对虾皮下及造血组织坏死杆状病毒的精细结构、核酸、多肽及血清学研究

对纯化的对虾皮下及造血组织坏死杆状病毒（ＨＨＮＢＶ）进行了超微结构、紫外吸收、核酸类型及多肽ＳＤＳ－ＰＡＧＥ的研究。同时用单克隆抗体对ＨＨＮＢＶ的两分离株和ＭＢＶ进行了血清学比较研究。用ＴＭＶ作为内标定物测得病毒粒子大小为１５０ｎｍ×４５０ｎｍ，其衣壳为两个帽状物端夹１３圈螺旋对称的园柱体结构。病毒在２６０ｎｍ处吸光系数为０．１１７ｍｇ／ｍＬ／ＯＤ２６０。病毒核酸为双链ＤＮＡ，分子量大于３５×１０６ｄ。病毒囊膜有１２种主要多肽。病毒衣壳有两种主要多肽。从寿光（ＨＨＮＢＶ—９３７）和青岛（ＨＨＮＢＶ—９３８）分离到的病毒种在ＳＤＳ—ＰＡＧＥ和抗ＨＨＮＢＶ—９３７单抗ＥＬＩＳＡ反应上没有显著差异。ＨＨＮＢＶ与斑节对虾杆状病毒（ＭＢＶ）在抗原决定簇上存在差别。     

氟烷敏感基因在海南地方猪中的检测分析

猪氟烷基因（Halothane,HAL）又被称为氟烷敏感基因或兰尼定受体基因,是控制猪应激综合征（porcine stress syndrome, PSS）的一个主效基因[1]。PSS是一种遗传缺陷病,主要是由猪兰尼定受体基因突变造成的。该基因位于猪6号染色体上,当其cDNA中第1843个碱基由C突变为T时,会使受体蛋白第615位的精氨酸突变为半胱氨酸[2]。兰尼定受体是骨骼肌细胞内肌浆网上控制钙离子进出肌纤维的通道,应激敏感猪的基因突变改变了兰尼定受体结构,使该通道失常,表现出通道的关闭及泵的作用受到抑制。当受到某些环境因素刺激后,会造成大量钙离子析出,引起电解质代谢紊乱,析出的钙离子会激活过量的糖原酵解,引起肌肉pH的异常变化,从而产生劣质肉。     

蛋鸡育成阶段内脏器官的生长分析

选星杂288蛋鸡商品雏1000只,按常规饲养管理。于初生和2～20周龄期间,每隔2周的周末,分性别各解剖10只,测量内脏器官(心、肝、脾、肺、气管、肾和胰)和消化道重量及长度,并进行与体重变化的回归分析。结果,(1)内脏器官重和消化道长度随体重同步变化。约9周龄内脏器官重超过育成阶段的平均重;(2)消化道各部门的增长,以其在生命过程的重要性序列先后:腺胃和十二指肠→肌肉和空回肠→直肠和盲肠→食道。(3)内脏器官变化与体重增长的对数回归,消化道长度与体重变化的幕回归或对数回归的决定系数(R~2)最高(R~2>0.93,P<0.05,N=10)。     

发展奶山羊改善贫困山区儿童营养

发展奶山羊改善贫困山区儿童营养马英，刘少伯（北京农业大学１０００９４）根据中国预防医学中心卫生研究所调查，我国城＊市儿童平均身高比农村同龄儿童高出５厘米，平均体＊重多２．５千克，为什么会出现这么大的差距呢？为什么＊在我国城市中有很多“豆芽菜型”和“肥...     

经验之谈

经验之谈农药“杀灭菜酯”乳油治勇疥螨我场于１９９３年１０月试用抗州市东风农药厂生产的２０％杀灭菊酯乳油，加水配成０．１—０．２％浓度，用喷雾器喷洒患请全身皮肤，轻者喷一次，重者连喷２一３次（每次间隔３—５天）。治疗患猪２８３０头。患疥螨病的猪喷后３天...     

关于当前饲料酵母产品质量问题之我见

关于当前饲料酵母产品质量问题之我见辽宁省饲料产品质量监督检验二站刘伟，刘兴海，郭爽自１９９２年以来，我站共检测省内外饲料酵母产品２４批，其中粗蛋白含量为３４．６６％～５５．６６％，平均为４５．３８％；纯（真）蛋白含量为８．８５％～５２．８１％，平均为...     

北京鸭产蛋性能、蛋品质分析及遗传参数估计

为了研究北京鸭蛋品质的遗传规律,试验选取600只健康的北京鸭母鸭鸭苗,从1日龄饲养至70周龄,记录23～70周龄试验鸭每天的产蛋数,统计每只鸭每周产蛋数(记为周总产蛋量),计算周产蛋率;30周龄开始连续收集鸭蛋5 d,测定和计算试验鸭群鸭蛋的蛋重、蛋形指数、蛋壳强度、蛋白高度、哈氏单位、蛋黄颜色、蛋黄重、蛋黄比、蛋壳重、蛋壳比;采用ASReml-R软件中的多性状动物模型计算蛋品质表型相关、遗传相关和遗传力。结果表明：北京鸭周产蛋率在30周龄达到最高峰,30～40周龄周产蛋率维持在90%以上,30～70周龄周产蛋率保持在80%以上。北京鸭30周龄蛋重为81.47 g,变异性较大;蛋形指数为1.38,蛋壳强度达到46.19 N,哈氏单位达到了82.91,蛋黄颜色为2.26。蛋重、蛋壳强度、蛋壳重的遗传力分别为0.43,0.42,0.46,属于高遗传力性状;蛋黄重、蛋形指数、蛋黄颜色、蛋白高度、哈氏单位、周总产蛋量的遗传力均在0.30以下,属于中低等遗传力性状。蛋重与蛋黄重、蛋白高度、蛋壳重呈极显著正相关(P<0.01),与蛋黄颜色呈显著正相关(P<0.05);蛋壳重与蛋壳强度、...     

禽传染性支气管炎病毒免疫原基因组的RT—PCR研究

本文报道了用聚合酶链反应获取ＩＢＶ Ｍ４１株和广东肾变栋Ｄ４１免疫基因的研究情况，所用引物为ＩＢＶ Ｂｅａｕｄｅｔｔｅ株Ｓ１基因两侧的对应序列，跨幅为１．７ｋｂ；ＤＮＡ模板为ＩＢＶＭ４１和Ｄ４１株经病毒ＲＮＡ提取后反转录而得；２株病毒所获的ＰＣＲ产物与预期一致。