适用于两段膜春玉米同钵种植的春毛豆品种筛选

本研究了台湾毛豆２９２、苏早１号、大粒王、合丰２５和宁蔬６０等５个春毛豆品种,在与春玉米同钵苗两段膜种植新型方式下的生育进程、植株特点和经济性状,比较了不同毛豆品种对同钵玉米产量的影响及玉豆两作物的综合产出效益。结果表明,除苏早１号迟熟,对玉米有明显影响外,另４个品种均表现为敌秆、早熟的特征,对玉米的影响较小,为适宜品种,其玉米产量为４２１～４４７．４ｋｇ／亩、豆荚产量９４．５～１３８．２ｋｇ／亩     

检科1号消毒剂带鸡消毒对鸡的急性与亚慢性毒性影响

为评价检科1号消毒剂对鸡只的急性刺激和亚慢性毒性影响，将AA肉鸡分成8个试验组，其中4个试验组用于急性刺激试验，4个试验组用于亚慢性毒性试验。急性刺激试验采用4个不同的喷雾浓度：空白对照（自来水）、喷雾使用浓度组（按说明书喷雾使用浓度）、5倍喷雾使用浓度组、10倍喷雾使用浓度组；亚慢性毒性试验采用喷雾1次加4个不同的饮水浓度：自来水、1倍饮水浓度、5倍饮水浓度、10倍饮水浓度。试验结果表明，检科1号消毒剂在使用浓度时对鸡只的急性刺激作用较小，对鸡只的血液学指标、组织学等方面几乎没有影响，对鸡只的增重亦没有显著影响。这表明检科1号消毒剂用于带鸡消毒是安全的。     

一种侵染桃树的烟草花叶病毒(TMV)的分离鉴定

 从北京地区具有红叶及叶片侧脉失绿等综合症状的桃病株上分离到一种杆状病毒分离物P-1,初步鉴定为一TMV株系;制备抗血清微量沉淀法测定效价为1:1024,并应用于田间样品检测;提纯P-1分离物回接毛桃实生苗后,在上部叶片出现脉间失绿症状,用P-1抗血清作ELISA检测为阳性,肯定了TMV对桃的侵染及致病作用。     

大麦新品种稳定性分析

用高稳系数（HSC）法分析了2007～2008年江苏省10个大麦新品种的高产稳产性，并进行了有关参数间相关分析，结果表明：HSC法是分析大麦新品种高产稳产性的准确、简便的方法。     

华北落叶松引种试验研究

为了丰富祁连山水源涵养林的树种资源,改造树种结构、增强森林水源涵养效益、实现速生、丰产、优质。从1969年开始引进的华北落叶松(Larx Princip—rupprechfii),长白落叶松(L. dgensis)、新疆落叶松(L. sibirica)、兴安落叶松(L. gmelinii)、日本落叶松(L. Leptolepis)和红杉(L. potaninii)等六种落叶松中,筛选出华北落叶松这一优良树种。经过十六年引种驯化试验,初步证明:华北落叶松适应性较强,生长发育正常,幼年阶段生长比青海云杉快1—2倍,已开花结实,有的已郁闭成林。     

缺铁性黄化病对云杉的危害及防治措施

云杉黄化病在苗圃育苗中经常发生，如不及时防治，严重影响云杉的正常发育，导致树势衰弱，易感染其它病害。本文就其发病症状、病原及防治措施予以介绍，以引起重视。     

全基因组SNP分型技术在畜禽遗传育种研究中的应用

随着畜禽资源分子鉴定、物种进化、全基因组育种等热点领域的逐渐兴起,准确的全基因组SNP分型成为了畜禽基因组研究的关键。基因芯片、重测序、简化基因组测序及靶向捕获测序等全基因组SNP分型技术已广泛应用于畜禽基因组研究中。本文概述了全基因组SNP分型技术的原理及其在全基因组关联分析、选择信号分析和畜禽遗传资源背景分析等方面的应用,以期为畜禽基因组研究和育种应用提供借鉴和参考。     

速康解毒口服溶液对兔皮肤刺激性和过敏性的实验研究

试验旨在为评价动物疯草中毒解毒治疗药物——速康解毒口服溶液的临床前应用安全性,为临床推广应用提供实验依据.用速康解毒口服溶液、赋形剂(蒸馏水)局部涂抹大白兔破损皮肤及完整皮肤,并逐日观察症状表现,统计观察结果.用速康解毒口服溶液或赋形剂、2,4-二硝基氯苯(DNCB)对大白兔多次致敏,并于2周后观察大白兔的反应.结果表明:速康解毒口服溶液对家兔完整皮肤刺激反应的平均分值为零,属于无刺激药物,对破损皮肤也无明显刺激;在过敏性实验中,给药组5只家兔中1只有轻微的过敏现象,结合致敏反应评价的分值法和致敏反应发生率,速康解毒口服溶液对家兔皮肤过敏反应的分值为0.2(1/5),致敏率为20％(1/5),具有弱致敏性.结论:速康解毒口服溶液对家兔皮肤无明显刺激性,有轻微过敏现象,属于临床安全药物.     

PRV、PCV2与PPV三重PCR检测方法的建立与初步应用

为建立可同时检测猪伪狂犬病毒(PRV)、猪圆环病毒2型(PCV2)与猪细小病毒(PPV)的三重PCR方法,根据Gen Bank登录的病毒相关基因序列,选择保守区域设计引物,经过反应条件的优化,建立了可同时检测以上3种病毒的PCR诊断方法,扩增的目的片段长度分别为192 bp(PRV)、255 bp(PCV2)和759 bp(PPV)。对PRV、PCV2和PPV的核酸检测最低浓度分别为:2.5×10-2,2.2×10-3和3.7×10-2ng,证明该方法具有良好的特异性和较高的敏感性。应用该方法对56份临床样品进行检测发现,PRV、PCV2和PPV的阳性率分别为16.1%、50.0%和19.6%,二重感染率为12.5%,三重感染阳性率为3.6%。该方法的成功建立为快速高效地检测以上3种病毒提供了有效手段。