鸭吃砂粒过多的病例报告

1982年10月,广东省某鸭场一批43天龄的后备种鸭1,868只,从鸭合转入露天鸭场3天后开始发病,3天共死亡69只.病鸭精神沉郁,嗜睡,缩头呆立或蹲伏地面,食欲减少或消失,排黄绿或黄白色稀粪,食道膨大部胀满,触诊可感到其内充满大小不一的砂粒.剖检见食道膨大部、肌胃有多量的砂粒和黑色污物,肌胃角质层有绿豆粒至黄豆粒大溃疡,个别肌胃破?;肠管空虚,仅见少量稀薄内容     

鸡喹乙醇中毒

近年来,喹乙醇在养鸡业中得到广泛应用,促进了生产的发展。但使用过量而引起中毒便时有发生,最近我们遇到两起中毒事故,现报道如下。一、A场这是一个种鸡场,因长期散发禽霍乱而使用喹乙醇。     

猪伪狂犬病的临床症状与病理变化

●妊娠母猪: 1.　发生流产、死胎或木乃伊胎,产弱仔,2～3d死亡; 2.　流产率可达50%; 3.　母猪可带毒。 ●4 月龄左右的猪:1.　 轻度发热,有呼吸道症状,有的出现腹泻,可恢复;2.　 有部分病猪可出现神经症状而死亡。 ●新生仔猪与4 周龄以内的仔猪: 1.　突然发病,体温升高; 2.　 病猪精神萎顿、厌食、有呕吐或腹泻,出现神经症状; 3.　病程1～2d,死亡率很高。 ●成年猪: ;一般呈隐性感染,有时可见呼吸道症状。 嘉宾:崔尚金(中国农科院哈尔滨兽医研究所研究员) 猪伪狂犬病的潜伏期一般为3 ～11d。临床症状…     

新城疫疫苗加高免蛋黄液防治鸡新城疫的试验

鸡新城疫是当前对我国养鸡业危害最严重的疾病之一。各种龄期、品种、性别的鸡都易感,几乎每一个养鸡场都随时受其威胁。目前在发生新城疫时,主要的控制措施是紧急接种疫苗或注射高免蛋黄液。由于在接种疫苗后３～５天内,鸡群仍未产生有效的免疫作用,不能抵抗强病毒的...     

斑点杂交法检测猪传染性胸膜肺炎

将位于猪传染性胸膜肺炎放线杆菌(APP) apx A毒素基因 3′端的长为 442 bp的DNA片段作为模板制备出地高辛标记的 APP核酸探针。敏感性检测结果表明 ,该探针对 APPDNA的最低检出量为 1 .8ng。特异性检测结果表明 ,该探针能与 APP1～ 1 0血清型标准菌株 DNA抽提物发生特异性杂交反应 ,而与多杀性巴氏杆菌A型和 B型、链球菌、支气管败血波氏杆菌、肺炎双球菌、金黄色葡萄球菌、大肠杆菌 DNA进行的杂交反应均为阴性。应用该探针对临床 6份阳性病料 ,1 1份纤维渗出性病料进行检测 ,结果阳性病料全部检出 ;而对于 1 1份纤维渗出性病料 ,斑点杂交检出 4份是阳性 ,比 PCR方法 6/ 1 1的检出率要低 ,但仍表明所制备的探针用于 APP的检测是一种比较敏感、特异的诊断方法。     

伪狂犬病毒PK/gG/GFP重组转移载体的构建和表达

在构建了含伪狂犬病毒(pseudorabies virus，PRV)湖北株部分PK基因和gG基因转移载体的基础上，利用平端连接的方法将绿色荧光蛋白(GFP)的基因表达盒插入到缺失的部分，并在下游引入了1个多克隆位点，构建了重组转移载体KGDF。用限制性内切酶鉴定重组转移载体KGDF。根据质粒EGFP-C1中的GFP基因序列设计1对引物鉴定GFP表达盒插入的正确性。用脂质体转染试剂盒将KGDF和PRVFIB的基因组或病毒共转染BHK-21细胞，在荧光显微镜下将出现病变的荧光斑挑出得到重组病毒。将重组病毒扩大培养后提取基因组鉴定重组病毒中的GFP基因，并通过挑取病变的荧光斑的方法纯化重组病毒。     

