结过去育苗经验的基础上,借鉴于场地育秧、玉米肥团育苗技术,采取边试验、边示范,并大面积推广了场地、薄膜、肥团育苗技术,一举成功,收到了较好效果,克服了两段小苗带土困难,移栽成活率低的难题。现将试验情况报告于下。一、材料与方法     

离子色谱法直接测定牛奶中的甜蜜素

建立了离子色谱-抑制型电导检测方法分离测定牛奶中的甜蜜素.甜蜜素的线性范围为3.0～80.0 mg/L,相关系数为0.9992,检测限为0.05 mg/L,加标回收率在90.1%～103.3%.实验结果表明,该法测定甜蜜素不需对样品进行预处理,方法简便,稳定性好,重复性好,灵敏可靠.     

超声提取-离子色谱法测定蜂蜜柚子茶中的可溶性糖

建立超声提取-高效阴离子交换-脉冲安培检测(HPAE-PAD)同时分离并测定蜂蜜柚子茶中可溶性糖的分析方法.采用METROSEP CARB 1(150mm×4.0mm)分离柱,对分离条件进行了优化,确定淋洗液为5.0mmol/L的NaOH溶液,流速为1.0mL/min.蔗糖、葡萄糖、果糖的检出限分别为0.2,0.1,1.0μg/mL.混合标准溶液连续6次进样,峰高相对标准偏差为1.56%3.40%,回收率为86.80%98.80%.该方法样品前处理简单,灵敏度高,为蜂蜜柚子茶的质量检测提供了一个简单有效的方法.     

HPLC法测定杜仲中绿原酸和芦丁

采用phenomenex C18色谱柱(150 mm×4.6 mm,5μm),以甲醇-冰醋酸(pH=3.10)(45∶55)为流动相洗脱,体积流量为0.8 mL/min,紫外检测波长为327 nm,采用外标法测定不同产地杜仲中绿原酸和芦丁的含量.建立了HPLC法测定杜仲中绿原酸和芦丁含量,并对不同产地杜仲中绿原酸和芦丁含量进行测定.结果表明,绿原酸和芦丁分别在0.127 5～24.000 0μg(r=0.999 6),0.125 0～25.000 0μg(r=0.999 6)线性关系良好,平均回收率分别为98.73%和97.26%,相对标准偏差为1.85%和1.32%.     

反相高效液相色谱法同时测定田七痛经胶囊中延胡索乙素和阿魏酸

建立了快速灵敏的高效液相色谱法测定田七痛经胶囊中延胡索乙素和阿魏酸的含量. 采用色谱柱为Hypersil C18柱, 流动相为V(甲醇)∶V(0.002 mol/L KH2PO4溶液, pH=4.5)=40∶60溶液, 柱温为室温时于288 nm波长处以外标法测定. 延胡索乙素和阿魏酸在0.13～1.29 μg和0.08～0.80 μg时线性良好, 平均回收率分别为97.96%和98.47%, 相对标准偏差分别为1.3%和1.1%(n=5).     

植物根际放线菌分离方法初探及根皮苷降解活性分析

【目的】研究不同培养基及不同土样处理方法对植物根际放线菌分离效果的影响,并从中挖掘具有开发潜力的高活性根皮苷降解放线菌株,为苹果连作障碍机制研究及微生物修复提供理论和实践指导。【方法】从吉林、河北、山东、陕西、甘肃、河南、湖北、四川、重庆、上海、江西、安徽、浙江等13个省（市）采集植物根际土样40份,自然风干处理后分别经10 mmol/L的MOPS溶液及CaCO3预处理,用涂布平板法在7种不同的培养基中进行放线菌的分离培养。将分离获得的菌株点种于根皮苷筛选培养基进行活性检测。【结果】在7种培养基B、MSC、MG、MT、Chi、HSG、HV中分别分离获得100、78、108、64、79、113和88株放线菌。土样用MOPS溶液处理后所分离得到的放线菌总数明显高于用CaCO3预处理所得。分离所得630株菌株中有29株对根皮苷有降解活性。对其中41株高活性菌株及形态特殊菌株进行16S rRNA基因测序分析,发现分属于14个不同的放线菌属。【结论】7种分离培养基中HSG培养基的分离效果最好,MG培养基次之,MT培养基最差。土样处理中用MOPS溶液处理的方法优于用CaCO3预处理。根际放线菌株中有一定数量具有降解根皮苷能力的菌株。根际放线菌资源具有丰富的生物多样性。     

成都麻羊保种工作现状与发展对策

成都麻羊是我国优良的地方山羊品种,2014年被农业部列入国家畜禽遗传资源保护名录。近年来,通过不断努力,成都麻羊保种群规模不断扩大,从最初的65只发展到现在的300余只核心种羊群,并同时开展了冷冻精液及胚胎的制作保存。未来,需要在加强性能测定、探索产业发展模式、加强产品开发利用等方面来发展成都麻羊。