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牛病毒性腹泻病毒BVDV-LC株的分离与鉴定 总被引:1,自引:0,他引:1
为分离鉴定新疆地区牛病毒性腹泻病毒(BVDV)流行株,本研究通过RT-PCR检测、细胞分离培养、直接免疫荧光抗体检测、核苷酸序列测定及生物信息学分析对新疆某奶牛场采集的腹泻牛粪便样品进行了病毒分离和鉴定。结果显示,分离得到一株新的牛源BVDV,命名为BVDV-LC株。该病毒株在MDBK细胞培养时未能引起细胞病变;5'-UTR与N~(pro) PCR扩增为阳性,扩增片段与预期大小一致;直接免疫荧光检测荧光信号为阳性;病毒滴度为10~(5.6) TCID_(50)/0.1 mL;遗传进化分析显示,该分离株与猪源BVDV-SD0803株有较近的亲缘关系,同属于BVDV-1q基因亚型。本研究表明BVDV-LC株的分离鉴定对进一步开展疫苗研发、牛病毒性腹泻致病机理等方面的研究具有重要意义。 相似文献
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采用BMT法对石河子某奶牛场416头泌乳荷斯坦奶牛进行隐性乳房炎检测,测得该牛场隐性乳房炎的头阳性率和乳区阳性率分别为62.02%和37.58%。同时,分析了该牛场隐性乳房炎的发病率与胎次、乳区、牛舍、泌乳时间等因素的关系。 相似文献
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奶牛隐性乳房炎抗性是一个复杂性状,受到多个基因及多种因素影响。前期研究发现SPP1和LF基因可能与抗奶牛隐性乳房炎相关,但其主效基因型和遗传机制尚不明确。本试验基于前人研究进展筛选奶牛隐性乳房炎抗性相关基因及其SNPs并验证,通过对围产期奶牛补饲叶酸探讨叶酸对奶牛隐性乳房炎及乳品质的影响。结果显示,通过PCR-SSCP检测和DNA混池测序发现,SPP1-1303G>A的突变,共三种基因型分别为GG、GA、AA型,其中AA型为优势基因型;LF-190G>A的突变,共三种基因型分别为GG、GA、AA型,其中GA型为优势基因型。关联分析结果发现,SPP1-1301G>A位点AA基因型奶牛体细胞评分显著低于GG、GA基因型(P<0.05);LF-190G>A位点GA基因型奶牛体细胞评分显著低于GG、AA基因型(P<0.05)。进一步通过多基因聚合分析发现,SPP1(AA)-LF(GA)组合为最佳基因型组合,体系细胞数(SCC)值最小20.05±5.13万/mL。根据MSE值将奶牛个体划分为高抗组、中抗组和易感组,通过对围产期奶牛补饲叶酸发现,空白组在补饲后S... 相似文献
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作者搜集整理了新疆天康畜牧生物技术股份有限公司米泉种猪选育基地2005年—2006年完整的母猪发情配种记录和产仔记录。对母猪不同胎次、配种次数对断奶日龄与窝产总仔数、窝产活仔数、出生重及断奶重的影响进行了分析。结果表明,不同胎次对母猪的繁殖性能影响较大,第一胎繁殖成绩较低,以后逐渐提高;母猪初次配种对其产仔数方面有较大影响,经产母猪繁殖性能稳定。而在排除繁殖障碍等疾病的前提下,泌乳期长的母猪该胎次仔猪断奶重显然高于泌乳期短的;平均断奶重随断奶日龄的增加显著提高(P<0.01)。在仔猪成活方面,断奶期长的仔猪成活数也明显高于断奶期短的仔猪。 相似文献
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新疆规模化奶牛场普遍存在粗饲料品质低劣,部分牛场优质干草饲喂量不足,高产奶牛饲喂精料量较高等问题,随着奶产量的提高,营养代谢病等疾病的发病率不断上升. 相似文献
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