朗德鹅疑似白血病的病理组织学观察

对某种鹅场疑似白血病的朗德鹅进行了病理组织学观察。剖检可见病鹅极度消瘦，肝、肾、脾、胆囊和卵巢等组织器官呈不同程度肿瘤样病理变化。其中肝病变尤为明显，稍肿胀，表面有颗粒状弥漫性结节，切面有斑驳状异变；肾苍白，质硬，正常结构消失，形成肿瘤结节；胆囊变硬，胆囊壁增厚。组织切片观察可见肝细胞大量坏死，结缔组织增生，淋巴细胞浸润，肿瘤细胞增生；肾小管上皮脱落，肾间质与肾小球有不同程度的坏死，血管球结构模糊；脾淋巴细胞显著减少，异嗜性粒细胞增多，有多量肿瘤细胞浸润；胰腺、卵巢、胆囊等则有纤维化、淋巴细胞浸润和凝固性坏死等病理变化。     

小鸭疾病流行特点及防治措施

近年来，我省（尤其是珠江三角洲地区）养鸭业有新的发展，饲养区域进一步扩大，鸭场的分布密度增加，种苗与鸭产品流通加快，而鸭的疫病亦有严重化、复杂化的趋向。现就对小鸭的传染病——鸭病毒性肝炎、鸭疫里默氏杆菌病、大肠杆菌病、番鸭细小病毒病、“花肝病”等的流行特点、原因与防治提出一些浅见，以供临诊防制参考。 一、当前小鸭疾病的流行特点 1．传播快，流行广。上述提及的几种小鸭疫病几乎见于任一养鸭区域的任一鸭场。 2．原有传染病发病更为严重，新的传染病及新的血清型不断产生。在本地区原有的疾病，如鸭疫里默氏杆菌病…     

急性非洲猪瘟脑损伤及NF-κB介导脑水肿形成机制研究

【目的】 在试验条件下研究非洲猪瘟病毒（African swine fever virus,ASFV）所致急性脑损伤及核因子κB （NF-κB）介导脑水肿发生的相关病理机制。【方法】 18头健康长白猪随机分为2组,攻毒组（13头）和对照组（5头）,攻毒组肌内注射剂量为10²HAD₅₀/mL （HAD₅₀：半数红细胞吸附量）的ASFV毒株Pig/HLJ/18,对照组注射等体积生理盐水,试验期为15 d。试验期间观察临床症状,剖检死亡猪并观察脑部病变;利用原位PCR检测进行病毒定位;HE染色及甲苯胺蓝染色观察脑组织病理变化;免疫组化染色法检测脑组织中肿瘤坏死因子-α（TNF-α）、白介素-1β（IL-1β）、干扰素-γ（IFN-γ）、NF-κB、基质金属蛋白酶9（MMP-9）、水通道蛋白4（AQP-4）的表达。【结果】 攻毒组9头猪表现出临床神经症状,脑部剖检病变主要为脑膜充血和不同程度的脑实质水肿;ASFV主要位于脑部微血管中;病变早期主要为脑水肿,脑皮质区结构疏松、血管周围间隙增宽、神经元肿胀变圆、染色变淡,中后期除了表现脑水肿的特征外,还可见脑血管充血、多量微血栓形成及淋巴细胞浸润;免疫组化结果显示,攻毒组TNF-α、IL-1β、IFN-γ、NF-κB及MMP-9主要在神经元及胶质细胞中表达,AQP-4的阳性细胞主要是微血管周围的星形胶质细胞,与对照组相比,攻毒组上述6种因子的阳性表达率均极显著增高（P<0.01）。【结论】 急性非洲猪瘟脑损伤的主要表现为脑膜血管充血出血和脑实质水肿、组织学病变显示病毒性脑炎,ASFV感染脑部,促进炎性因子的异常高表达,通过激活NF-κB信号通路对TNF-α、IL-1β、IFN-γ的转录进行调控,使这几种炎性因子的产生和释放增多,扩大炎症反应,影响血脑屏障的通透性,还能上调MMP-9与AQP-4的表达,破坏血脑屏障,促进脑水肿的发生发展。     

