PRRSV感染对细胞自噬与Th1/Th2细胞极化影响的研究进展

猪繁殖与呼吸综合征(PRRS)是一种急性、高度接触性传染病,严重危害着养猪业的健康发展。目前的药物和疫苗不能有效防治该病,因此研究猪繁殖与呼吸综合征病毒(PRRSV)的致病机制具有重要意义。自噬是最新发现的一种细胞维持生存的途径,它是通过降解大分子物质及回收受损细胞来维持细胞内环境稳态变化的一种生理现象,在病原微生物感染过程中发挥关键的调控作用。研究表明,PRRSV感染能够诱导细胞自噬,而自噬参与调控Th1/Th2细胞平衡,Th1/Th2细胞因子极化在宿主防御病原感染中起着至关重要的作用。因此,文章对PRRSV感染、Th1/Th2细胞极化与细胞自噬的相关性,以及Th1/Th2细胞极化与PRRSV的免疫相关性进行综述,以期更加深入地了解PRRSV致病机制。     

丘陵山区高标准农田建设面临的问题与对策——以达州市为例

文章以四川省达州市为例,分析了丘陵山区高标准农田建设存在的主要问题：基础设施薄弱,建设成本高;建设技术体系不健全;建后管护机制不健全。给出了对策与建议：从战略意义、投资渠道、机制健全、产业融合等多方面出发,加强项目建设的前期布局选址管理,健全管理体系,纵向深入,上下齐心,达到丘陵山区高标准农田建设的目标效果。     

蛋氨酸脑啡肽对GM-CSF诱导的小鼠骨髓来源的树突状细胞TLR-4表达的影响

观察蛋氨酸脑啡肽(MENK)对巨噬细胞-粒细胞集落刺激因子(GM-CSF)诱导的小鼠骨髓来源树突状细胞TLR-4表达的影响,探讨蛋氨酸脑啡肽对小鼠骨髓来源树突细胞免疫功能的调节机制。体外制备小鼠骨髓细胞用GM-CSF协同MENK诱导培养7d后用RT-PCR法检测TLR-4的mRNA表达,用Western-Blot检测TLR-4蛋白的表达。结果表明:MENK协同诱导组TLR-4的表达高于正常对照组(p<0.01)和GM-CSF诱导组(p<0.05),MENK可以促进树突状细胞TLR-4的表达。     

20%百草·敌快水剂防除苹果园杂草试验报告

为了明确百草·敌快水剂防除果园杂草的效果,确定其合理用量,为农药登记和生产应用提供依据,特安排本试验,现将试验情况总结如下:     

拜城油鸡与良凤花鸡杂交三代(F3 A型)的屠宰性能与体尺性状

为了提高拜城油鸡的生产性能与良凤花鸡的肌肉品质,取得杂交优势,本研究利用拜城油鸡与良凤花鸡进行杂交、回交和本交,得到杂交三代油麻鸡F3A型,并测定其屠宰性能和体尺性状。结果表明,母鸡的屠宰率、半净膛率和全净膛率分别为87.88%、79.17%和60.10%,公鸡分别为88.96%、81.15%和61.94%;体尺性状包括体斜长、龙骨长、胸宽、胸深、胸围、胫长、胫围和背宽,母鸡平均分别为22.40 cm、13.00 cm、6.20 cm、6.24 cm、26.00 cm、10.54 cm、4.60 cm和71.50 cm,公鸡平均分别为25.20 cm、14.40 cm、7.48 cm、6.99 cm、30.10 cm、13.32 cm、5.40 cm和86.00 cm。研究表明,油麻鸡F3 A型屠宰性能与体尺性状都有明显的变化,高脚和体长的特性得到表现且屠宰性能有所提高,杂交有利于拜城油鸡品种资源的开发利用。     

语文教学要走进教材 更要走出教材——浅谈语文教学的课内外资源

语文在我们的生活中无处不在,要给语文教学引入活水,激发活力,必须拓宽学生的学习空间,形成语文教学的开放系统。在学习时间上,给学生创造一切机会;在学习空间上,包括学校、家庭、社会,要把在课堂上学到的知识延伸到课外。得法于课内,得宜于课外,课内外相     

2010年丰县玉米田除草剂药害产生原因及防止对策

介绍了玉米田除草剂药害的主要症状,分析了2010年丰县玉米田除草剂药害产生的原因,并提出防止对策,以供参考。     

中国西北地区种子产业发展优势及展望--以甘肃酒泉为例

酒泉及中国西北地区种子产业具有得天独厚的的天然隔离条件、独特而适宜的气候条件、辽阔而富饶的土地资源、病虫危害轻等制种自然优势;酒泉具有30多年种子产业发展所积累的管理经验、科研积淀、制种技术娴熟、种子质量好、基地稳定、管理先进等优势。发挥这些优势使之成为强势,将有力地推动酒泉及我国西北地区种子产业持续稳定发展。     

化解村级债务势在必行

农村税费改革后。乡村沉重的不良债务日趋突出，严重制约了集体经济的发展。影响到农村社会的稳定。为进一步巩固农村税费改革成果，维护农村社会稳定，加快社会主义新农村的建设。化解村级债务势在必行，是当前农村工作中的一项重要任务。     

辽宁地区高致病性蓝耳病病毒N基因的克隆及序列分析

从辽宁的本溪、沈阳、抚顺、鞍山等地采集疑似高致病性蓝耳病病料,将采集的肺和淋巴结分别研磨,离心并制备成病毒悬液,用试剂提取RNA,将提取出的RNA反转录成cDNA,然后用特异性引物对目的片段进行克隆扩增,最后将所得目的片段测序并与国内其他分离株进行序列分析.结果获得480bp特异性高致病性蓝耳病病毒N基因片段,与国内其他地区高致病性蓝耳病病毒分离株的N基因相比较,核苷酸序列同源性在91.1%以上,氨基酸序列同源性在98.6%以上,表明高致病性蓝耳病病毒辽宁地区分离株与国内其它分离株亲源关系较近,属于同一分支.