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11.
纳米药物的研究现状与展望   总被引:1,自引:0,他引:1  
本文通过对近年来纳米药物研究资料的归纳整理,介绍了纳米药物的发展现状和纳米药物的特点及纳米兽药、中药的研究状况.同时,对纳米药物给药系统及载体系统的发展和纳米药物研究中存在的问题进行了总结,找出了纳米药物研究中的问题和发展方向.  相似文献   
12.
所有生物的免疫防御系统在受到外界病原体侵染时都会产生一类生物非特异性免疫应答产物--抗菌肤,它具有阳离子性、分子量小、抗菌谱广、热稳定性好等优点,使抗菌肽在医学领域的开发与应用成为一种可能.研究表明,很多抗茵肤除了具有抗茵活性外,还对先天性、获得性免疫具有广泛的调节功能.  相似文献   
13.
药用微乳的研究及存在的问题   总被引:1,自引:0,他引:1  
通过对国内外大量微乳研究资料的综合分析,结合该研究组试验结果进行讨论,探讨微乳研究的现状及存在的问题.微乳的制备方法简单,但制备过程中不同的表面活性剂、助表面活性剂、油和药物的结构及性质均对微乳的形成有一定的影响;研究的方法还需要进一步改进;微乳形成的机制尚需要进一步研究.微乳是良好的药物栽体系统,有着巨大的开发应用潜力,但研究开发无毒的生物相容性医用表面活性剂和助表面活性剂是关键,同时需要探索出一套准确高效的研究方法和检测手段.  相似文献   
14.
8751液治疗奶牛胎衣不下获良好疗效   总被引:2,自引:0,他引:2  
胎衣不下是奶牛常见的产后疾病,发病率约占分娩母牛的20—40%。据我们对9个城市26个奶牛场的调查统计,产犊8124头,患胎衣不下者1799例,占22.14%。其中兰州奶牛繁殖场198T年1—10月共产犊276头,胎衣不下94例,占34.06%。Bretziaff报道,胎衣不下的母牛有88肠以上继发子宫内膜炎,导致产后发情延迟和配种次数增加,不少牛场每头牛平  相似文献   
15.
为了比较病原性真菌和非病原性真菌基因组编码的植物细胞壁降解酶,用BLAST(Basic Local Alignment Search tool)结合人工二次筛选的方法确定了四种真菌基因组编码的多种植物细胞壁降解酶,并用SignalP来判断细胞壁降解酶能否被分泌到细胞外.结果表明病原性真菌和非病原性真菌基因组编码的植物细胞壁降解酶在种类和数量上存在着明显的差异,其中E3(endoglucanase Ⅱ)仅由病原性真菌基因组编码,而且能够被分泌到细胞外,可能与病原性真菌对植物的致病性有着密切的关系.  相似文献   
16.
纳米技术在中药研究中的应用进展   总被引:2,自引:0,他引:2  
纳米技术是在纳米尺度下对物质进行制备、研究和工业化,以及利用纳米尺度物质进行交叉研究和工业化的综合性研究体系。中药产生的药理作用不完全归功于该药物特有的化学组成,还应该与药物的物理状态(如颗粒大小)密切相关,通过将纳米技术引入现代中药的研究开发,可以扩展中药的理论和实践研究,扩大中药的应用范围。通过对近年来纳米技术在中药研究中的应用进行综述,介绍了纳米技术应用于中药研究领域的发展状况,重点从纳米中药的特点、类型、制备技术、研究方向、研究中面临的问题等方面进行了系统论述。  相似文献   
17.
激光是六十年代发展起来的一门新兴科学技术,它具有亮度高、方向性强、相干性高及单色性好的特点,因而已广泛应用于医学领域,尤其是用激光作为“光针”代替传统的针刺更为人们所关注。已有文献报道,激光穴位照射具有“针刺”样作用,激光的镇痛效果与针刺的镇痛效果大致相同,而且激光穴位照射较传统针刺还具有不损伤皮肤、无痛、操作简单等特点。  相似文献   
18.
奶牛产后子宫内膜炎的预防试验   总被引:2,自引:0,他引:2  
子宫内膜炎,在奶牛生殖器官疾病中,占较大比例,也是引起奶牛不孕的主要原因之一。它对奶牛繁殖和产奶量影响巨大,造成的经济损失相当严重。英国一位学者曾经报道,子宫内膜炎造成的奶牛不孕约占不孕症的95%。据苏联C.A.Ruder等(1981)报道,通过对64头奶牛的观察,其中43头患有产后子宫感染,占67%。A.Zebrack等(1980)指出,在生育能力扰乱的奶牛中,有60~70%是由产后子宫内膜炎所致。我国奶牛子宫内膜  相似文献   
19.
纳米乳在药剂学中的研究进展及其应用   总被引:3,自引:0,他引:3  
综述纳米乳作为新型药物载体的优势,形成纳米乳的各组分发挥的作用以及不同给药途径在药剂学方面的应用状况.查阅大量近年来国内外的相关文献并进行归纳、总结.结果表明,纳米乳在透皮给药、口服给药、黏膜给药、注射给药等多个给药途径中较之普通乳剂有明显的优势.纳米乳作为一种新型药物载体系统具有对难溶性药物强大的增溶作用,还具有明显的缓释作用、靶向性及较高的生物利用度等优点,在药剂学领域有广阔的应用前景.  相似文献   
20.
根据GenBank上马属抗菌肽hepcidin的氨基酸序列,设计并合成全长279 bp的hepcidin基因,将该基因插入pPICZαA中构建真核表达载体,PCR鉴定的阳性质粒电转化毕赤酵母菌X-33,用不同浓度Zeocin筛选高拷贝阳性重组菌,甲醇诱导表达,表达上清液经超滤膜纯化后,利用SDS-PAGE电泳和抑菌试验...  相似文献   
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