新型鸭呼肠孤病毒SYBR Green Ⅰ实时荧光定量RT-PCR检测方法的建立

为建立一种快速检测新型鸭呼肠孤病毒(NDRV)的方法,本研究参考GenBank中登录的NDRV S3基因保守序列设计特异性引物,建立了一种检测NDRV的SYBR Green Ⅰ荧光定量RT-PCR方法,对其特异性、敏感性和重复性进行检验,并与普通PCR进行比较.结果显示,扩增标准曲线相关系数为0.9996,扩增产物的熔解曲线仅出现单特异峰.对番鸭呼肠孤病毒、禽呼肠孤病毒、鸭病毒性肝炎病毒、鸭瘟病毒、鸭新城疫病毒和禽流感病毒均未检测到荧光信号.对NDRV的最小检出量为29拷贝/μL,比普通PCR敏感性高100倍.组内和组间变异系数均小于2％,重复性好.该检测方法的建立为NDRV早期快速检测及定量分析提供新的方法.     

柱前衍生化HPLC法测定玉屏风复合多糖的单糖组成

本研究旨在采用HPLC法测定玉屏风复合多糖(Yupingfeng polysaccharides,YPF-P)中的单糖组成。水提醇沉提取,AB-8大孔树脂纯化后的YPF-P样品用三氟乙酸溶液水解成单糖,然后将水解后的YPF-P样品与作为对照品的8种单糖D-甘露糖、鼠李糖、D-葡萄糖、D-核糖、D-半乳糖醛酸、D-半乳糖、阿拉伯糖用1-苯基-3-甲基-5-吡唑啉酮(PMP)柱前衍生化,经Wondasil C18(250 mm×4.6 mm,5μm)色谱柱分离,以磷酸盐缓冲溶液(p H值6.9)-乙腈(85∶15)进行洗脱,柱温40℃;流速1.0 mL/min;进样量20μL检测波长254 nm。结果表明,YPF-P是由D-甘露糖、鼠李糖、D-葡萄糖、D-核糖、D-半乳糖醛酸、D-半乳糖、阿拉伯糖组成的,物质的量比为4.64∶1∶5.88∶2.40∶120∶42.9∶69.5。研究结果表明,该方法灵敏度高、样品用量少、稳定性好、准确可靠,能够很好地分离测定YPF-P的各单糖组分。     

番鸭感染“白点病”病毒后血浆总胆红素和某些酶的动态变化

以番鸭“白点病”病毒株人工感染雏番鸭 ,于感染后 1 2 ,2 4 ,48,1 2 0 ,1 68,2 4 0和 360h分别检测对照组和感染组番鸭的血浆总胆红素(TBil)含量和碱性磷酸酶 (AKP) ,丙氨酸氨基转移酶 (ALT)和天冬氨酸氨基转移酶 (AST)的活性 ,同时观察番鸭的临床症状和病理变化。结果 :感染组番鸭的Tbil含量在感染后 1 2和 2 4 0h显著低于对照组 (P<0 0 5) ;AKP活性在攻毒后 1 2h开始显著上升 ,并持续至试验结束 ;ALT活性在攻毒后 2 4 ,1 2 0和 1 68h显著上升 ;AST活性在 1 2 ,48,1 2 0和 2 4 0h显著升高。番鸭感染“白点病”后血浆中酶活性上升 ,提示肝脏、心脏等器官受损明显。感染后期血浆ALT和AST活性趋于正常 ,表明受损器官在后期逐渐恢复。这与临床症状和病理变化相对应。     