1株广西鸡H_9亚型禽流感病毒的分离鉴定和HA基因分析

从广西某鸡场的发病鸡群中采样病料,接种10日龄SPF鸡胚后分离得到1株病毒,并命名为GL株,经微量血凝和微量血凝抑制检验为H9亚型禽流感病毒。测序结果分析显示,HA蛋白裂解位点的氨基酸序列为RSSR↓GLF,与低致病性禽流感病毒的基序一致。HA基因分型结果表明,GL株属于4.2.5分支。BLAST结果显示,HA基因序列与BJ0309株相似性最高,达99%。相似性比较结果表明,HA基因、蛋白与近年来国内流行的GX55等4.2.5分支H9亚型禽流感病毒相似性较高,分别为94.1%~98.8%和96.4%~99.3%,而与国内常用疫苗株SS、F、SD696等4.2.3分支H9亚型禽流感病毒相似性较低,分别为88.8%~89.8%和91.2%~92%。由此可见,分离的GL株属于4.2.5分支,与近年来国内流行株类似,并与常用疫苗株存在了一定的差异。     

广东省猪繁殖与呼吸综合征病毒的限制性片段长度多态性分析

猪繁殖与呼吸综合征病毒（PRRSV）属动脉炎病毒科动脉炎病毒属成员,包含7个开放阅读框（ORFs）,目前有两个血清型,即欧洲型和美洲型,而美洲型毒株又可分为多个亚型。其中ORF1a和ORF1b编码病毒的多聚酶,ORFs2—6编码膜蛋白,ORF7编码病毒的非糖基化核衣壳蛋白。在所有结构蛋白中,GP5被认为是最重要的结构蛋白。GP5或GP5编码的M同源蛋白被认为介导了病毒进入和吸附到靶细胞。除此之外,GP5的中和性抗原决定簇位于其胞外区的中间区域。早期的研究表明,ORF5是PRRSV基因组中功能变异最大的一个区域,其异源性不仅发生在美洲株,欧洲株也证实了其较大的变异。ORF5的遗传多样性与RNA病毒的RNA多聚酶的变异是一致的,且病毒的选择性压力使病毒更能在宿主细胞中扩散。     

尼帕病毒病

尼帕病毒病（Nipah virus disease,NV)是一个新近被认识的人畜共患病，该病于1999年3月首次被分离。人和家畜通过接触感染动物而被感染，依其在马来西亚最初被检测到的地名而将其命名为尼帕病毒病（NV），它和另一个新近认识的病毒－亨得拉病毒（Hendra ivrus，HIV)具有一定的同源关系。HIV于1994年在澳大利亚亨得拉镇首次发现并以此地而命名。NV和HV都属于副粘病毒科家族成员，虽然这些病毒仅仅能引起一些病例的爆发，但因它们具有感染突主范围广，感染人类能引起高死亡率等生物特性，已引起了公众对尼帕病毒的重视及对基对公司健康影响的关注。     

H1N1亚型猪流感病毒血凝素基因的克隆与表达

应用RT-PCR方法扩增了1株H1N1亚型猪流感病毒的血凝素基因,并克隆到pMD 18-T Simple载体中,经PCR、酶切和测序验证克隆正确后,亚克隆到真核表达载体pcDNA3.1( )中,构建了重组质粒pcDNA-HA。在脂质体作用下重组质粒pcDNA-HA转染Vero细胞。间接免疫荧光试验结果表明,血凝素基因在Vero细胞中成功进行了瞬时表达,这为猪流感病毒DNA疫苗的进一步研究奠定了基础。