北方地区仔猪断奶综合症的防治方案

<正>随着中国养猪业的发展,仔猪断奶日龄已由80年代的42～60天,提前至28～35天,由于断奶时间的提前,制约养猪生产的瓶颈环节,已由原来的母猪产仔后仔猪成活率,转到了断奶后保育猪的成活率和生长速度。表     

对林业三大效益的探讨

阐述林业的生态效益、社会效益和经济效益,以促进林业的可持续发展。     

10%顺式氯氰菊酯水乳剂防治菜青虫的研究

试验结果表明 :10 %顺式氯氰菊酯水乳剂 2 2 .5～ 5 2 .5g/hm2 防治菜青虫效果为 5 9.3 7%～ 86.41% ,与对照药剂防效差异达显著水平 ;对蔬菜生长无不良影响 ,是防治菜青虫的理想药剂。     

反季节莲雾叶片养分周年变化规律初探

研究了反季节莲雾叶片养分周年变化规律,结果表明：莲雾开花对叶片N、P、Mg 含量有一定影响,而叶片K、Ca含量受莲雾果实生长发育影响较大;在莲雾幼果期和壮果期喷施叶面肥对于补充叶片Ca、Mg含量有一定效果。并根据不同时期莲雾叶片养分含量的变化提出施肥建议。     

内蒙古东部旱作区大麦新品种蒙啤麦3号播期与密度效应研究

通过对大麦新品种"蒙啤麦3号"在旱作条件下设置播期与密度效应试验,探索其对"蒙啤麦3号"产量的影响,确定该品种在内蒙古东部旱作生态区的适宜播种期及密度。试验结果表明,多棱啤酒大麦"蒙啤麦3号"在东部旱作区播期弹性较大,从5月5日～5月30日均可;密度31万～37万株/667 m2为宜;产量280.76kg/667 m2以上;蛋白质含量为10.87%。     

橡胶树木质部注射乙烯利增产刺激方法初探

用直接注射和挂瓶渗透两种方式,在海南红光农场进行了多种强度的橡胶树木质部乙烯利刺激割胶试验。结果表明：用直接注射的方式,在43龄和20龄PR107橡胶树上,要获得相同的产量,乙烯利的剂量分别是常规割线涂抹方法的1.6和0.7倍;用挂瓶渗透的方式,在20年树龄PR107橡胶树上,根据营养液的种类和浓度的不同,乙烯利的需要量不同;挂瓶渗透刺激割胶的重要特点是每刀的产量较均匀;两种方式都表现为随着乙烯利用量的加大,短期内胶水产量明显增加。     

用矮化中间砧苹果树建园的几点建议

利用矮化中间砧进行苹果树栽培是目前生产的方向,莲择抗逆性强的矮化砧木进行适地适栽,选用优质大苗建园,根据栽植密度、砧木类型和立地条件选择相应树形,以达到早产优质高效的栽培目标。该文针对建园中存在的主要问题,提出建议,供苹果园建园参考。     

茶树MADS-box转录因子基因的克隆与非生物胁迫响应分析

本研究基于茶树转录组数据库,以茶树龙井43为试验材料,通过RT-PCR方法从该茶树的cDNA中克隆得到1个CsMADS1基因。序列分析表明:茶树CsMADS1基因开放阅读框长度为657 bp,编码218个氨基酸,是典型的植物MADS-box家族转录因子。序列多重比对显示,该序列与多个相关物种的MADS-box序列一致性为65.65%,含有高度保守的MADS结构域和半保守的K结构域。氨基酸理化性质、亲疏水性、亚细胞定位预测、无序化分析,以及二级和三级结构分析显示,CsMADS1转录因子是亲水性蛋白,可能定位于细胞核中,无序化程度明显,以α-螺旋结构为主,并与人MEF2蛋白具有相似的三级结构。利用实时荧光定量PCR方法分析了茶树龙井43中CsMADS1基因在非生物胁迫下的表达。结果表明,茶树中CsMADS1基因对高温、低温、干旱和高盐等不同非生物胁迫有响应,且表达存在差异。     

秸秆还田对东北半干旱区玉米‖花生轮作系统土壤水热特性及作物产量的影响

以东北半干旱区玉米‖花生轮作系统为研究对象,试验设传统玉米单作、花生单作、不同秸秆还田量下(30%、60%和100%)玉米‖花生轮作5个处理。通过连续3年田间定位试验,研究玉米秸秆不同还田量对农田土壤水热特性、产量及土地当量比(LER)的影响。结果表明,与传统单作相比,秸秆还田处理玉米区播前0～40 cm土壤平均含水量提高了1.9%～3.9%,花生区提高了11.0%～13.9%;成熟期,秸秆还田花生区0:00～8:00平均地温比传统单作提高了0.2℃～1.1℃,10:00～22:00平均地温较传统单作降低了0.5℃～1.0℃。2016年和2017年玉米‖花生轮作系统LER为1.05～1.16,2018年各处理LER均小于1。吉林半干旱区玉米‖花生轮作系统进行秸秆还田改善了作物播前的土壤水分状况,但对于作物产量的影响在不同年份有所差异。     

利用 CRISPR/Cas9 系统编辑拟南芥 2 个双链结合蛋白

CRSPR/Cas9 系统可对植物的内源基因进行有效定点编辑,为获得基因缺失突变体提供了新的方向。本研究在双链结合蛋白（dsRNA-binding protein,DRB）DRB3 和 DRB5 两个基因外显子的保守序列设计 2 个靶点,并构建与 tRNA 串联的双靶点 CRISPR/Cas9 表达载体。通过一次转化,获得了 DRB3 或 DRB5 单独被编辑或同时被编辑的拟南芥突变体 dcl2drb4 转基因 T1 代植株,为研究 DRB3、DRB5 是否参与 DCL4 介导的抗病毒 RNA 沉默通路奠定基础。