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试验选择5周龄临床健康的贵妃鸡90只,随机分为3个处理,分别在基础日粮中添加0、500、1500 mg/kg的杜仲素,每个处理设5个重复,每个重复6只贵妃鸡,试验期7周。结果表明,杜仲素试验组贵妃鸡的料重比分别比对照组降低4.77%(P>0.05)和6.72%(P<0.05);日粮中添加1500 mg/kg杜仲素能显著提高贵妃鸡α-醋酸萘酯酶阳性细胞数量(ANAE+)百分率与外周血淋巴细胞转化率;显著促进脾脏发育;试验组贵妃鸡血清新城疫抗体滴度与IgG含量有升高的趋势(P>0.05)。 相似文献
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雷州山羊春季牧食行为的观测 总被引:3,自引:0,他引:3
对雷州山羊春季牧食行为进行 2 4 h的连续观测表明 ,雷州山羊昼夜采食时间为 41 5 .37± 2 6.81 min,放牧平均采食速度 35 .34± 3.5 2口 /min,游走时间 1 5 .65± 7.32 min;每日饮水 3次 ,每次饮水量 0 .83± 0 .31 kg;昼夜反刍时间 375 .7± 2 1 .73min,反刍与采食时间之比为 0 .91∶ 1 ,昼夜反刍周期数 9.0 1± 0 .38,反刍周期持续时间 42 .1 9± 6.74min,每个食团咀嚼时间 5 0 .2 9± 8.42 s,反刍咀嚼速度 1 .35± 0 .1 5次 /s,夜间反刍时间占昼夜总反刍时间的 75 .66% ;昼夜排粪排尿次数分别为 8.67± 1 .37和 6.88± 1 .0 4 ,且白昼显著多于夜间 ( P<0 .0 5 )。 相似文献
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在常规放牧条件下 ,用波尔 (B)、奴比亚 (N)、隆林 (L′)山羊为父本 ,本地雷州山羊 (L)为母本 ,分 3个杂交组合进行筛选试验。结果表明 ,BL组的产羔率为 1 81 %、显著高于对照组的 1 73 7% (P <0 0 5) ,NL、L′L组分别为 1 64 7%、 1 61 1 %、显著低于BL组和对照组 (P <0 0 5)。杂种羔羊初生重分别为 2 33,1 99和 1 75kg ,均显著高于本地羊 1 53kg(P <0 0 5) ,8月龄体重为 2 4 39,2 0 94和 1 7 72kg ,较本地羊的1 4 82kg分别提高 65 57% ,41 30 %和 1 9 57% (P <0 0 5) ,杂种羊肉质与本地羊相同。BL和NL杂种羊体形均趋向父本 :肌肉丰满 ,适应性强 ,因而是改良本地山羊较好的组合。L′L后代生长速度和适应性较差 ,不宜推广。 相似文献
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新城疫病毒HN基因克隆及其在大肠杆菌中的表达 总被引:3,自引:1,他引:3
用RT—PCR方法扩增新城疫病毒HN基因并将其克隆至T载体,测定其核苷酸序列。尔后用PCR扩增球状头部编码区,并将其克隆至pSOC质粒soc基因3端EcoR Ⅰ位点,重组质粒pSOC—HN转化E.coli BL-21(DE3)感受态细胞。以终浓度1mmol/L的IPTG诱导表达,在SDS—PAGE凝胶上可检测到分子量约67KD的融合蛋白特异条带,west—blot证实表达产物与NDV抗血清具有良好的反应性。 相似文献
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檀香树叶和种子对文昌鸡肉品质的影响 总被引:2,自引:1,他引:1
