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用大豆总DNA通过花粉管导入木豆品种ICPL87091和ICP7035中,在D3代出现茎色,花色,叶色,叶型等变异的植株,从中选择农艺性状优良的12个单株进行全基因组原位杂交分析。用大豆桂品24-2号的DNA经地高辛标记后作为探针,对大豆桂品24-2号(供体),木豆ICPL87091(受体)和ICP7035(受体)以及用大豆总DNA通过花粉管通道转导的木豆转化株的基因组DNA,进行分子杂交探查,大豆探针可以探查出一些木豆转化株内有很强的杂交信号,比较受体,供体和转化株的原位杂交图谱,发现有7个木豆转化株的DNA与供体大豆DNA有很高的同源性片段,有5个转化株的木豆DNA与供体大豆DNA有杂交信息但信号弱,表明来自供体大豆总DNA的部分序列已整合到木豆基因组里并在其后代的性状里得到表达。 相似文献
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通过室内水分控制试验,研究了水分胁迫对4种常见野生苋菜的生长量、叶片相对电导率和叶绿素含量的影响。结果表明,水分胁迫下,4种苋菜生长均受到显著抑制,株高和基径平均降低了29.71%和26.11%,主根长和主根直径平均降低了16.81%和21.84%;叶片相对电导率在水分胁迫下均增大,平均相对增量为313.87%;水分胁迫使叶绿素含量增加了75.13%。研究表明,野生苋菜可能通过形态和生理上2种自我调节方式来适应水分胁迫,满足不同绿地需求,在园林绿化建设中值得推广应用。 相似文献
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为了探究用生理指标反映群体耐冷性的可行性,以冷敏感栽培种番茄XF98-7与耐冷的野生醋栗番茄LA2184及其杂交构建的含有146个家系的重组自交系RIL(recombinant inbred line)群体为试验材料,在统计芽期低温相对发芽率、幼苗冷害指数的基础上,测量了幼苗冷害后的POD(peroxidase)活性相对变化率和叶绿素含量相对变化率2个指标。结合4个指标间的弱相关性分析结果,并综合考虑测量数据整齐性、试验可操作性等因素后,认为用POD活性和叶绿素含量对大群体做耐冷性评估值得商榷,需要做进一步试验验证。 相似文献
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通过对37份牧草型木豆材料的农艺性状和品质性状进行调查及相关性分析,结果表明:7份材料的出苗率较对照的高,大部分材料的成活率达100%,平均株高变幅为114.4~178.6cm,主茎分枝数变化为8.0~24.8条;生物产量变化为1235.2~21439.3kg/hm2,除ICP 14145和ICPL 20092外,其余材料生物产量均高于对照品种;百粒重变化在7.10~18.60g之间,嫩枝叶含水量变化在71.14%~80.37%之间。此外,不同参试材料的单宁含量、蛋白质与可溶性总糖含量变化较大。相关性分析结果表明,牧草型木豆的生物产量与出苗率、株高、含水量呈极显著正相关,与单宁含量、蛋白质含量呈极显著负相关,与百粒重呈显著负相关。因此,根据不同育种要求,注意对不同性状进行优先选择,选择植株高大、粒型小、出苗率高的木豆材料,较易获高产量,但须注意与枝叶品质的协调。 相似文献
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木豆高产栽培技术 总被引:7,自引:0,他引:7
木豆[Cajanus cajan (L.)Millsp]为蝶形花科常绿灌木,产于非洲和亚洲的热带地区,又名鸽豆、树黄豆、柳豆、三叶豆、千年豆等,是豆科木豆属一年生或多年生木本植物,具有粮食、蔬菜、饲料、柴火、放养紫胶虫等功能,还可作覆盖作物、蜜源作物、防护林、薪碳林、药用植物等,用途很广[1]。从1998年起,我们就从国际半干旱热带作物研究所引进了一批木豆新品种进行试种,1998年和1999年在广西南宁、邕宁、都安、河池、凤山、隆安、环江等7个县市的试种结果表明,引进的木豆新品种基本上都适应广西各个地方的气候条件,有些品种生长得非常茂盛,每667 m2可收获干籽粒100 kg以上,鲜枝叶的生物产量当年可达3 500 kg以上,而且营养价值高,是极好的粮食、蔬菜和饲料。另外,由于木豆生长较快,无论是在肥沃的土壤上还是在瘦瘠的石头山上都能生长良好,经过砍伐后第二年能生长得更茂盛,所以木豆也是造林绿化,防止水土流失,保护生态环境的好作物。现将木豆的高产栽培技术介绍如下。 1 选地整地 木豆对各种质地及pH5.0~8.5的土壤有着广泛的适应性,能够很好地生长,但对盐碱较为敏感。因此,种植木豆时最好避开盐碱地。同时,由于木豆不耐水涝,选地时还应避开雨季容易积水的低洼、土壤透水性差的地块。种植木豆的地块一般选在旱薄地域丘陵坡地其他作物很难生长的地方,以充分发挥这种作物耐旱、耐瘠的优势。用于种植木豆的地块,播种前犁15 cm深的土层足以保证木豆生长良好。耕后起畦,畦宽2 m,播种时因品种不同设计不同的行数,早熟矮生品种每畦播3行,中、迟熟品种每畦播2行,形成大小行条带种植模式较为理想。畦中可以间作花生、大豆、玉米等作物2~3行。对于在陡坡种植木豆品种,不需进行种植前的土壤耕作,雨季开穴撒籽即可。 相似文献
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