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兽用抗菌药物滥用导致普遍的抗药性和药物残留,需要深入研究用药策略和抗药性检测方法,对抗药性进行有效管理。通过改进CLSI药敏试验方法,设置1/4、1/2、1、2、4倍的1/10临床剂量为检测浓度,就山东省平度市19个养殖场病死鸡和健康鸡群分离到的470株大肠杆菌对14种常用抗菌药物的敏感性进行分析。结果显示,91.67%的菌株对1/10临床剂量呈现多重抗药性;虽然各场敏感药物呈现一定的离散性,但1/10临床剂量的硫酸多黏菌素和甲磺酸培氟沙星在所有的养殖场均能杀灭90%~100%的大肠杆菌。建议统一同步使用敏感药物,进一步根据药敏监测结果,适时轮换用药,不但能取得较好的治疗效果,还可减少抗菌药物的使用种类和数量,避免多重抗药性的产生。 相似文献
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OFM合剂与846和眠乃宁对犬麻醉效果的对比研究 总被引:1,自引:0,他引:1
QFM合剂以0.15~0.2ml/kg,眠乃宁以0.03~0.04ml/kg,846合剂以0.3~0.4ml/kg剂量颈部肌肉注射对犬实施全身麻醉,进行麻醉效果比较。麻醉期间,以Datex循环呼吸监护仪进行循环呼吸功能监测,并进行一般临床效果观察。结果发现,QFM合剂麻醉诱导期为6.5±1.5min,麻醉期为89.1±23.6min。眠乃宁诱导期为7.3±0.7min,麻醉期为26±8min,846合剂麻醉诱导期为7.5±1.6,麻醉期为35±4.1min;QFM合剂对犬具有麻醉效果确实,镇静、镇痛、肌松效果均衡,且诱导平稳迅速;而846合剂和眠乃宁要么麻醉时间短,要么麻醉效果不确实,但加大用药剂量则又严重威协动物的生命,且有严重的副反应。 相似文献
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用星点设计-效应面法优化硫氰酸红霉素明胶微球的处方,以期得到分散性好、粒径符合要求的明胶微球。本研究采用乳化-化学交联法制备,以明胶浓度、油水比例、乳化剂浓度为自变量,微球的平均粒径、载药量、包封率、跨距为因变量对自变量的各水平进行多元线性回归和二项式拟合。根据因变量效应面法选取较佳工艺,并在此基础上制备了硫氰酸红霉素微球,且进行了优化处方的验证。结果显示,二项式模型拟合效果较多元线性回归要好,最佳优化处方为明胶浓度0.156g/mL、油水比例12∶2、乳化剂浓度0.03g/mL,根据优化工艺制备的微球分散性好,平均粒径、载药量、跨距、包封率分别为12.51μm、21.28%、1.51和84.39%。体外释药特性研究表明,该微球符合一级方程规律,具有明显的缓释效果。通过星点设计-效应面法成功建立了处方优化模型,且预测性良好。 相似文献
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试验旨在观察赛啦唑对大鼠不同脑区突触体Ca2+-ATP酶活性的影响,以探讨其在全麻分子机理中的作用.Wistar大白鼠84只,随机取12只为生理盐水对照组,其余随机均分为低剂量赛啦唑用药组(ip赛啦唑80 mg/kg)和高剂量赛啦唑用药组(ip赛啦唑100 mg/kg),每个剂量组又分为麻醉期、翻正反射恢复期和苏醒期三个亚组(各12只).采用差速离心法分离了大鼠大脑皮质、小脑、海马和脑干突触体,比色法测定了不同脑区突触体Ca2+-ATP酶活性.结果表明:赛啦唑明显地抑制大鼠大脑皮质、小脑、海马和脑干突触体Ca2+-ATP酶的活性,并且其抑制作用呈现出明显的剂量依赖性增强趋势,这种变化趋势与大鼠ip赛啦唑麻醉后行为学变化基本一致.结果提示:大脑皮质、小脑、海马和脑干突触体Ca2+-ATP酶是赛啦唑全麻作用的靶位之一. 相似文献
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为了解山东地区不同类型牛奶中金黄色葡萄球菌流行情况和耐药特征,对37个牧场的乳房炎和非乳房炎奶样进行细菌分离鉴定及MIC测定试验。采用常规方法与PCR技术进行金黄色葡萄球菌的分离鉴定,微量肉汤稀释法进行MIC测定,卡方检验进行数据差异显著性分析。①共分离到150株金黄色葡萄球菌,检出率为11.26%(150/1332),且乳房炎奶样显著高于非乳房炎(P=0.009);②12种药物的MIC与EUCAST分布趋势大致相同;③分离菌株对青霉素(91.38%)耐药最严重,且乳房炎/非乳房炎奶样差异显著(P=0.047);④116株分离菌株中多重耐药(≥3)菌株为34(29.31%)株,乳房炎/非乳房炎奶样差异不显著(P=0.611);⑤威海对6种药物的耐药率在60%以上,其他地区仅对1~2种药物的耐药率在50%以上。乳房炎奶样的金黄色葡萄球菌检出率显著高于非乳房炎;分离菌株对青霉素严重耐药且乳房炎奶样多重耐药问题突出;不同地区均呈现不同程度的耐药。 相似文献