试验旨在研究檀香树叶和种子对文昌鸡肉品质的影响,选择180只体重为1.05 kg左右的70日龄文昌母鸡,随机分为4个处理,每个处理3个重复,每个重复15只。对照组饲喂玉米—豆粕型基础日粮,试验1、2、3组分别在基础日粮中添加8%发酵檀香树叶和1%檀香种子、4%檀香树叶和1%檀香种子、3%檀香树叶和2%檀香种子。结果表明,与对照组相比,除试验1组腿肌红度有所下降、亮度有所增加外,其他试验组腿肌的颜色(红度和黄度)均有增加的趋势,但色泽有所减弱;嫩度呈升高的趋势,但失水率和蒸煮损失率略有降低;pH差异不显著。试验1组胸肌校正肌苷酸含量显著高于对照组(P<0.05),肌苷酸含量比对照组高9.2%(P>0.05),胸肌K值比对照组低26%(P>0.05);试验1组胸肌不饱和脂肪酸、油酸C18∶1、亚油酸C18∶2、胸肌必需氨基酸、游离氨基酸和鲜味氨基酸含量与对照组相比均有升高的趋势。因此,日粮中添加发酵处理的檀香树叶和种子能提高文昌鸡肌肉品质,改善肉质风味。 相似文献
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新城疫病毒广东分离株F基因的克隆与序列分析 总被引:2,自引:0,他引:2
为研究新城疫病毒(NDV)基因变异情况,用RT-PCR扩增了9个广东分离株的F基因cDNA片段,并将其分别克隆到pGEM-Teasy载体中。序列分析结果表明,上述分离株F基因长度为1 662 bp,编码553个氨基酸,核苷酸和氨基酸序列同源性分别为95.1%~99.2%和96.0%~99.8%;但与LaSota、Roakin、F48E9及B1等常见疫苗株的氨基酸同源性仅为87.6%~92.2%。9个NDV分离株F蛋白裂解位点的氨基酸序列为112R-R-Q/R-K-R-F-I-G119,与平均致死鸡胚时间(MDT)、脑内接种指数(ICPI)等病毒致病力测定结果相符,均属于基因Ⅶ型NDV。 相似文献
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旨在筛选出马氏珠母贝RAPD反应的最佳体系,为不同壳色马氏珠母贝种质资源遗传多样性和亲缘关系的研究奠定基础。试验以4种壳色马氏珠母贝为材料,采用SDS法进行闭壳肌的总DNA提取并对影响RAPD扩增效果的因素进行优化。通过单因素优化筛选出最佳的25μL反应体系:10×Taqbuffer2.5μL,DNA2.0ng/μL,Mg^2+3.0mmol/L,引物0.25μmol/L,0.2mmol/LdNTP,Taq酶1.0U;反应程序:94℃预变性5min,然后进行40个循环:94℃变性45s,39℃退火60s,72℃延伸90s,最后72℃延伸10min,4℃终止反应。结果发现,采用SDS法所提取马氏珠母贝的DNA达到RAPD反应的要求,筛选体系扩增出清晰稳定的多态性条带,可用于对马氏珠母贝遗传育种方面的研究。 相似文献
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为研究雷州山羊α-干扰素基因的遗传变异及重组α-干扰素的抗病毒活性,采用RT-PCR扩增雷州山羊α-干扰素基因,分析其核苷酸序列;采用PCR方法扩增山羊α-干扰素基因成熟肽编码序列,构建原核表达载体pET- mIFN-α,并在大肠杆菌BL21(DE3)诱导表达;采用SDS-PAGE和Western-blot检测重组蛋白rG-mIFN-α;通过细胞病变抑制法测定其抗小反刍兽疫病毒(PPRV)和山羊痘病毒(GPV)活性。结果表明,雷州山羊α-干扰素全基因由570个核苷酸组成,编码189个氨基酸;与GenBank 上发表的山羊、林麝、弯角大羚羊、黄牛、瘤牛、绵羊、猪、人和鼠的核苷酸序列同源性分别为99.8%、95.6%、96.8%、94.7%、94.7%、96.8%、81.6%、77.8%和70.0%;氨基酸序列同源性分别为100%、92.6%、94.7%、92.1%、93.2%、93.7%、67.9% 、61.6%和55.3%,提示反刍动物α-干扰素基因的核苷酸和氨基酸序列高度保守;rG-IFNα主要以包涵体形式存在,分子质量约32 ku;重组山羊α-干扰素能显著抑制PPRV和GPV感染引起的细胞病变,其抗PPRV和GPV效价分别为1.6×104 U/mg和1.35×104 U/mg。 相似文献