长白鸢尾开花的生物学特性及花粉生活力

以长白鸢尾(Irismandshurica)为试材,对其开花的全过程进行观察与分析。采用TTC法和KI-I2法测定花粉生活力。经研究发现:花粉生活力随时间的延续逐渐下降;于黑暗、低温的冰箱中4℃贮藏的花粉在24h内仍能保持30%以上的生活力;长白鸢尾花的开放受气候因素影响较大。     

百子莲花芽分化过程中DNA甲基化的差异分析

以4年生盆栽百子莲为试材,利用MSAP技术,对百子莲营养芽、诱导芽、花序芽进行甲基化水平和模式分析,以探讨其开花的表现性状与其基因组甲基化修饰的关系。结果表明:从64对引物中选出36对引物,分别获得292、310、323个电泳条带,其中无甲基化或单链内甲基化分别是184、204、210条,双链内甲基化条带分别是93、108、107条,超甲基化条带数分别为76、63、58条。3个样品中总体甲基化比例分别为61.34%、60.31%和60.60%,该研究可为百子莲植株的分子鉴定、良种选育与栽培,以及遗传演化等提供新思路。     

东北3种野生鸢尾种子生物学比较研究

对鸢尾属中东北的3个种子具翅的野生种：水生种玉蝉花（Iris ensata Thunb．）、北陵（Iris typhifolia Kitag）、旱生种野鸢尾（Iris dichotoma Pall．）的种子从形态、萌发实验、超显微结构方面进行了研究。结果表明：三者种子形态差异很大；都适合变温（30℃／20℃，8h光照／16h黑暗）的发芽条件；玉蝉花存在种源差异；超显微结构也显著不同。并探讨了超显微结构与进化的关系。     

不同遮光处理对白栎光合生理特性的影响

[目的]为白栎的园林应用提供理论参考。[方法]试验设CK（0％遮光）、G1（30％遮光）、G2（60％遮光）和G3（80％遮光）4个处理,通过测定白栎的光合生理指标研究了遮光对其光合特性的影响。[结果]处理G2和G3的可溶性糖含量分别为CK的89．60％和79．04％。与CK相比,处理G1、G2、G3的总叶绿素含量分别提高了8．78％、38％和130％。4个处理的净光合速率峰值分别为13．99、15．98、13．38和7．01μmol／（m·s）,最大蒸腾速率分别为1．86、2．4J6、2．46和1．58mmol／（m^2·s）,光补偿点分别为16．56、22．16、4．48和42．42μmol／（m^2·s）,光饱和点分别为1045．5、1110．7、1055和806．1μmol／（m^2·s）,光强-净光合速率响应曲线方程分别为y=-2E-05x^2＋0．0329x-0．5398、y=-1E-05x^2＋0．0302x-0．6622、y=-1E-05x^2＋0．0211x-0．0942和y=-1E-05x^2＋0．0182x-0．7518,表现量子效率分别为0．0469、0．0430、0．0404和0．0261。[结论]白栎具有一定的耐荫性,但严重遮光（80％遮光）不利于其正常生长。     

转基因烟草植株的检测

对采用叶盘法以质粒PBLGC为介导转化烟草的3个品种。经Kan抗性筛选获得的119株转化的烟草再生植株分别以启动子CaMV35S、几丁质酶基因和β—1，3-葡聚糖酶基因的引物进行PCR检测，分别获得91、72、47株阳性植株。其中，同时具有几丁质酶基因和β-1，3-葡聚糖酶基因的植株有36株。对部分转化植株进行PCR—Southern杂交实验的结果表明，外源基因的转化频率与植物品种、外源基因片段的大小有关。又对4株转基因植株后代(T1)进行了PCR、PCR—Southern杂交，结果发现，几丁质酶基因和β-1，3-葡聚糖酶基因已经稳定地遗传给后代，但二者的遗传传递率不同，β—1，3-葡聚糖酶基因似乎比几丁质酶基因更易于传递。另外，对转化植株T0代几丁质酶活力检测结果表明，转基因植株中几丁质酶活力显著增强，含有几丁质酶基因和β-1，3-葡聚糖酶基因的植株内切几丁质酶活力最强。     

太阳岛风景区木本植物群落结构分析

为了对太阳岛风景区人工栽植的木本植物群落的组成与结构的优化调整提供依据,对太阳岛风景区的木本植物群落进行了调查分析,结果显示:太阳岛风景区共有木本植物33科70属146种,植物种类显得较为贫乏并具有明显的优势现象;木本植物的组成以乔灌木为主,乔灌比接近1∶1,常绿与落叶乔木比近4∶1,地被与藤本植物种类过少;垂直结构以乔灌草3层结构居多,占42%,其次是乔草、灌草和草坪;落叶阔叶林的乔木层物种较丰富,针叶林最低;树种的种类随着其胸径的减小,数量逐渐增加.     

