猪细小病毒S-1A株对细胞的适应性及其培养条件的优化

将猪细小病毒S-1A株在不同的细胞中培养,测定病毒含量,以确定适合猪细小病毒S-1A株增殖的细胞。结果表明：猪细小病毒S-1A株能在猪肾传代细胞系(PK-15)、猪肾原代细胞(PK)、猪睾丸细胞(ST)和仔猪肾细胞(IBRS-2)中生长增殖,不能在幼仓鼠肾细胞系(BHK-21)、绿猴肾细胞(Vero)和鸡胚成纤维细胞(CEF)中增殖;当ST细胞生长至2/3单层时,将猪细小病毒S-1A株种毒液100倍或1000倍稀释后接种ST细胞,37℃培养96～144h,获得的病毒载量最高。     

西瓜大芽大砧嫁接育苗新技术

采用葫芦作砧木插接，多在砧木２叶１心时嫁接，这时葫芦幼茎已空心，插接后西瓜易在葫芦茎内扎根或造成葫芦茎裂开，成活率９０％左右。近几年，我们通过葫芦砧不同苗龄嫁接试验，总结出大芽大砧顶插接新方法，延长了砧木苗龄，使嫁接适期拉长。操作简便，工效高，嫁接成活率高达９５％以上。现将该技术介绍如下。１育苗①营养土配制取大田土或未种过瓜类及茄果类蔬菜的园土和腐熟的厩肥按７３的比例过筛充分混合搅拌，然后装入直径８～１０ｃｍ的营养钵中，整齐摆放在育苗床上。②浸种催芽晒种２～３天后进行浸种催芽，浸种前先用５０％…     

番茄大王(合作906)栽培关键措施

番茄大王（合作９０６）以其果实大（平均单果重４００克,最大果８００克以上）、易座果、产量高、耐运输等优点近两年在本县及周边地区得到迅速发展。笔者经过几年的生产实践和探索,已初步掌握了番茄大王的栽培技术,其关键技术措施如下：一、根据不同栽培条件,合理确定播种育苗时间采用大棚、小棚、地膜、草帘四层覆盖进行春提早特早熟栽培,于１０月下旬至１１月上旬播种育苗;采用大中棚、地膜栽培,应于１１月下旬至１２月上旬育苗;地膜或露地栽培于１２月中旬播种育苗。二、肥床稀播,营养钵护根培育壮苗番茄大王一般６６７平方米…     

大棚茄果类蔬菜的苗期管理

1. 温度管理第一阶段:播种至出苗。控制较高床温,促其快速出苗,一般有50％苗出土后即要撤去地膜。温度:辣椒、茄子30℃左右,番茄25-30℃。第二阶段:出苗至破心(即第一片真叶显露)。适当降低床温,防止徒长。     

一株猪伪狂犬病病毒的分离鉴定及其对不同动物的致病性

为了解变异后伪狂犬病病毒(Pseudorabies virus,PRV)的致病性,采用细胞培养技术从病料中分离PRV,通过PCR方法对PRV相关基因进行扩增,对毒株进行特异性试验和病毒滴度的测定,并通过动物试验对PRV的致病性进行了研究.结果表明:通过PCR可扩增出大小与预期相符的PRV gG基因片段、gE基因片段以及...     

IBV地方分离株致病原性和血清学分型的比较

将６株分离自国内不同地方的ＩＢＶ流行株分别感梁ＳＰＦ鸡，对气管和肾桩进行系统病理观察，发现６株ＩＢＶ在至于致病原性和组织嗜性上存在显著差异，其中ＱＤ可引起严重的呼吸道损伤，并伴有相对较轻的肾脏损伤，其余５株对肾脏损伤较为严重地呼吸道损伤相对温和。用气管环组织培养交叉中和实验（ＳＮ）和ＳＡＳ软件对６株分离毒进行血清学分型研究，结果显示ＱＤ株属于Ｍ型，ＺＺ、ＧＺ属于Ｔ型，而ＴＪ、ＤＬ和ＹＣ株是不同于Ｍ     

猪繁殖呼吸综合征病毒(PRRSV)S毒株接种本动物的回归试验

猪繁殖呼吸综合征 (ＰＲＲＳ)是由ＰＲＲＳＶ引起的传染病。 1 997年我们从上海郊县发病猪场的死胎和死仔中分离到ＰＲＲＳＶＳ1毒株 ,经鉴定属美洲型毒株〔1〕。ＰＲＲＳＶ对母猪和仔猪易感 ,感染后在临床症状方面可分二大类 ,一类是母猪表现为繁殖障碍 ;另一类是仔猪和育成猪表现出呼吸道症状。本试验将ＰＲＲＳＶ上海分离株接种易感仔猪 ,以复制出ＰＲＲＳ病症 ,从而进一步确证分离到的Ｓ1毒株属ＰＲＲＳＶ。1　材料和方法1 .1　试验用仔猪 ,从上海远郊一个ＰＲＲＳ阴性猪场购买 ,隔离饲养 ,经检测抗体阴性 ,作为本试验用猪。1 .2　病毒 …     

猪伪狂犬病毒gE基因缺失毒株的构建及其免疫原性的研究

通过CRISPER/Cas9编辑技术编辑实验室分离得到的PRV-SX株的gE基因,并利用蚀斑纯化等方法得到gE基因缺失的突变株。通过T7E1核酸内切酶及测序来鉴定gE基因的缺失,并对gE基因缺失毒株的免疫效果进行了研究。结果表明:应用CRISPER/Cas9编辑技术成功得到了gE基因缺失毒株,用这一毒株制备疫苗免疫仔猪,免疫后0 d、14 d、28 d、42 d、56 d PRV gE抗体均为阴性;PRV gB抗体呈阳性,在42 d时达高峰。     

浙江山核桃丰产栽培技术

山核桃(Carya cathayensis)是重要的干果类树种,主要分布于浙、皖交界处的天目山区,总面积约1.8万ha。临安县是主产区,已有200年左右的栽培历史,现有林面积1.27万ha,最高年产量达5000t。     

单核细胞增生李斯特菌RsbS蛋白的抗应激机制作用研究

为了研究单核细胞增生李斯特菌(Lm)RsbS蛋白的抗应激机制,本研究设计针对rsbS基因完整ORF的引物,PCR扩增rsbS基因,构建重组表达质粒pET-30a-rsbS,转化至表达菌株Rosetta(DE3)中,经IPTG诱导培养后SDS-PAGE检测,结果显示获得18.8 ku带His标签的重组RsbS蛋白,利用H...