桂花高效保湿霜的研制

为考察一种高效桂花保湿霜中选定的7种保湿成分的量效关系,以确定各成分的用量水平,设计了L18(37)正交试验,并选用皮肤水合度保湿功效评价指标来测定样品的保湿效果。结果表明,在给定的用量水平下,这7种保湿成分对皮肤水合度的提升作用(即保湿效果)从大到小分别是:神经酰胺、鲸蜡硬脂醇、紫罗兰酮提取液、轻质液状石蜡、氨基酸保湿剂、甘油和透明质酸钠。根据正交试验结果分析及保湿剂的选用规则,确定了各成分的用量水平,获得一种高效桂花保湿霜配方为:轻质液状石蜡3%、神经酰胺0.2%、鲸蜡硬脂醇0.5%、紫罗兰酮提取液1%、甘油5%、氨基酸保湿剂1%、透明质酸钠0.1%、桂花纯露3%、去离子水余量、抗菌剂少量。样品经测试表明具有较强的即时保湿能力,且在调研中试用者满意度高。     

浅析大豆高产量栽培技术

我国是大豆需求量较大的国家,人口众多,大豆的需求量呈逐年增加的趋势。要实现大豆高产量,首先要从大豆最基本的栽培技术抓起,利用先进的适合本地区的栽培技术来提高大豆的产量,文章就此展开探讨。     

猪便秘的治疗及防治

<正>1病因1.1农村散养猪,大部分饲喂时间不固定。1.2全部喂玉米粥,或加少量的米糠,青饲料过少,同时,最严重的问题是农户缺乏猪只自由饮水的意识。     

2000弱势群体的"财神"

内蒙古自治区赤峰市,有一个科技"财神"——刘宝山,他是元宝山区的科技特派员。一直以来,他潜心钻研食用菌栽培技术,闯出一条"科技特派员 协会 农户"的路子,使2000多贫困户和下岗职工脱贫致富。     

重组牛IFN-τ的纯化及其抗病毒活性的鉴定

为测定重组牛IFN-τ(rbIFN-τ)的抗病毒活性,以含有rbIFN-τ重组表达质粒pGEX-IFN-τ的BL21(DE3)菌株为材料,使用自动诱导方法进行重组蛋白的诱导表达,表达包涵体经洗涤溶解后进行了切胶纯化,纯化蛋白透析复性后用细胞病变抑制法测定了其抗病毒活性。结果获得了纯度较高的rbIFN-τ,透析复性后其抗病毒活性为1.5×105 U/mg蛋白。这为进一步研究和应用rbIFN-τ奠定了基础。     

磺胺喹噁啉对小鼠睾丸的病理损害及生精细胞凋亡作用

按毒理学方法给雄性小鼠灌喂不同剂量磺胺喹噁啉,检测对小鼠睾丸的病理学损害,探讨其对雄性小鼠生殖器官产生的可能危害,采用DNA Ladder条带和TUNEL法检测了磺胺喹噁啉对生精细胞凋亡的影响。结果表明：1／30LD50组和1／20LD50组精原细胞、初级精母细胞、次级精母细胞和精子细胞基本正常,仅少部分核出现形状不规则的现象。而1／10LD50组和1／10LD50组则病理变化明显,表现为部分曲精小管上皮细胞减少、分层不明显;各级生精细胞细胞膜部分破损、有细胞质溶解现象,核体积皱缩或轮廓不清,核膜有溶解,细胞内线粒体嵴减少或外膜破损;成熟的精子细胞数量减少或从支持细胞上脱落。小鼠睾丸DNA Ladder条带检测结果表明磺胺喹噁啉对诱导生精细胞凋亡没有明显的作用,原位末端标记法检测磺胺喹噁啉各用药组小鼠生精细胞凋亡指数均有所增加,但较对照组差异不显著（P〉0．05）,也没有表现出明显的正相关变化。说明大剂量使用磺胺喹噁啉会对小鼠睾丸产生器质性的损害,但对睾丸生精细胞凋亡没有明显的诱导或抑制作用。     

LAMP技术在家禽病毒检测中的应用

环介导等温扩增技术(LAMP)是一种简便快速的DNA扩增技术,具有特异性强、敏感性高、反应迅速、设备简单、判定简易等特点,非常适合在基层和临床上应用。自LAMP出现后,在多个领域得到了大量的研究和应用,尤其在家禽病毒的检测方面发展迅速,检测动物包括鸡、鸭、鹅、鸽等多种家禽,检测对象包含引起呼吸道感染、肿瘤、免疫抑制等方面的多种病毒,检测的敏感性和特异性比PCR还要高,在家禽病毒性感染的诊断和防控中发挥了重要的作用。当前影响其广泛应用的主要问题是扩增模板,如果能解决病原核酸在生产现场的简便提取,定能在将来得到更广泛的普及应用。     

猫β干扰素基因的克隆及表达

根据GeneBank上的猫IFN-β基因序列.设计了1对特异性引物,对猫肝组织中提取的DNA进行PCR扩增,然后将扩增产物插入pUCm-T克隆载体进行了克隆.测序分析表明,克隆的IFN-β基因序列与GeneBank中的基因(NM_001009297)存在一个碱基差异,第446位碱基由T变为C,二者同源性高达99.82%,同时这个碱基的差异没有引起氨基酸的改变.将其双酶切后插入原核表达载体pGEX-KG,构建成功重组表达载体pGEX-IFNB,将其转化BL21(DE3)后成功进行了诱导表达.SDS-PAGE和Western-Blot分析表明,在35KDa处出现蛋白表达条带,表达量占菌体蛋白的12%.在Western-Blot中其能和GST抗体发生特异性反应,说明为GST-IFN-β融合蛋白.     

1个新的牛干扰素-τ基因的克隆与分析

[目的]克隆和分析沈阳地区黄牛中1个新的IFN-τ基因。[方法]根据NCBI上发表的的牛IFN-τ基因序列(AY665673),设计并合成1对特异性引物。从黄牛的肾脏组织中提取基因组DNA作为模板,进行PCR扩增。将扩增产物回收后,与pUCm-T载体连接并转化到大肠杆菌DH5α感受态细胞。通过PCR和双酶切对获得的质粒进行鉴定后,进行测序和序列分析。[结果]经PCR扩增,获得1条约600 bp的特异性条带。牛IFN-τ基因成功重组到载体中,获得阳性克隆。序列分析结果表明,该克隆片段大小为586 bp,其在376 bp处出现了终止密码子,导致翻译终止。该片段与AY665673基因序列的核苷酸同源性为93.3%,氨基酸同源性为88.1%。[结论]该克隆片段可能为1个新的牛IFN-τ基因。