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41.
紫菀有效成分分析及生物碱的提取与体外抑菌研究 总被引:1,自引:0,他引:1
采用试管法和圆形滤纸层析法分析鉴定了紫菀的化学成分,结果表明,紫菀主要含有生物碱、有机酸、黄酮类、多糖、酚类、鞣质、植物三萜和挥发油等。用醇类溶剂提取法从300 g生药中提取总生物碱0.4520 g,得率为0.1506%。用试管稀释法和纸片法对紫菀乙醇提取物和生物碱提取物进行了体外抑菌效果试验,结果表明,紫菀乙醇提取物对金黄色葡萄球菌、猪巴氏杆菌、大肠杆菌、链球菌和沙门氏杆菌都有较强的抑菌作用,其抑菌圈直径分别为18.20±1.30 mm、17.00±2.55 mm、12.40±2.07 mm、14.60±1.82 mm、16.00±4.36 mm;最低抑菌浓度分别为0.80 g/m l、0.05 g/m l、0.50 g/m l、0.20 g/m l和0.20 g/m l;紫菀生物碱提取物对金黄色葡萄球菌、猪巴氏杆菌、大肠杆菌、链球菌和沙门氏杆菌的最低抑菌浓度分别为4 mg/m l、2 mg/m l、6 mg/m l、4 mg/m l和4 mg/m l。 相似文献
42.
转移因子(Transfer factor简称TF)是从致敏淋巴细胞中提取的一种不耐热、可透析的低分子肽与核苷酸复合物,具有传递免疫信息、激发免疫细胞活性、调节免疫功能、增强机体非特异性细胞免疫功能等作用,被誉为T细胞活性的触发剂,细胞免疫的增强剂和调节剂,干扰素产生的启动剂[1]。由于其有分子量小、无毒性、无抗原性、不引起过敏反应和不产生对抗抗体且可超越种系界限应用等优点,因而是一种具有广泛应用前景的免疫增强剂。1986年浙江金立群等选用来源丰富的猪脾作为原料,制成猪脾转移因子注射液。后经实验证明,猪脾转移因子的生化指标、生物… 相似文献
43.
鹅填肥后一周血清碱性磷酸酶的活性急剧升高。达566.mμ/Mol/ml/分,以后逐周下降,填后一,二、三、四周分别比填前升高9.6、6.4、3.5和3.1倍。血糖、血脂含量在填肥期逐周上升,分别比填的升高1.8倍~3.5和1.4~3.3倍,各周肥肝增长和碱性磷酸酶活性变化有关,过量单一的玉米填料促使血糖和血脂含量升高,使鹅各周体重保持较快的增长率。试验结果表明,目前填肥四周的填饲时间可以相应缩短一周,本文并探讨根据填肥期血液生化参数的变化规律来估测肥肝增重,适时屠宰取肝的可能性。 相似文献
44.
地锦草注射液的临床疗效试验表明:该制剂对仔猪黄、白痢的总有效率为86.1%,与其他对照药物的疗效比较,差异显著(P〈0.05);对猪感冒病的总有效率为83.1%,与其他对照药物的疗效比较,差异极显著(P〈0.01)。 相似文献
45.
吡喹酮脂质体治疗小鼠感染血吸虫的效果探讨孙志良刘湘新盛忠梅肖洪波(湖南农业大学动物科技学院,长沙410128)自从Bangham(1965)将磷脂类高分子的物质在水溶液中形成双分子层液晶微囊,称为脂质体[1],被用于医学之后,国内外进行了脂质体作为载... 相似文献
46.
47.
地锦草多糖提取工艺研究 总被引:1,自引:0,他引:1
用超声波结合正交试验方法研究了超声波对地锦草多糖提取条件的影响。结果表明,在试验条件限定的范围内,对浸出率影响顺序为超声时间(B)〉超声温度(C)〉料水比(A)〉提取次数(D)。其最佳提取工艺为料水比(1:30),超声时间20min,提取温度40℃,提取1次。 相似文献
48.
应用反相高效液相色谱法(RP—HPLC)研究奥比沙星在健康家兔体内的药物动力学规律。家兔以10mg/kg的单剂量肌肉注射奥比沙星,取给药后不同时间的血浆,用高效液相色谱仪测定血浆中奥比沙星的质量浓度,MCPKP药物动力学软件程序处理血浆药物浓度与时间数据。房室模型分析表明,免肌注给药的药时数据适合吸收二室开放模型:吸收和消除半衰期(T1/2Ka,T1/2β)分别为0.2669h和7.1546h;达峰时间(Tmax)为0.563h;峰浓度(Cmax)为4.8717μg/mL;药时曲线下面积(AUC)为18.4535mg/L·h。奥比沙星在家免体内的主要药动学特征为:吸收迅速,分布快,消除较缓慢,达峰时间短,峰浓度高,药时曲线下面积大。 相似文献
49.
3~4月龄仔鹅,经人工短期强制填肥后,测定16项血浓生理生化指标,出现规律性交化。填后与填前相比,血细胞数和血红蛋白含量显著下降,而血清碱性磷酸酶活性,血清总蛋白,血糖和血脂则普遍升高,特别是血脂,填后四周的含量为填前的5倍,血脂变化与肥肝脂肪的沉积呈现相关。 相似文献
50.
选健康家兔 ,单剂量静注和灌服儿茶素 (Catechin) 2 5 mg/ kg,用高效液相色谱法测定其血药浓度 ,3P87计算机程序处理所得血药浓度—时间数据。结果健康家兔静注给药的药时数据符合无吸收二室开放模型 ,主要动力学参数为 :t1 /2α(0 .15± 0 .0 1) h,t1 /2β(0 .5 8± 0 .0 2 ) h,Vc (1.4 1± 0 .0 8) l,Vβ(2 .97± 0 .11) l,Cl B(3.5 3±0 .10 ) l/ h,AU C(16 .95± 1.5 2 ) mg/ (l· h) ,K1 0 (2 .5 2± 0 .2 0 ) h- 1 ,K2 1 (2 .2 5± 0 .15 ) h- 1 ,K1 2 (1.17± 0 .15 )h- 1 。健康家兔灌服儿茶素的药时数据符合一级吸收一室开放模型 ,主要药物动力学参数为 :t1 /2 ka(0 .39± 0 .0 6 )h,t1 /2 ke(0 .79± 0 .11) h,tmax(0 .78± 0 .11) h,Cmax(3.35± 0 .16 ) mg/ l,AU C (7.4 5± 0 .94 ) m g/ (l· h) ,F (6 4±7.0 0 ) %。儿茶素在健康家兔体内的药动学特征是 :吸收迅速 ,达峰时间短 ,消除快 ,半衰期短 ,表观分布容积较大 ,口服摄入吸收不完全 相似文献