猪伪狂犬病毒GDSH2020株的分离鉴定及其主要毒力基因分子特征

为了解目前广东省猪伪狂犬病毒(PRV)野毒株的特点,本试验于2020年采集广东省四会市某猪场临床疑似PRV感染发病猪的组织样品,运用PCR、细胞分离培养、间接免疫荧光和病毒生长曲线测定等方法进行病原的分离和鉴定,随后将获得的病原接种新西兰白兔分析其致病性,并对该病原的主要毒力基因进行克隆、测序和遗传进化分析。结果显示：样品经PCR检测可扩增出PRV特异性阳性条带;接种PK-15细胞后出现明显的细胞病变效应(CPE),纯化后将获得病原命名为GDSH2020;生长曲线结果显示,在感染细胞60 h后病毒滴度即达到最高(10^6.625 TCID₅₀/mL)。GDSH2020株接种新西兰白兔2 d后即出现体温升高、注射部位奇痒、啃咬等症状,并在接毒后3～4 d全部死亡。GDSH2020株gB、gC、gD、gE和TK基因氨基酸序列分析结果显示,与参考毒株(Kaplan、Becker等)相比,gE基因氨基酸序列在第48、496位分别插入1个天冬氨酸,与国内变异株特征一致;而gC基因氨基酸序列有4个位点突变(S102P、H103R、A336V和T393A);...     

脉冲微波辐照对实验动物心脏损伤的病理学研究

30只犬，180只大鼠，各随机分为6组，分别以5个功率密度（从1．004mW／cm^2至0．974kW／cm^2）脉冲微波辐照，在辐照后即刻（0h）至12个月的不同时相点，分别检测其体温、心率、心电图、心肌酶谱等指标，以研究心脏功能的变化；分别取左右房室肌（大鼠取全心）、窦房结、血管等作石蜡切片，并HE、Pollak、PTAH染色，以研究其病理组织学变化；取大鼠心室肌作超薄切片，电镜观测其超微结构的改变。结果发现，辐照后实验动物体温、心率未见明显变化；心电图波形异常，出现以S-T段压低和传导阻滞为主的变化；心肌酶谱出现以活性降低为主的紊乱性变化；辐照可对心肌纤维、窦房结、Purkinje细胞和血管壁等组织结构（包括超微结构）造成损伤。损伤累及全心，并以传导纤维的损伤更为严重。试验结果表明，高功率的脉冲微波可对实验动物心脏功能和结构造成明显损伤，心脏结构损伤和功能障碍均表现速发性、持续性和可缓慢恢复性的特点，损伤在一定范围内呈现剂量效应关系。     

新城疫流行株GX-08全基因序列分析及其对鸭的致病性研究

2008年从患病免疫鸡群中分离到1株新城疫病毒（Newcastle disease virus,NDV）流行株,经致病指数测定为强毒株,编号为GX-08。致病性试验表明,GX-08株对鸭具有感染性和致病性。参照GenBank发表的NDV基因序列设计10对特异性引物,采用RT-PCR方法对GX-08株全基因组序列分段进行扩增。拼接后序列分析表明GX-08株的全基因组序列总长为15192 nt,包含6个开放阅读框,分别编码6种蛋白质NP、P、M、F、HN和L。F基因裂解位点处的氨基酸序列为112R-R-Q-K-R-F117,符合强毒株氨基酸序列特点。F基因第47—420位片段基因分型分析结果表明,该流行株属于基因Ⅶ型。     

禽流感的诊断与防制

禽流感（avianinfluenza,AI）,俗称为真性鸡瘟或欧洲鸡瘟,是由A型呷型）流感病毒（AIV）引起的家禽或野禽的一种感染或疾病综合症。自从1878年Perroncito首次描述AI至今,人类已从家禽或野禽中分离到许多不同AIV毒株,这些毒株对于同品种的家禽或野禽来说,其表现的毒力有很大差异;即使同一AIV毒株,对于不同的禽类,也可能表现不同的毒力。因此,在临诊上,AI可引起禽类出现无症状的亚临诊感染至几乎100％的急性死亡不等。每次流感,尤其是高致病性禽流感（HPAI）的发生与流行,不但造成家禽（尤其是火鸡和鸡）出现大批死亡,…