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<正>长期以来,青海省各级草原站在草原新技术,新成果试验、示范、推广,鼠害、虫害、牧草病害,有毒有害植物防治,草种质资源保护,草产品检验、检测,草品种区域试验和草原资源与生态监测等方面做了大量工作,并取得了显著成绩。为加快推进草原站改革与 相似文献
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利用超薄层等电聚焦电泳(UTLIEF)技术对青藏高原牧区普遍种植的6个饲用燕麦品种及1个国外品种进行种子醇溶蛋白鉴定分析.结果表明,参试品种种子醇溶蛋白UTLIIEF电泳图谱分辨率高,重复性好,可作为燕麦品种鉴定的蛋白质指纹图谱.电泳共分离出34条不同迁移率的谱带,其中85%的谱带具有多态性.根据Rf=0.469~0.781这一区域中不同品种所具有的A带数目,将参试品种分为4组:(1)丹麦444,锋利(具有2条A带);(2)加拿大,473(3条A带);(3)林纳,001(4条A带);(4)甜燕麦(5条A带).第1组中,444两条A带的迁移率为0.547和0.617,锋利两条A带的迁移率为0.469和0.594;第2组中,加拿大和473的差异仅仅在2条迁移率不同的B带上,加拿大具有Rf=0.594的B带,473具有0.742的B带;第3组中,001比林纳多了1条Rf=0.781的B带.据此,可将7个品种区分开.同时对参试7个品种进行了纯度检验,每个品种设3个重复,每个重复随机取50粒种子,进行单粒种子醇溶蛋白UTLIEF电泳,以此分析品种纯度.以丹麦444和林纳燕麦为例,根据品种纯度公式得到这2个品种的品种纯度,分别为81.3%和100%.其他5个品种的纯度值分别为锋利:96.7%;加拿大:99.3%;473:91.3%;001:93.3%;甜燕麦:99.3%. 相似文献
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为进一步评价“第三次全国农作物种质资源普查与收集行动”中江西收集的132份芝麻地方种质资源的遗传多样性,明确其遗传基础和群体分类特点。利用筛选获得的28对简单重复序列(simple sequence repeat,SSR)引物和26对相关序列扩增多态性(sequence-related amplified polymorphism,SRAP)引物组合对132份江西芝麻地方种质进行遗传多样性研究。结果显示,28对SSR引物共扩增DNA条带265条,其中,多态性条带221条,比例为83.40%,平均每对引物扩增的DNA条带和多态性条带分别为9.46条和7.89条。26对SRAP引物组合扩增得到DNA条带和多态性条带分别为601条和268条,多态性比例为44.59%,每对引物可扩增9~36条DNA条带和2~23条多态性条带,平均每对引物扩增的多态性条带为10.31条。132份种质的遗传相似系数为0.598 2~0.960 7,平均为0.813 5,可见总体的遗传多样性不丰富。6个不同地理区域的芝麻遗传相似系数从北至南呈逐渐下降趋势,赣南区域的地方种质遗传多样性较赣北区域丰富;不同粒色类型比较结果显示,其他粒色芝麻类型(黄色、褐色、黄褐色、红褐色等)的遗传多样性最丰富,其次是白芝麻类型和黑芝麻类型。聚类分析结果表明,来源不同的芝麻种质呈区域性聚集特点,种质间的遗传相似性与地理分布距离有一定的关联,来自赣北和赣东的芝麻种质资源因在亲缘关系上更近而被聚为一类,其余区域聚为一类,这与总体聚类结果基本一致。不同粒色类型中,区域来源不同的种质均相互交错,其聚类结果与地理来源无直接关联。在今后芝麻种质收集工作中,应注重赣南与其他粒色种质的利用,扩展江西乃至我国芝麻品种遗传基础。 相似文献
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棉花膜下滴灌根系发育规律的研究 总被引:43,自引:6,他引:43
研究了棉花常规灌溉、干播湿出和冬灌 +滴灌三种处理根系分布规律。结果表明 ,干播湿出棉花根量较少但须根量较大 ,根冠比较小 ,根系入土浅 ,生长发育提前。滴灌棉花浅层根系分布量增多 ,干播湿出尤其明显。地膜覆盖棉花膜内根系的分布量显著高于膜间的根系分布量。干播湿出棉花窄行根量较高 ,而常规灌溉和冬灌 +滴灌处理由于根系间对空间、养分和水分的竞争作用 ,窄行根系的分布量低于膜间和膜内根量之和。干播湿出在花铃期铃重、根系载铃量显著高于其它处理 ,生育期比其它处理提前 ,表现较大增产优势 相似文献
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果生炭疽菌Colletotrichum fructicola侵染引起的草莓炭疽病是草莓生产中的重要病害。前期研究发现一个在果生炭疽菌侵染阶段高表达的含LysM结构域的候选效应子CfLysM2。为进一步研究CfLysM2的致病功能,运用同源重组方法构建CfLysM2缺失突变株ΔCfLysM2和回补菌株CfLysM2c。致病力测定结果表明,接种后15 d,ΔCfLysM2接种的草莓叶片病情指数显著下降。荧光定量PCR分析表明CfLysM2基因在果生炭疽菌接种草莓叶片后24 h相对表达量最高。利用转录组技术对野生型菌株(wild-type strain, WT)和ΔCfLysM2接种后24 h的草莓叶片样品进行比较分析,获得差异表达基因109个。CfLysM2的缺失导致宿主代谢途径尤其是次生代谢物生物合成通路的激活,说明CfLysM2可能在果生炭疽菌侵染草莓过程中通过靶向黄酮醇合成酶等代谢相关基因,抑制植物次生代谢产物合成及其介导的抗真菌免疫,保证其顺利侵染。该研究为揭示CfLysM2机理及对果生炭疽菌和草莓互作研究奠定了理论基础。 相似文献