抗朊蛋白单克隆抗体的免疫学特性研究

以牛、羊重组朊蛋白(PrP)、正常牛、羊的脑组织匀浆、牛海绵状脑病(BSE)及羊痒病阳性的脑组织匀浆及切片为抗原,测定9株抗朊蛋白单克隆抗体的ELISA、免疫印迹及免疫组化等免疫学反应特性.结果表明:5株单抗可用于BSE及羊痒病的ELISA、免疫印迹检测;3株单抗可用于BSE及羊痒病的免疫组化检测;1株单抗在免疫印迹试验中只与羊痒病PrP~(Sc)的核心片段反应,结合该株单抗所识别的抗原表位PrP第78～93氨基酸(aa),证实BSE与羊痒病PrP~(Sc)的蛋白酶K消化位点存在差异.     

酶联免疫吸附试验(ELISA)三种底物的比较试验

同时应用OPD(邻苯二胺)、TMB(3，3，5，5-四甲基联苯胺)、ABTS(2，2’-连氮-双-(3-乙基苯并塞唑啉磺酸))3种底物，每种底物都分别使用S1(终止液1)、S2(终止液2)和S3(终止液3)3种终止液，做牛布氏杆菌病ELISA试验，对每种底物的作用规律进行摸索。最终确认TMB更适合作ELISA试验底物之用。     

“菜王”王乐义（一）

大棚，如今对于中国农民来说，已再熟悉不过了，正是因为有了它，使人们能在严冬吃上各种新鲜的果菜。但要是放在16年前，三九天能产出鲜黄瓜却还是神话。山东省寿光市三元朱村党支部书记王乐义就是这个神话的缔造者。他掀起的“绿色革命”惠及全国城乡，正在开展的保持共产党员先进性教育活动，使王乐义的典型意又有了新的解读视角。为使读者全面了解王乐义的事迹，深切感悟其先进性示范意义，本刊隆重策划并推出《“幕王”王乐义》，以期让王乐义的先进事迹和精神在更广范围内传播。[编者按]     

运输应激猪组织病理性损伤、HSP27的组织分布及其相关性研究

利用组织学、免疫组织化学以及临床血液检测等方法，探讨持续运输应激对育肥出栏猪组织的病理性损伤以及组织损伤与HSP27组织定位之间的相关性。结果表明：运输应激初期（1～2h），反映组织损伤的血液肌酸激酶（CK）和天门冬氨酸氨基转移酶（AST）活性都显著升高；应激4h时，CK及AST活性有所下降；当应激持续到6h和10h时，CK活性又显著升高。组织病理损伤也呈现出相似的波动变化。免疫组织化学结果显示，随着应激时间的延长，HSP押在组织中的定位没有发生肉眼可见的变化；HSP27主要分布在心肌和肝细胞胞浆中，在背最长肌的细胞浆和细胞核中均呈强阳性表达，在肺脏细支气管的黏膜下层有强阳性表达，在受检组织的血管壁及内皮细胞中也有强阳性表达。     

呼肠孤病毒感染在山东省流行情况的调查报告

呼肠孤病毒感染在山东省流行情况的调查报告吴延功，杜元钊，朱万光（农业部动物检疫所青岛２６６０３２）呼肠孤病毒是病毒性关节炎、矮小综合征，以及一些呼吸道和肠道病的病原。１９９７年以来，山东省及其临近地区的许多鸡场先后发生了多例由呼肠孤病毒引起感染的病例...     

热休克蛋白70研究新进展

1962年,Ritassa在果蝇的研究中首次发现,短暂的热休克可以诱导唾液腺染色体出现3个膨突,提示这一区带转录加强,他将这一现象称为“热休克反应“(heat shock response,HSR).1974年,Tissieres发现热休克反应中转录合成的为一组特殊蛋白,而且伴随着这类蛋白的合成,细胞的其他蛋白合成却受到抑制,由于这类蛋白的合成与热休克反应有关,故命名为热休克蛋白(heat shock protein,HSP).除了高热之外,多种应激原如重金属、饥饿、缺氧、缺血等都可以诱导HSP的表达,但人们习惯上仍称为HSP或热应激蛋白(heat stress protein,HSP),有时也称为应激蛋白(stress protein,SP).……     

羊泰勒虫PCR检测方法的建立和初步应用

利用羊泰勒虫18SrRNA基因的序列特点,设计合成种特异性引物,建立羊泰勒虫PCR检测方法,该方法能特异性扩增398bp的羊泰勒虫18SrRNA基因片段,而对羊巴贝斯虫、羊无浆体、牛环形泰勒虫和牛伊氏锥虫的基因组DNA没有扩增带出现。对羊泰勒虫基因组DNA的最小检测量为0.12fgDNA。通过检测124份临床样品,24份为羊泰勒虫感染阳性,其余为阴性。结果表明,建立的PCR检测方法具有极高的敏感性和特异性,可用于羊泰勒虫病和临床健康带虫羊的诊断。     

马动脉炎病毒大囊膜糖蛋白真核表达载体的构建与瞬时表达

将马动脉炎病毒大囊膜糖蛋白基因GL插入真核表达载体pVAX1中构建真核表达载体pVAX1-GL，酶切和测序结果表明构建是正确的，用脂质体转染试剂将其转染BHK-21细胞并通过问接免疫荧光试验检测其在体外的表达情况，结果在转染的细胞表面观察到绿色荧光，证明基因得到了表达，而对照则无绿色荧光，本研究为马动脉炎基因疫苗的研究奠定了基础。     

SYBR Green Ⅰ模式荧光RT-PCR检测新城疫病毒

针对新城疫病毒（NDV）F基因保守区内的核苷酸序列设计1对引物,以此对引物和标准NDV毒株（含NDV强毒和弱毒）的RNA为模板,建立并优化SYBRGreen Ⅰ模式荧光RT-PCRNDV检测方法.如果待测样品扩增产物的Tm值和阳性对照的Tm值相差在2℃范围之内判为阳性.此法比文献报道的普通RT-PCR法更敏感,但仍低于鸡胚接种分离病毒法.