湿地松苗木黄化病防治方法

湿地松苗木黄化病是常见病,秋冬播种翌春2～3月常发生,若防治措施不当,整个苗圃将“全军覆没”。这应当引起足够重视。 病害的发生、发展规律 湿地松苗木黄化病是一种生理性病害,发生原因主要是连续低温阴雨天气和不良土壤环境。据观察,持续15天以上的低温阴或雨天,病害开始出现;粘性重、透气透水性差的圃地或在     

猪繁殖与呼吸综合征病毒GP3/GP5/M真核表达载体的构建及其体液免疫应答

本试验旨在构建表达猪繁殖与呼吸综合征病毒(PRRSV)GP3、GP5和M蛋白的真核重组质粒。以PRRSV LN株为模板,采用PCR方法扩增出GP3、GP5、M基因片段,将扩增的GP5、M通过Linker序列串联成GP5-M,然后将GP3与GP5-M双酶切后插入pcDNA3.1(+)构建重组质粒pcDNA3.1-GP3-GP5-M,将其转染COS7细胞。PCR鉴定表明重组质粒pcDNA3.1-GP3-GP5-M含有PRRSV GP3、GP5-M基因,间接免疫荧光检测表明GP3、GP5-M蛋白在COS7细胞内获得表达。Western blotting检测证实GP3、GP5、M蛋白获得正确表达,并且所表达的GP3、GP5、M蛋白是融合蛋白。将pcDNA3.1-GP3-GP5-M免疫BALB/c小鼠,首免后2周可检测到特异性PRRSV中和抗体,首免后8周中和抗体效价最高可达1∶32。进一步将pcDNA3.1-GP3-GP5-M免疫断奶仔猪,首免后4周即可产生1∶4～1∶8的中和抗体。本试验成功构建了表达PRRSV GP3、GP5和M融合蛋白的真核重组质粒pcDNA3.1-GP3-GP5-M,中和抗体检测表明pcDNA3.1-GP3-GP5-M具有良好的免疫原性,从而为PRRSV基因工程疫苗的研制奠定基础。     

磷素对红椎苗木生长的影响

在土壤严重缺磷的陆川县进行培养营养苗试验，用不同磷含量配制的营养土对红椎营养苗的培育，经过１３个月苗期生长测定，结果证明磷对红椎苗的生长发育有很大的影响，在四种处理中，以磷肥含量３％的营养土为佳。经方差分析，呈显著差异。     

胶体金免疫层析技术在动物源性食品中的应用

胶体金标记免疫层析技术作为一种新型的免疫学快速诊断和检测技术,不仅具有敏感、特异、便捷、快速等特点,而且适合基层和现场使用。目前,该技术已应用在动物源性食品安全与质量控制方面。文章综述了该技术的基本原理,并且着重介绍了免疫胶体金技术在动物源性食品的应用现状和遇到的问题及发展前景。     

口蹄疫病毒感染机理的研究进展

介绍了口蹄疫病毒感染过程中的吸附、穿透和脱壳步骤。综述了病毒mRNA的翻译机理以及病毒转录和基因复制的机理。简要描述了病毒粒子的成熟过程，包括病毒RNA正链的装配以及VP0裂解成VP4和VP2的过程。     

三株BHK-21悬浮细胞培养特性比较

为了筛选出适应于口蹄疫疫苗生产的最佳细胞株,用自制的GMEM培养基,以30mL/L血清浓度,在同等条件下比较了3种不同来源的BHK-21悬浮细胞培养特性。结果显示,这3种细胞在形态上无明显的差异,在显微镜下不易区分;在培养过程中,BHK-21-L细胞株在最短时间内可达到最大培养密度,细胞生长速度快,细胞活性较高,DNA合成旺盛;BHK-21C13-2P细胞株最大密度较低,在72h~96h被完全阻止在G0/G1,放大比例较小,为1∶1.5~1∶2;BHK-21-B细胞在72h~96h停止增殖,可放大较大比例,但易出现细胞结团、易贴壁的现象,影响细胞的增殖。可见,BHK-21-L细胞是生产口蹄疫疫苗可供选择的最佳细胞株。     

新型猪瘟疫苗的研究进展

文章对新型猪瘟疫苗的研究现状进行了概述,为进一步研制和开发猪瘟疫苗提供参考。     

不同精液稀释液常温保存绵羊精液的效果

分别用9种绵羊精液稀释液对5只绵羊公羊的精液进行常温(12℃～15℃)稀释保存试验,从中筛选出对绵羊精液稀释保存效果较好的5种稀释液配方(A、B、C、D、E),稍加改进后继续在常温条件下处理稀释绵羊的精液,并将5种稀释保存的绵羊精液分别给5组(每组6只)体况膘情较好的发情母羊进行人工输精。经过1个发情期(18～21d)后观察,5种稀释保存精液输精的母羊分别有4只、5只、4只、5只、5只未返情,表明已经受孕,其未返情率分别为66.67%、83.33%、66.67%、83.33%、83.33%。经各组间未返情率的百分数差异显著性检验分析,各组间未返情率差异不显著(P>0.05)。     

亚洲Ⅰ型口蹄疫病毒VP1基因重组犬2型腺病毒的构建

应用PCR方法扩增出亚洲Ⅰ型口蹄疫病毒的VP1基因，继而构建出真核表达载体pVAX—VP1。再将含有巨细胞启动子CMV的目的基因表达盒连接到穿梭载体pVAX△E3上，筛选出VPl表达盒方向与E3区转录方向一致的重组子，获得转移载体。再经酶切，连接等方法获得重组腺病毒质粒。利用脂质体介导将重组质粒转染DK细胞，转染3次后，细胞出现明显的腺病毒病变。经PCR扩增、测序检测及基因组酶切鉴定，证明该病毒即为重组犬2型腺病毒。命名为CAV2／FMDV。经验证，该重组毒可稳定遗传，其毒价为10^3.5TCID50／mL。     

卵黄抗体在疾病防治中应用的研究进展

卵黄抗体是一种多克隆抗体,由禽类经特异性抗原刺激后通过B淋巴细胞产生并运行至卵黄中所形成,具有强大的免疫功能。对卵黄抗体的结构特点、理化性质、作用机理及其在各类动物疾病治疗预防方面的应用进行了综述,并指出了目前存在的问题。