多媒体教学课件的制作原则

随着我校校园网的建设以及多媒体教学设施的增加 ,多媒体教学及其应用已成为我校教学改革的热点。目前已有不少人运用现代多媒体技术、超文本技术、网络技术进行多媒体教学的改革实践 ,并开发了大量的优秀课件。开发这些课件虽是必要的 ,但在实践操作中由于要耗费大量的人力、物力以及较长的开发周期 ,并且大多数的课件在实际教学中 ,教师不能根据学生实际情况自由重组认知体系并进行二次开发 ,因此这些课件既不能适应高校多媒体教学的需求 ,也不利于发挥教师在多媒体教学中的创新能力。使用这些课件 ,本质上无异于使用一个电视录象带。开发…     

太白山蔬菜产品获USDA及EU有机食品认证的启示

概述了陕西省太白县按照规模化、标准化生产,品牌化、市场化营销,蔬菜产品继通过国家绿色食品A级认证后,2006年获USDA及EU有机食品认证;标准化保证了认证,认证促进了销售,"太白山"牌无公害蔬菜产销两旺;由此引发了一些启示思考;并提出了围绕发展现代农业和"一村一品"建设,突出无公害技术标准化、产品销售品牌化、经营管理组织化、特色农业产业化,进一步促进"太白山"牌蔬菜产业提质增效优化升级的对策建议。     

72%金都·阿悬浮剂防除夏玉米田杂草的效果

对72%金都.阿悬浮剂用于夏玉米田防除杂草进行了两年的田间试验,结果表明,复配药剂72%金都.阿的杀草谱较两单剂(金都尔、莠去津)宽,在夏玉米播后苗前用140~200 ml/667m2对水40 kg/667m2喷雾于土表,药后45 d对一年生禾本科杂草株防效在80%以上,鲜重防效超过93%,对阔叶杂草的株防效在90%以上,鲜重防效超过95%;在玉米播后苗前使用对玉米安全。     

里下河地区2006年水稻当家品种筛选试验简报

建湖县地处里下河地区腹部，是全国优质稻米生产基地。近年来由灰飞虱传播引起的条纹叶枯病、黑条矮缩病混合大流行，并呈逐年加重的趋势，严重制约了水稻生产。种植抗病品种是解决这两种病毒病最经济有效的措施。鉴于目前还没抗病品种的权威鉴定，2005年我所对江苏省近年育成的水稻新品种进行引种试验，旨在为重病区推荐适宜种植的水稻品种     

超甜玉米品种引进试种试验

引进2个台湾超甜玉米和1个美国超甜玉米品种进行比较试验,结果表明台湾华珍和明华两个品种,植株生长整齐,苞粒基本一致,优质、高产,适应性强,综合农艺性状优良;美国品种PEACHES & CREAM早熟、矮秆、优质、产量中等,3个品种均表现适应广西亚热带地区气候条件.     

优质杂交水稻新组合区域试验

对从省内外引进的安两优318等27个组合进行区域试验,结果表明:安两优318、荣优398、天优121、全丰优2155和D汕优611经过两造区试,综合表现与对照组合产量相当,生育期适中,后期熟色好,适宜在梅州市扩大示范推广种植;D奇宝优527和糯优1号可因地制宜引进试种。     

农家女马雪琴科学养狐致富

<正> 辽宁省普兰店市南山办事处南荒村农家女马雪琴,实行科学养狐,狐狸品种纯、个头大、体质壮、皮毛好、产仔多,前来购置种狐和狐皮的客户络绎不绝,不仅在大连地区畅销,还远销到山东、河北等6个省市地区。8年来,她累计养狐狸5000余只,收入80     

几种培养液对昆白系小鼠早期胚胎体外发育的影响

为了完善小鼠早期胚胎体外培养体系,探讨以KSOM为基础液添加新生牛血清（NBS）、胎牛血清（FBS）及BSA和G1/G2对小鼠早期胚胎体外发育的影响.结果表明：①添加10%NBS的KSOM组和G1/G2培养液组的囊胚率分别为89.52%和87.08%,二者差异不显著;②添加10?S组囊胚率为10.26%,与①中两组差异极显著;③添加0.1%BSA和0.4%BSA组囊胚率为0%,与其他三组差异极显著.添加新生牛血清的KSOM与胚胎培养液G1/G2均有效克服昆白小鼠2-细胞阻滞,并能得到较高的囊胚率.     

新时期有机农业发展战略思考与若干技术对策

【目的/意义】深入探讨有机农业内在规律与发展策略,引领新时期现代生态农业转型升级。【方法/过程】通过资料收集,阐述有机农业科学内涵与主要特点,分析有机农业发展成效与面临挑战,总结梳理相关发展经验与管理机制。【结果/结论】针对国内外有机农业发展模式与未来趋势,结合现代绿色农业特色与优质安全产品生产实际,从政策、机制、技术层面,提出相关发展思路与过程管理机制及其系列技术对策,为新时期乡村产业绿色振兴与现代有机农业发展提供参考借鉴。     

心肌特异性α-actin启动子重组腺病毒的构建及其鉴定

为了探讨心肌肌动蛋白(α-actin)基因启动子的心肌组织特异性及其表达活性,构建了心肌组织靶向性表达的基因载体,应用PCR从pEGFP-N1-α-actin-P质粒中克隆出α-actin启动子片段,将其插入到切除CMV启动子的腺病毒穿梭载体pAdTrack中,构建出pAdTrack-actin重组穿梭载体,经酶切和测序鉴定正确后用PmeI线性化,与含有腺病毒骨架DNA的pAdEasy-1质粒在BJ5183大肠杆菌细胞中同源重组成新的重组体pAd-easy-actin,抽提重组体DNA,经PacI酶切回收后以脂质体法转染人胚肾细胞株HEK293,包装出完整腺病毒pAd-actin进行PCR检测,并应用蚀斑形成试验测定病毒滴度。结果显示,重组腺病毒中含有α-actin启动子片段,病毒滴度为7×107pfu/mL。表明含心肌α-actin启动子的重组腺病毒pAd-actin构建成功。