应用RT-PCR技术检测动物组织中的口蹄疫病毒

为探究RT-PCR技术在口蹄疫病毒中的应用,采集4家养殖场不同猪、牛、羊群血清样本共300份,检测口蹄疫O/GX/09-7株,按照病料处理、标准品RNA制备、DNA的聚合酶链式扩增、回收纯化、感受态细胞制备、阳性菌液保存步骤,以仪器(试剂)默认值为参考,判断检测结果。检测结果表明猪阳性率病例数为2例,阳性病例占比为1.92%(2/104),牛羊阳性率较低,各为1例,阳性病例占比分别为0.98%(1/102)、1.06%(1/94),总检出率1.33%(4/300)。相关部门和技术人员应根据口蹄疫检测结果,依据阳性病例数量、日龄、高发时段、高发动物类型等,第一时间做好消毒、扑杀、净化等一系列处理工作,以进一步控制疫情蔓延。     

淮北地区稻茬晚播小麦抗逆免耕播种技术应用效果分析

通过稻茬麦单轴种肥一体机匀播、双轴种肥一体机匀播、单轴种肥一体机条播(机械下种)、双轴种肥一体机条播(机械下种)、双轴种肥一体机条播(电子下种)、人工撒播+手扶拖拉机浅旋盖籽(CK)、稻套麦7中播种方式的集中试验示范,对不同播种方式的基本苗数、播种深度、整齐度、作业效率、茎蘖动态、播种成本等指标进行综合分析,筛选出适合淮北地区稻茬晚播麦的播种方式为双轴种肥一体机匀播和双轴种肥一体机条播(电子下种),以期为稻茬晚播小麦栽培提供理论参考。     

智能计算的干线多路口交通信号控制方法研究

针对城市干线多路口交通信号控制中存在的问题,进行科学分析,详细介绍了三种干线多路口交通信号控制方法,基于传递模糊深井网络干线交通信号控制方法、高阶广义神经网络的干线多路口交通信号控制方法、遗传算法的干线多路口交通信号控制方法,希望能够给相关工作人员提供一定的参考与帮助。     

罕山白绒山羊与内蒙古白绒山羊杂交效果初探

采用罕山白绒山羊对内蒙古白绒山羊进行导入杂交,对其杂交效果进行了初步分析.结果表明杂交后代在生产性能方面提高幅度较大,在绒毛品质方面,除绒纤维细度增加不明显外,伸直长度和净绒率有较大提高.     

影响北美蓝云杉扦插育苗因素研究

以北美蓝云杉当年生木质化枝条为材料,采用激素种类、浓度及浸泡时间3因素析因设计,研究各因素及其交互作用对北美蓝云杉扦插育苗的影响,并运用隶属函数法对各处理组合的育苗效果进行综合评价。结果表明:3个主因素中,激素种类、激素浓度对育苗效果影响最大,两者对绝大部分育苗指标的影响达到及显著水平;浸泡时间影响相对较小,但对生根率及根系生长指标有显著影响。两因素交互效应中,激素种类×激素浓度,激素种类×浸泡时间互作显著影响插穗生根率,而激素浓度×浸泡时间的互作效应较小;三因素交互效应对扦插育苗的互作效应不显著。隶属函数综合评价表明:100 mg·L~(-1)的IBA与浸泡0.5 h的组合隶属值最大,该处理在所有组合中生根率(80%),分根数与根长在所有组合中最高,为北美蓝云杉扦插育苗效果最佳组合。     

紫穗槐的栽培

一、形态特征 紫穗槐,又称棉槐、紫花槐,是多年生落叶丛生小灌木。高1～4米,枝叶繁密,叶互生,奇数羽状复叶。小叶11～25个,呈卯形、椭圆形或披针状椭图形,长1．5～4厘米,宽0．6～1．5厘米,顶端圆或微凹,有短尖,基部圆形,两面有白色短柔毛直伸,皮暗灰色,叶内有透明油腺点,幼叶密被毛,老叶毛稀疏。小枝青灰褐色,有凸起锈色皮孔,幼时密被柔毛。侧芽小,常2个叠生。     

缓释肥料在膜上灌技术中的应用研究进展

缓释肥料能缓慢释放养分,使养分释放与作物吸收养分的规律相一致,是解决膜上灌技术后期肥效供应不足问题的有效途经.通过对近年来国内各专家学者对缓释肥料新品种、生产工艺和应用方面的研究进行分析,发现缓释肥料种类出现多样化,其中木质素和壳聚糖等肥料都具有良好的开发应用前景.随着生产工艺日趋成熟,各种缓释肥料的应用也有大量研究.分析各方面研究存在的不足,提出一些建议,为宁夏地区缓释肥料在膜上灌技术中的应用提供依据.     

蜜蜂幼虫芽胞杆菌金属蛋白酶基因的原核表达及多克隆抗体的制备

克隆蜜蜂幼虫芽胞杆菌金属蛋白酶基因PLMP,构建其原核表达载体后进行重组蛋白的表达及纯化,接种公兔制备多克隆抗体,以期为研究幼虫芽胞杆菌快速检测方法奠定基础。用PCR方法扩增幼虫芽胞杆菌PLMP基因,扩增产物克隆至表达载体pGEX-4T-1并转化至E.coliBL21(DE3)感受态中。经不同的诱导时间、IPTG浓度诱导表达PLMP重组蛋白,经SDS-PAGE电泳切胶回收纯化目的蛋白。用目的蛋白对公兔进行4次免疫后,采集血清制备多抗。PCR扩增得到1 242bp的PLMP基因片段;构建原核表达载体pGEX-4T-1-PLMP,经终浓度0.8mmol/L IPTG、37℃诱导表达5h得到分子质量为70ku目的蛋白;用目的蛋白免疫公兔得到的多抗经间接ELISA检测效价达到1∶12 800,Western blot检测出现条带,证明所制备的多抗能够用于PLMP抗原的检测。研究结果构建了表达幼虫芽胞杆菌金属蛋白酶基因PLMP的原核载体,获得了PLMP蛋白,制备了兔抗PLMP多克隆抗体,为建立幼虫芽胞杆菌快速检测方法奠定了基础。