基于ITS序列的鸢尾属植物部分种的系统分类

通过引物设计、PCR、基因克隆、测序,获得了10种鸢尾属植物和1个外类群种的ITS序列。鸢尾属植物ITS1区长度219~243bp,5.8S序列长度均为165bp,ITS2区长度变异范围为196~239bp。5.8S序列过于保守,保守位点占81.9%。ITS序列对于区分鸢尾属植物组级的较大分类等级较好。用近缘属射干属的Belamcandachinensiss作为外类群,用邻位相接法(NJ)和最大简约法(MP)进行聚类分析,得到了较一致的系统树,且分析表明,ITS序列对于建立属间的分类等级更加有效。结合Genebank中的中国鸢尾属植物的序列,比较支持赵毓棠建立的中国鸢尾属植物组以上的分类系统。     

百子莲CONSTANS同源基因的克隆及表达分析

根据前期百子莲转录组测序分析的结果,获得了1 个与光周期调控开花途径关键基因CONSTANS(CO)同源 性较高的核心片段。采用cDNA 末端快速扩增(RACE) 方法得到了百子莲CO 基因cDNA 全长序列,命名为 ApCOL,GenBank 登录号为KF683287。序列分析表明,百子莲ApCOL 基因cDNA 全长1 648 bp,5非编码区(5UTR) 和3非编码区(3UTR)分别为126 和355 bp,开放阅读框(ORF,127 ~ 1 293 bp)1 167 bp,编码388 个氨基酸。 ApCOL 具有CO 蛋白典型的结构域:氨基末端有2 个B-box 结构域,羧基末端有1 个CCT 保守结构域。氨基酸同源 性比对发现,ApCOL 与葡萄(XP_002274384.2)、可可(EOX99181.1)和大豆(NP_001241023.1)等植物的CO 蛋白有 很高的相似性,同源性均在50%以上。系统进化树分析表明,ApCOL 与小麦CO(EMS51329.1)聚类关系最近。实 时荧光定量qRT-PCR 结果表明:叶片中ApCOL 的表达量在花芽分化3 个时期均高于花芽中的表达量,且叶片中的 最高表达量和花芽中最低表达量均出现在花芽诱导期;在整个初花期内,各器官中ApCOL 表达量由高到低依次是 花梗、叶片、幼果、子房、花瓣、茎和花葶,花梗中表达量分别为叶片和茎中的2.68 和114.3 倍;不同光周期处理的叶 片中ApCOL 基因表达模式相近,均在暗处理时期呈现高表达。说明该基因的表达具有明显的时空差异性和生物钟 调节特性,推测ApCOL 在百子莲成花过程中以及花发育过程中发挥着一定的作用。      

槭树树冠秋季变色过程中叶片生理指标的空间差异

以槭树属4种秋色叶树种——白牛槭、拧筋槭、茶条槭、色木为材料,观测了树冠叶片变色率达到60%时树冠不同位置叶片中叶绿素质量分数、类胡萝卜素质量分数、花色素苷相对值、细胞液pH值及可溶性糖质量分数的空间差异。结果表明,对应于树冠由内至外叶色逐渐由绿变红(黄),叶片的叶绿素a、b和类胡萝卜素质量分数渐次降低。叶色变红的白牛槭、拧筋槭和茶条槭,树冠外层叶片的花色素苷相对值显著高于内层,而叶色变黄的色木叶片的花色素苷相对值则内外相近。树冠不同位置叶片的细胞液pH值和可溶性糖质量分数差异不是很大。相关分析显示叶绿素a、叶绿素b、类胡萝卜素质量分数之间极显著正相关,花色素苷相对值、细胞液pH值及可溶性糖质量分数之间以及与叶绿素a、叶绿素b、类胡萝卜素质量分数之间的相关性因树种而异。     

不同季节茶条槭光合特性的差异

以3年生茶条槭为试验材料,在田间条件下研究不同季节光合作用的变化规律,同时对夏秋2季茶条槭叶片光合作用日变化进行了比较。结果表明:茶条槭叶片净光合速率季节变化呈不对称"双峰"曲线,峰值分别出现在7月和9月;夏秋季茶条槭叶片净光合速率和气孔导度的日变化均呈"单峰"曲线,峰值均出现在11:00时左右,但秋季净光合速率和气孔导度均明显高于夏季。对不同季节光合日变化参数的比较结果表明:夏秋季各个时段日温差为7.23~16.87℃;秋季相对湿度明显高于夏季;光合有效辐射夏季高于秋季,夏季峰值出现在11:00时左右,而秋季峰值出现于在9:00时左右;夏秋季节胞间CO2体积分数日变化趋势大致相同,各时段胞间CO2体积分数秋季均高于夏季;饱和蒸气压的日变化夏季各时段均高于秋季,但夏季饱和蒸气压是逐步上升曲线,而秋季日变化则是缓慢下降趋势。通过以上分析认为,茶条槭光合能力有季节性的适应,秋季低温季节仍具有较高的光合能力,并具较高的观赏价值。