鸡新城疫的调查及诊断

新城疫是一种由副粘病毒引起的急性、高度接触性传染病，是目前严重危害养鸡业的一种传染病。本病任何季节都可发生，但以春、冬两季较多见。由于该病分布广、传播快，同时还常继发其他病毒性及细菌性疾病，对养鸡生产威胁很大。 近年来广州郊区、南海、顺德、番禺、东莞、新会等地区鸡群连续发病，以呼吸道症状为主，且死亡率高，给养鸡业带来重大的经济损失。为进一步弄清疾病的情况，笔者对番禹、东莞、新会等地的一些发病鸡群进行了调查及实验室诊断，现报道如下。 一、发病情况调查 （一）调查方法 近年来。我们分别在东莞（Ｄ）、新会…     

鸡传染性支气管炎肾变病型的诊断报告

1982年1月下旬,广东省佛山市某种鸡场的两群雏鸡突然发病死亡(分别为21天龄和22天龄)。病雏精神沉郁、羽毛松乱、冠变暗、脚干瘪、拉水样白色稀粪、显著口渴。剖检见肾脏明显肿大、颜色苍白、肾小管及输尿管有大量尿酸盐充塞,个别病例见腹膜及心包膜上也有白色尿酸盐沉积。经实验室鸡胚接种分离病毒及小鸡人工发病试验,证明为鸡传染性支气管炎肾变病型(avian infectious bronchitis—nephrosisform)。现把诊断经过报告如下:(1)鸡胚接种取上述病鸡的气管及肾剪碎于乳钵内混合研磨,按1:5加入灭菌生理盐水制成组织悬液后,经8,500转/分离心沉淀10分钟,吸取上清液加入青、链霉素各12,000单位/毫升,置4—8℃冰箱内感作5小时,然后接种     

兔波氏杆菌病的诊断与综合防治

兔波氏杆菌病是由支气管败血波氏杆菌(B.bronchiseptica)引起的兔的呼吸道传染病。该病以发生慢性鼻炎和支气管肺炎为主要特征,近几年来,在我省的多个兔场中常有发生。本文对某兔场波氏杆菌病的诊断及综合防治措施简报如下。1 发病情况及临床症状 广州某兔场饲养近1 000只种兔和肉兔,2001年1月中旬,部分兔只出现打喷嚏、咳嗽、流鼻涕     

禽巴氏杆菌灭菌苗的研制

为了更有效地预访和控制禽霍乱的发生,采用来自发病场的强毒株制成灭活菌苗在该场应用,常能收到满意的免疫效果。现将有关资料综述如下。一、病原的分离与鉴定病原菌的分离:用病死鸡肝组织涂片,经赖氏染色后镜检,可见到两端着色有荚膜的小杆菌。然后     

选用抗菌药物的方法

如何合理选用抗菌药物是当前养禽场,特别是大型养禽场防治细菌性疾病的一个大问题.近几年来,不少鸡场、鸭场普遍反映现在的鸡沙门氏菌病、大肠杆菌病、葡萄球菌病、禽霍乱和慢性呼吸道病等细菌性疾病,防治比以前困难,抗菌药物的药量越用越大,疗程越用越长,但疗效却越来越微.这是什么原因呢?我们认为这主要是细菌产生了耐药     

猪胸膜肺炎放线杆菌血清型的PCR鉴定

据胸膜肺炎放线杆菌（Actinobacillus pleuropneumoniae,APP）生物I型各血清型之间外毒素（apx）基因组结构差异,参考GenBank上已发表的4种毒素（apxⅠ/apxⅡ/apxⅢ/apxⅣ）的核酸序列设计了6对特异性引物,对APP的12个血清型进行多重PCR扩增,得出不同的特异性的扩增片段,得以准确鉴定APP生物I型中的9种血清型,但其中血清型2和8,血清型5、9和11仍未能区分。     

检测猪圆环病毒2型的一种PCR方法

参照genbank已发表的猪圆环病毒2型的基因序列，设计l对2型特异的引物，对广东省20个猪场送检的患病断奶仔猪的病料进行PCR扩增，并将PCR产物连接到pMDl8-T载体上，对重组质粒进行PCR、酶切鉴定及测序，最后发现PCR检测均为阳性。     

卡介苗对断乳仔猪免疫功能的影响

为了避免个体差异,在２窝仔猪中各选择６头,共１２头仔猪随机分成对照组（６头）和试验组（６头）,在４０日龄时分别肌注卡介苗（试验组）和等量生理盐水（对照组）,于接种前（０ｄ）和接种后３、７、１０、１４ｄ采血检测,研究结果表明,卡介苗能在３ｄ内提高断卫猪淋巴细胞转化率和血清杀菌能力,分别在第７ｄ和第３ｄ达到高峰,此后,于第１０ｄ和第７ｄ开始迅速降低,而对白细胞总数和活性Ｔ淋巴细胞则无显著影响。试验结果表明,卡介苗能显著增强断乳仔猪的细胞免疫水平和机体的抗病能力。     

猪圆环病毒Ⅱ型ORF2截短基因的克隆及原核表达

参照GenBank中猪圆环病毒Ⅱ型（Porcinecircovirus type 2，PCV2）的ORF2基因序列，设计合成1对引物，对PCV-2ZS株ORF2基因上含主要抗原位点的片段（ORF2-ME）进行PCR扩增，并克隆到pMD18-T Simple Vector中，进行序列测定。将重组质粒pMD—ORF2-ME的EcoR Ⅴ和Xhol Ⅰ双酶切产物插入原核表达载体pET-32a（＋），构建原核表达载体pET—ORF—ME。测序分析表明，克隆的ORF2-ME与GenBank上公布的PCV2毒株核苷酸序列同源性为99％～100％，推导的氨基酸序列同源性介于91％～100％之间。原核表达载体导入BL21（DE3）后用IPTG进行诱导表达，收集菌液进行SDS—PAGE和Western Blotting分析，结果表明ORF2-ME在BL21（DE3）中成功表达，所表达融合蛋白的相对分子质量约为40000，并能被PCV2阳性血清所识别，这就为PCV2感染诊断和抗体检测提供了依据。     

浅谈我国猪伪狂犬病的净化

<正> 1 猪伪狂犬病的流行现状 伪狂犬病是由伪狂犬病毒(Pseudorabies vir-us,PRV)引起的多种家畜、野生动物、伴侣动物和实验动物的一种急性传染病。PRV在自然条件下能感染猪、牛、羊、犬、猫、兔、鼠、野猪、貂、熊、狐等动物。除猪以外,其它动物感染PRV后,出现发热、奇痒和急性脑脊髓炎等典型症状。猪是PRV的储藏者和传染源,几乎所有年龄和品种的猪都可感染。目前,这种高度传染性的病毒性疾病,已成为危害全球养猪业的重大疫病之一,几乎世界上所有主要养猪生产