H1N1亚型猪流感病毒血凝素基因的克隆与表达

应用RT-PCR方法扩增了1株H1N1亚型猪流感病毒的血凝素基因,并克隆到pMD 18-T Simple载体中,经PCR、酶切和测序验证克隆正确后,亚克隆到真核表达载体pcDNA3.1( )中,构建了重组质粒pcDNA-HA。在脂质体作用下重组质粒pcDNA-HA转染Vero细胞。间接免疫荧光试验结果表明,血凝素基因在Vero细胞中成功进行了瞬时表达,这为猪流感病毒DNA疫苗的进一步研究奠定了基础。     

口蹄疫病毒3ABC基因的克隆与测序

参考 Gen Bank中发表的猪源 O型口蹄疫病毒 3 ABC的基因序列 ,设计一对特异引物 ,以猪源 FMDV/ O/ CC株基因组 RNA为模板 ,RT-PCR扩增 3 ABC基因 ,并克隆到 p MD1 8-T载体中。测序结果显示 ,FMDV/ O/ CC株 3 ABC基因 c DNA长 1 2 81 bp,编码为 42 7个氨基酸残基组成的多肽。核苷酸序列和推导氨基酸序列同源性比较发现 ,FMDV/ O/ CC株和 FMDV/O/ TW/ 99株 3 ABC基因亲缘关系密切。核苷酸同源性为 97% ,推导氨基酸序列同源性为96.3 %。     

新城疫疫苗加高免蛋黄液防治鸡新城疫的试验

鸡新城疫是当前对我国养鸡业危害最严重的疾病之一。各种龄期、品种、性别的鸡都易感,几乎每一个养鸡场都随时受其威胁。目前在发生新城疫时,主要的控制措施是紧急接种疫苗或注射高免蛋黄液。由于在接种疫苗后３～５天内,鸡群仍未产生有效的免疫作用,不能抵抗强病毒的...     

1株广东鸡源新城疫病毒的分离鉴定和毒力基因分析

从广东粤东地区某商品蛋鸡场的发病鸡群中分离到1株病毒（YS株）,经血凝和血凝抑制试验确定为新城疫病毒（NDV）.对该分离株的F蛋白氨基酸序列的分析结果表明,其F0裂解位点的氨基酸序列为1nR-R-Q-K-R-F117,且含有101K和121V,符合典型NDV强毒株的分子特点.遗传分析结果显示分离株属于基因Ⅶd亚型.F和HN基因的氨基酸相似性分析表明,分离株与基因Ⅶ型NDV Chicken/China/Shandong/02/2010株的相似性最高,均达到99％,而与常用疫苗株B1、V4、Clone30、Mukteswar和La Sota的相似性则较低,分别在86.8％～ 90.4％和87.2％～88.3％之间,说明分离株与经典的NDV毒株存在一定的差异.     

伪狂犬病毒粤A毒株TK基因的扩增、克隆与序列测定

以华南农业大学兽医学院传染病教研室分离的伪狂犬病毒粤A毒株（PRV YA）的基因组为模板，利用聚合酶链反应（PCR）扩增TK基因，获得预定大小的片段，将这一自然克隆到PMD18－T载体中。对重组质粒PMD18－TK进行PCR鉴定、限制性内切酶分析和克隆片段的序列测定、比较，证实了克隆片段的可靠性。     

抗鸡法氏囊病和新城疫高免蛋黄液的研制与应用

本文报道了用鸡传染性法氏囊病病毒(IBDV)和新城疫病毒(NDV)经多次、高度免疫的健康蛋鸡,从其所生产的蛋中,提取蛋黄,制成抗IBDV和NDV二联高免蛋黄液。其抗NDV的HI抗体和抗IBDV的中和抗体、沉淀抗体均达到较高的水平。经室内人工发病治疗试验及大田生产应用证明:鸡只注射二联高免蛋黄液之后,在短时间内对IBD及ND有预防作用;对刚发病的鸡群,及时用其注射治疗,效果显著。     

一例猪沙门氏杆菌病的诊疗

广东某猪场饲养母猪506头,月产仔猪约1 000头,产房为漏缝地板结构,产仔栏均配备保温箱,并挂有红外线保温灯。以前该场曾有少量仔猪出现腹泻的症状,但适当的给药和加强保温后均能及时控制。2002年1月份以来,该场大量仔猪发生腹泻,尤其是10天龄左右的哺乳仔猪,断奶仔猪也有部分拉稀。至送检时已发病285窝,仔猪的粪便呈灰黄、灰白色,恶臭,且有未消化的奶块或饲料,曾大剂量给药后可以暂时控制病情,但停药后病情又复发,发病期小猪生长发育迟     

禽康1号对鸡大肠杆菌病的药效试验

禽康１号对鸡大肠杆菌病的药效试验■刘镇明沈祥广袁东辉骆汉强陈珍炜（广东省华南农业大学动物医学系５１０６４２）一材料１试验药物：禽康１号,华南农业大学实验兽药厂研制。２药物纸片：新霉素、痢特灵、红霉素、四环素、庆大霉素、复方磺胺甲基异恶唑等药物纸...