猪伪狂犬病血清抗体gE-ELISA检测方法的建立

以纯化的猪伪狂犬病病毒gE蛋白为抗原建立了检测猪伪狂犬病血清抗体的间接gE-ELISA方法。最佳反应条件为，抗原包被浓度为1．7μg／mL，待检测血清1：40稀释。与伪狂犬病阳性血清反应为阳性，与猪瘟、猪细小病毒病、猪繁殖与呼吸综合征（猪蓝耳病）、猪乙型脑炎、猪布氏杆菌病5种疾病阳性血清和猪伪狂犬病gE缺失疫苗接种的猪免疫血清及SPF猪阴性血清均无交叉反应。批间、批内试验变异系数分别不超过5％和9％。用该方法与Ingezim ELISA试剂盒和HerdChek ELISA试剂盒同时对172份血清进行了平行检测，总符合率分别达93．6％和83．7％。试验结果表明：猪伪狂犬病血清抗体间接gE-ELISA检测方法具有较高的敏感性和特异性，且重复性好，可用于猪伪狂犬病野毒感染猪的血清抗体检测。     

检测鸡传染性鼻气管炎病毒抗体的间接ELISA方法的研究

分别用绿猴肾细胞和鸡胚成纤维细胞殖鸡传染性鼻气管炎病毒NL7784株，提纯抗原建立了检测鸡传染性鼻气管炎病毒抗体的间接酶联免疫吸附试验（ELISA），试验的最佳反应条件为：抗原最佳稀释度为1：160，酶标抗体为1：1000稀释，待检血清为1：160稀释，包被液为pH9．0的碳酸盐缓冲兴，6％犊牛血清（CS）作封闭液，稀释液用含10％CS的Tween－20磷酸盐缓冲液，洗涤液用含0．5％Tween－20的磷酸盐缓冲液，抗原与抗体的最佳反应时间为30分钟，底物的反应时间为15分钟。与中和试验进行了比较，证明所产方法具有很好的特异性、稳定性、可重复性和较高的敏感性。     

鸡新城疫、减蛋综合症、传染性支气管炎三联油佐剂灭活苗的研究Ⅱ、不同单位病毒配比的三联苗对鸡免疫抗体产生的影响

分别用三个滴度的ＮＤＶ、ＥＤＳ_７６Ｖ、ＩＢＶ作正交配比，制成八组不同配比的三联油佐剂灭活苗，鸡免疫后每月采血分离血清，应用ＨＩ监测其抗体，结果表明，三种病毒适当配比，不产生干扰，疫苗的免疫效果与抗原量有关。本疫苗与Ｉｎｔeｒｖｃｔ公司生产的ＮＤ－ＩＢ－ＩＢＤ三联油佐剂灭活苗作比较试验，免疫鸡所产生的ＮＤ、ＩＢ抗体无显著性差异。应用含抗原量最低口比的疫苗，对不明原因的有产蛋率下降疫病感染史的鸡群作免疫接种，冬季该场蛋鸡群普遍发生产蛋率明显下降的疫病，用本苗免疫的鸡群产蛋享未受影响。