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国内外杨树发展现状与趋势 总被引:6,自引:0,他引:6
当今世界,由于促进杨树发展的政策得当,使其发展速度快,栽培面积大,利用率高,经济效益显,综合利用范围扩大,栽培出现了早期发展国趋于缓慢,而发展中国家迅速发的两种趋势。树树科研以树种改良,生物量生产及抗病虫育种方面为主,我国近年来杨树发展较快,人工林面积达214.34km^2,造林面积居世界首位,其特点是,领导和群众非常重视;开始进入集约经营,重视乡土良种,又有计划地引进国外新品种和无根系;大面积 相似文献
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拖拉机、汽车在工作中,由于受各种因素的影响,有时会出现气阻故障。为避免产生气阻,拖拉机、汽车上的一些盖子都设有通气孔,以平衡容器内外气压;当通气装置失效时,便形成各类气阻故障。 一、燃油箱气阻 为防止燃油箱内燃油因振荡溅出或蒸发散失,油箱应当是封闭的;但封闭的油箱会因油面降低而形成真空,或因高温燃油蒸发油箱内压升高,为此,油箱盖上设有通气孔,使用中应注意保持此孔畅通。若此通气孔被杂物堵 相似文献
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将本实验室构建的鸭α-干扰素基因疫苗(pcDNA-SDIFN-α)分别按每只50、100、200μg3个剂量肌肉注射免疫樱桃谷鸭,以PBS、空载体质粒pcDNA3.1(+)和鸭瘟弱毒疫苗为对照,免疫15d后攻击感染鸭瘟强毒,于攻毒后2h、6h、12h、24h、3d、6d、9d、14d、22d、26d、33d和40d采全血,同时取死亡鸭的各组织器官,采用实时荧光定量PCR对鸭瘟病毒在鸭外周血中的动态变化和在各组织器官中的分布及含量进行检测。结果表明:①3个剂量pcDNA-SDIFN-α和鸭瘟弱毒疫苗都对鸭产生良好保护作用,免疫鸭未发生死亡;而PBS和空载体对照组3只鸭中有1只鸭死亡,死亡鸭心、肝、脾、肾、胰和各段肠管中均检测到鸭瘟病毒DNA且其含量大于pcDNA-SDIFN-α免疫鸭外周血病毒DNA含量;②3个剂量pcDNA-SDIFN-α免疫鸭外周血鸭瘟病毒DNA含量比PBS和空载体对照组低,差异显著(P<0.05),特别是在2h差异极显著(P<0.01);攻毒后24h内,3个剂量pcDNA-SDIFN-α免疫鸭外周血鸭瘟病毒DNA含量均低于鸭瘟弱毒疫苗免疫鸭,差异显著(P<0.05);3个不同剂量pcDNA-SDIFN-α免疫组之间外周血鸭瘟病毒DNA含量差异不显著(P>0.05),攻毒初期,200μg免疫鸭外周血鸭瘟病毒DNA含量最低,100μg次之,50μg最高。研究表明,pcDNA-SDIFN-α肌肉注射免疫鸭后能产生一定的抗鸭瘟强毒感染的作用,并在攻毒初期表现出一定的量效关系。 相似文献
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随机挑选中速型三黄肉鸡(公鸡)1200只,分成三个组,每个组设4个重复,每个重复100只。其中:对照组全程使用基础日粮,未添加中草药;试验1组20日龄前使用基础日粮,从21日龄开始,使用基础日粮+中草药(方剂1),直至上市;试验2组20日龄以前使用基础日粮,21日龄后使用基础日粮+中草药(方剂2)。试验结果表明:对照组上市肉鸡饲料增重比2.38±0.13,试验1组上市肉鸡饲料增重比2.2±0.12,试验2组上市肉鸡饲料料重比2.22±0.14,试验各组上市肉鸡饲料增重比低于对照组,差异显著(P<0.05);对照组上市肉鸡个体均重1.75±0.1kg,,试验1组上市肉鸡个体均重1.88±0.15kg;试验2组上市肉鸡个体均重1.92±0.12kg,试验各组上市肉鸡个体均重大于对照组,差异显著(P<0.05);试验组上市肉鸡只鸡利润试验大于对照组上市肉鸡只鸡利润,差异显著(P<0.05)。而且,方剂1、方剂2相比,方剂2表现更佳,宜于在大生产中推广使用。 相似文献
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本研究从广东某养鸭场发病雏番鸭肝脏中分离到1株病毒.利用RT-PCR、基因序列分析、病毒中和试验及动物回归等鉴定为1型鸭病毒性肝炎病毒(DHV-1).3D基因序列分析显示,该毒株与2011年分离自黑龙江的1型DHV Du/CH/LGD/111238和Du/CH/LGD/111239分离株核苷酸同源性最高,达99.6%.分离株F3代尿囊液病毒价为105.5ELD50/0.2 mL,能够被DHV-1阳性血清中和.接种病料研磨上清的鸭胚在接种后3d~5d内全部死亡,胚体充血萎缩侏儒.该分离株人工感染3日龄雏番鸭表现为角弓反张和肝脏肿大出血等与临床病症.结果表明该分离株具有较强的致病性. 相似文献
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2016年7月1日,住建部、国家发改委、财政部联合发布通知,决定在全国范围开展特色小镇培育工作,提出到2020年培育1000个左右各具特色、富有活力的休闲旅游、商贸物流、现代制造、教育科技、传统文化、美丽宜居等特色小镇。本文对黑龙江省桦南林业局发展紫苏特色小镇进行分析和探讨,从而更好的指导桦南林业局特色小镇的规划建设。 相似文献
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为了解不同非洲猪瘟病毒荧光PCR检测试剂盒在检测猪肉及猪肉制品中的特征,采用国内外6种商品化非洲猪瘟病毒实时荧光PCR检测试剂盒,分别对同一样本开展稳定性试验,对相同非洲猪瘟强阳性、中阳性及弱阳性样本开展敏感性试验。结果显示:6种试剂盒扩增稳定性良好;对强阳性样本,所有商品化试剂盒均能检出;对中阳性及弱阳性样本,特别是弱阳性样本,不同试剂盒的检出情况不尽相同。因此在实际应用中,应根据具体需求选择合适检测试剂盒。本试验为一线工作者选择使用不同商品化非洲猪瘟检测试剂盒提供了一定参考。 相似文献