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971.
以2年生富士/八棱海棠嫁接苗为试验材料,用5个供镍水平(Ni SO_4·6H_2O)的Hoagland营养液进行砂培,1个月后叶面喷施~(15)N标记的尿素,20 d后测定叶片的镍含量、谷氨酰胺合成酶(GS)活性、超氧化物歧化酶(SOD)活性和植株~(15)N–尿素的分配、吸收及利用状况。结果表明:随着施镍量的增加,苹果叶片的镍含量相应增加。低供镍(每株0.5、1.0和2.0 mg NiSO_4·6H_2O)条件下,叶片的GS和SOD活性均不同程度地高于对照(0 mg NiSO_4·6H_2O),其中以单株施镍量1.0 mg NiSO_4·6H_2O处理效果最佳,但是高供镍(10 mg NiSO_4·6H_2O)处理的苹果叶片GS和SOD活性明显低于对照。低供镍(每株0.5、1.0和2.0 mg Ni SO_4·6H_2O)处理的植株~(15)N–尿素利用率均明显高于对照处理,以单株1.0 mg NiSO_4·6H_2O处理的利用率最高,为48.74%,是对照的1.71倍;单株10 mg NiSO_4·6H_2O处理的苹果植株~(15)N–尿素利用率则比对照降低38.26%。此外,镍还会影响苹果植株的~(15)N分配率,单株1.0 mg NiSO_4·6H_2O处理的植株根部~(~(15))N分配率最高,其次是叶片和茎部,其他处理的植株均以叶片部位~(15)N分配率最高。综上所述,适量供镍可以使苹果叶片GS和SOD活性增强,延缓叶片衰老,提高植株对尿素的吸收利用水平,而镍水平过高则影响苹果植株对尿素的吸收和分配。  相似文献   
972.
以马铃薯早疫病病原菌茄链格孢菌(Alternaria solani)为指示菌,通过平板对峙法,筛选出菌株及其发酵滤液对马铃薯早疫病病原菌均具有较强拮抗作用的生防菌株BAF-6;通过形态特征、生理生化特性鉴定以及16S r DNA序列分析,该菌株为解淀粉芽孢杆菌(Bacillus amyloliquefaciens)。菌株发酵滤液经60~80℃热处理,抑菌活性均在95%以上;紫外线照射8 h或在p H值为2~10的酸碱环境下,发酵滤液的抑菌活性稳定;经蛋白酶处理后抑菌活性仍达50%以上。  相似文献   
973.
进入秋季,果树管理到了一年中最关键的时期,一是对前一时期工作成果的巩固,二是对提高当年果实品质和来年丰产奠定基础。今年7月末前对辽宁中东部、西北部苹果园指导过程中发现,大部分果农或企业员工对苹果立秋后至采收前的栽培管理技术要点不甚清楚,现概要介绍如下。1疏枝主要是疏除背上直立徒长枝和遮光严重的枝。  相似文献   
974.
熊钰王冲 《油气储运》2016,(10):1072-1077
针对超临界CO_2饱和稠油黏度计算精度不够,且涉及的参数繁杂的问题,基于经验公式建立模型。利用经验公式计算Lederer公式中的各个参数,尤其对未给出计算方法的参数(超临界CO_2黏度μs、体积系数Fo以及脱气稠油高温高压下的黏度(μo)均给出了可靠的经验公式计算方法。模型只需输入标况下的稠油密度以及脱气稠油的黏温关系,设定温度、压力即可计算得到超临界CO_2饱和稠油混合物的黏度。该模型程序简单,对于牛顿流体范围内的稠油-CO_2混合物系统黏度具有可靠的预测精度。  相似文献   
975.
调查了采用常规嫁接法、二重枝接嫁接法和"两头忙"嫁接法繁育的‘寒富’苹果矮化中间砧苗木情况。结果表明,二重枝接嫁接的‘寒富’矮化中间砧苗高度、粗度和一级苗比率最高。  相似文献   
976.
<正>鸡新城疫(ND)又称亚洲鸡瘟,是由副黏病毒引起的一种急性、烈性传染病。病鸡常呈急性败血症状,以高热、呼吸困难、下痢、神经紊乱、黏膜和浆膜出血及产蛋异常为特征,具有很高的发病率和病死率。1发病原因(1)Ⅰ系苗的应用。Ⅰ系(印度株)苗仍在国内普遍应用。虽然Ⅰ系苗的免疫力比弱毒型疫苗佳,但其致病性却相对较强。当鸡只接种Ⅰ系苗后,除了产生较强的免疫力外,也会对鸡只造成一定程度的损害,尤其  相似文献   
977.
拖拉机照明和信号装置的好坏将会严重影响行车的安全性。本文较详细的讲述了喇叭不响、喇叭声音不正常、灯光不亮和灯光暗淡四方面的故障现象、原因、检查及排除,可供有关维修人员参考。  相似文献   
978.
979.
应用固体发酵方法,研究3个木霉菌株(F01,PM-5,PZ-2)降解马尾松松针过程中产生的滤纸条纤维素酶的动力学变化,以及发酵过程中马尾松松针底物的总有机物质失重情况。结果表明:木霉菌株PM-5能够产生最高的滤纸条纤维素酶活性,达到0.23 U/mL;菌株F01引起底物的总有机物质失重最大,达到8.58%。菌株F01的总有机物质失重和平均降解速率均最大,但在固体发酵后期,其平均降解速率与另2个菌株的差异不大。木霉菌株F01是最有效的木质纤维素分解菌株。  相似文献   
980.
为明确拟南芥At2g04450启动子对靶标基因表达的启动作用,根据已报道的拟南芥基因组序列设计合成1对引物,以拟南芥基因组DNA为模板克隆At2g04450上游调控序列,并与pBAR-GUS中间表达载体相连构建植物表达载体p04450p-GUS,采用农杆菌GV3101介导的渗透法转化野生型拟南芥,以GUS为报告基因研究该调控序列的组织表达特异性以及病原菌PstDC3000对该启动子的诱导表达效果。结果表明:获得At2g04450上游调控序列,该序列不仅具有启动子活性,并且具有组织特异性,GUS基因主要在根特异表达;病原菌PstDC3000对该启动子的表达没有诱导作用。本结果将为研究At2g04450的功能奠定基础。  相似文献   
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