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本文报道了猪链球菌弱毒菌株106的培育研究。从败血型猪链球菌病死亡的猪只病料中分离出猪链球菌强毒菌种。通过高温诱变的方法,培育成本弱毒菌株。这株活的弱毒菌株,可以直接制成弱毒菌苗。经室内试验和生产应用,证明此菌苗安全、有效、经济、制备简便和稳定性良好,免疫持续期约7个月。菌苗可供肌肉注射或口服免疫。在安全区使用,能有效地预防猪链球菌病的发生与流行;对正在发病的疫区和受威胁区,用作紧急预防接种,能迅速获得控制疫情的效果。 相似文献
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根据GenBank中发表的已知猪圆环病毒2型(Porcine Circovims-2,PCV-2)全基因序列,自行设计2对特异性引物,从2株接种疑似断乳仔猪多系统衰竭综合征(post-weaning muhisystemic wasting syndrome,PMWS)仔猪病料的PK-15细胞中提取基因组DNA,以此为模板,用PCR方法分2段扩增2个PCV-2广东株(GZ株和ZS株)的全基因序列．应用序列分析软件DNAstar,对所测2组PCV-2序列与GenBank中的国内外PCV-2毒株进行同源性比较,并绘制系统进化发生树,进行了序列分析．结果表明,2个PCV-2广东株全基因组皆为1767bp,2个毒株间全基因序列核苷酸同源性为77．0％,第一开放阅读框(ORF1)间的核苷酸同源性仅为57．7％,而第二开放阅读框(ORF2)间的核苷酸同源性却高达99．1％．ZS株和GenBank中国内外其他的PCV-2参考毒株序列的核苷酸同源性在95．7％-99．5％之间;而GZ株和其他PCV-2参考毒株序列的核苷酸同源性仅在74．2％-77．1％之间． 相似文献
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从广东番禺某猪场病死仔猪中分离到一株疑为猪伪狂犬病病毒（ＰＲＶ）毒株,通过对其理化特性的鉴定,中和试验,实验动物回归试验,电镜观察,ＰＣＲ扩增及感染力测定,发现其对氯仿、乙醚均敏感,能中和Ｐｒ不标准阳性血清,实验兔接种该病毒后,发生瘙痒并麻痹致死,电中见病毒粒子呈示规则圆形并带有囊和纤窝。ＰＣＲ体外扩增可见其不Ａ株在同一水平位置上有相同的电泳带,用Ｍａｒｃ１４５测定其毒为１０＾７．５ＴＣＩＤ５０／ 相似文献
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根据伪狂犬病毒(PRV)NLA-3和Rice株的gE基因序列，设计了1对含有起始密码子和HindⅢ、BarnHI酶切位点的引物，以PRV粤A毒株（PRV-YA)基因组为模板，利用聚合酶链反应(PCR)扩增获得gE基因片段，将这一片段克隆至PMDl8-T载体中，获得重组质粒PMID18-gE；用HindⅢ和BarnHI酶切该重组质粒，回收得到含有以上2个酶切位点粘端的gE基因，将此基因片段克隆至相同酶切、回收后的pcDNA3．1( )真核表达载体中，获得真核表达重组质粒pcDNA3．1-gE，经PCR鉴定、限制性内切酶分析和克隆片段的序列测定、比较，证实了克隆片段的可靠性。 相似文献
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伪狂犬病是由伪狂犬病毒(Pseurdorabies virus，PRV)引起的多种家畜、野生动物、伴侣动物和实验动物的一种急性传染病。PRV在自然条件下能感染猪、牛、羊、犬、猫、兔、鼠、野猪、貂、熊、狐等动物。除猪以外，其它动物感染PRV后，出现发热、奇痒和急性脑脊髓炎等典型症状。目前，这种高度传染性的病 相似文献
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作者对近年来广东省发生鸡新城疫的情况作了较广泛的调查,对病状和病理变化的特点进行了观察,并在此基础上作了一些诊断和防制工作.现将情况综述报道如下.一、发病情况及原因五个地区和三个市的发病鸡场中,属外贸系统及食品系统的占41.7%,毗邻港澳地区的占36.4%.这说明,疾病的发生与收购、转销过程中,鸡只高度集中、应激、车辆和鸡笼等运输工具消毒不彻底、防疫制度不严格、来往人员复杂等有关. 相似文献
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鸡胚的接种常用于鸡病毒性疾病、霉形体病以及某些细菌性疾病的病原分离培养,同时也常用于禽类一些病毒性疫苗的制造。要进行鸡胚接种,首先必须了解鸡胚的基本结构。10—11天龄鸡胚,其基本结构大致如图一。常用的鸡胚接种方法有三种。无论采用哪一种接种法,都必须选择合适的胚龄,照蛋后用蜡笔划出气室和胎位,然后用约40℃的1% 相似文献
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参考GenBank中发表的猪源O型口蹄疫病毒(FMDV)3ABC的基因序列,设计一对特异引物,分别以5株猪源O型FMDV流行毒株基因组RNA为模板,通过RT-PCR的方法获得3ABC基因,并克隆到pMD18-T载体中.测序结果显示:5株O型FMDV流行毒株的3ABC基因cDNA均为1 281bp,编码由427个氨基酸残基组成的多肽.同源性比较和系统发育树分析表明:5株O型FMDV流行毒株亲缘关系密切,属同一基因型. 相似文献