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以新疆伊吾县60户瓜农问卷调查数据为依据,运用二元Logistic回归模型对农户有机食品生产质量控制行为意愿的影响因素进行分析,结果表明:文化程度、质量安全培训和政府监督管理是三个显著的自变量影响因素。应采取创新资金投入机制、加大农村基础教育的投资、培育和发展有机食品的市场信息体系和农民专业合作组织、加强政府监督管理等相关对策措施。 相似文献
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假俭草ISSR-PCR反应体系的建立与优化 总被引:2,自引:4,他引:2
以假俭草为材料,对影响ISSR—PCR扩增结果的因素进行了探讨,建立了适合假俭草ISSR—PCR分析的最佳反应体系。表明在20弘L总体积中,包含40ng模板DNA、ISSR引物0.4umol/L、dNTPs0.1mmol/L、Mg^2+1.0mmol/L、0.1U TaqDNA聚合酶和10×buffer 2.0uL。扩增条件为.94℃预变性5min;94℃变性45s,55℃退火45s,72℃延伸1.5min,35个循环;72℃延伸7min。 相似文献
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为丰富国内自育品种并解决现代月季夏季病害严重开花不良的问题,2011-2012年对蔷薇与月季品种杂交、杂种香水月季品种间杂交及不同类型月季品种间的63个组合的杂交进行研究,分析不同组合结实情况,发现杂种香水月季品种间杂交亲本亲和性较好,而蔷薇与月季品种的杂交亲和性较差。同时通过对38个组合的坐果情况跟踪观察,得出杂交果落果规律,月季杂交的落果时期主要出现在授粉后1月内及授粉3个月后。从亲和性分析这些组合的落果情况,同一类型品种间杂交果实严重落果期集中于果实成熟后期(授粉3个月后),而另外2类组合严重落果期在前(授粉1个月内)、后期(授粉3个月后)均有分布,与结实情况表现的亲和性一致。 相似文献
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以N 离子束对高羊茅种子进行注入,研究了不同注量、不同脉冲次数及不同注入方式下高羊茅种子发芽率的变化情况.结果表明:在相同能量注量梯度下,采用小靶室2次脉冲注入和4次脉冲注入,高羊茅种子发芽率随注量梯度的增大而降低,且2次脉冲注入下,高羊茅种子发芽率降低趋势更为明显;采用大靶室批次处理,2次脉冲注入,在所有注量梯度下,高羊茅种子发芽率为0. 相似文献
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低能N~+束诱发对狗牙根种子发芽能力的影响 总被引:1,自引:0,他引:1
探索低能N+束对狗牙根(Cynodon dactylon)的诱变效应及其机理,研究M1代种子发芽状况为确定其适宜的诱变参数奠定基础。通过LZD-1000离子注入机将N+束注入狗牙根干种子,研究N+束引起种子发芽能力的变化。结果表明,注入一定剂量的N+束可以促进狗牙根种子发芽,但注入时间以5 s为宜,超过5 s其发芽能力急剧下降。5 s注入时间下6种剂量处理的种子发芽率、发芽势和活力指数均值分别高出对照10%、9%和16,10 s注入时间下3项指标均值分别低于对照55%、15%和134,不同剂量对种子发芽率、发芽势及活力指数的影响存在显著差异(3项指标F值分别为638.13、109.31和2.16,均大于F0.05(12,26)=2.15)。在20 keV能量下,注入时间为5 s和剂量为80×1014ions/cm2是N+束注入诱变狗牙根育种最有效的诱变参数,可诱使狗牙根种子萌发状况发生较大的变异。 相似文献
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月季响应黑斑病的早期差异表达基因分析 总被引:1,自引:0,他引:1
为了获得月季抗黑斑病的相关基因,探究月季抗病分子机制,以月季高抗黑斑病品种‘粉和平’叶片为材料,采用单孢子离体接种法对其接种黑斑病菌,以接种24、48和72 h的cDNA等量混合样为检测子,以相应对照的cDNA混合样为驱动子,构建抑制差减杂交文库。挑选200个阳性克隆进行测序、BLASTx比对分析,获得37条非冗余EST序列,其中32条序列在蛋白数据库中具有同源序列。将获得的EST序列导入相应样本的转录组测序数据库,以其在两个样本中的RPKM比值作为基因相对表达量。结果表明,接种病原菌后,上调表达基因涉及信号识别、离子转运、活性氧清除、光呼吸途径及苯丙烷代谢等方面,其中以活性氧清除、光呼吸途径和苯丙烷代谢途径的基因数最多。这一结果说明月季抗病是通过多基因的协同作用实现的,活性氧清除、光呼吸途径和苯丙烷代谢途径在月季抵抗黑斑病菌过程中发挥重要作用。 相似文献
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RGAs已经在很多植物中得到分离与克隆,它往往是R基因或者是R基因的一部分。为了分离与鉴定与月季抗黑斑病相关的RGAs,在转录组数据基础上,设计简并引物6对,从现代月季、疏花蔷薇、‘白玫瑰’上分离克隆了 NBS-LRR-RGAs,挑取750个克隆进行序列分析。从系统发育树可以看出:所克隆的RGAs与已克隆的其他植物的R基因具有较近的亲缘关系,分为non-TIR-NBS-RGAs和TIR-NBS-RGAs 2个大类,10个进化枝,其中所克隆得到的non-TIR-NBS-RGAs的比例远大于TIR-NBS-RGAs的比例;氨基酸序列比对发现所克隆的RGAs均含有完整的NBS结构域P-Loop、kinase-2、kinase-3a和GLPL;通过进化树对不同家族的6个 RGAs 的表达分析可看出,它们都不同程度、不同时间地参与了抗病反应。 相似文献