对从剑纹夜蛾亚科的一种昆虫分离到的微孢子虫的研究

本文研究了从广州石牌省蚕种繁殖试验所桑园中收集到的剑纹夜蛾亚科的一种昆虫分离到的微孢子虫(暂命名N.a)。通过它对家蚕的病原性、超微结构、微孢子的形态大小、在蚕体内的发育周期、血清学关系等研究,结果表明:N.a微孢子虫与近年来困扰省蚕种所蚕种生产的MG_1微孢子虫可能是同一种微孢子虫,揭示了MG_1微孢子虫是来自野外昆虫。切断野外昆虫微孢子虫的传播是防治家蚕微粒子病的有效措施。     

热激蛋白研究进展

热激蛋白是在高温诱导下迅速产生的一种蛋白质,在生物体细胞内含量特别丰富。近年来越来越多的人对其结构、性质、功能等方面作了大量的研究,发现其在生物体内发挥了巨大的生物学功能。热激蛋白的主要作用有：(1)提高生物体的耐寒、耐热性；(2)对生物体的一些疾病(如微粒子病、肿瘤等)有很好的治疗作用；(3)在生物体内充当分子伴侣的角色,帮助肽链的折叠；(4)由于其基因序列的高度保守性为生物分子进化研究提供了依据。因此引起了人们的高度重视,本文对热激蛋白目前的研究成果作了一个简单的综述。     

不同果桑品种桑椹成熟过程中非花青素酚类物质的含量变化

采用高效液相色谱(HPLC)法测定了3个果桑品种大10、选27、苗66的桑椹成熟过程中15种非花青素酚类物质及总酚的含量变化与差异。以ZORBAX SB-C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm)和流动相A(乙腈)、B(0.4%冰醋酸)进行梯度洗脱,可以较好地分离测定桑椹中的非花青素酚类物质。在3个品种的桑椹成熟过程中,15种非花青素酚类物质的含量变化不尽相同,不同的非花青素酚类物质在同一品种桑椹成熟过程中的含量变化不完全相同,同一种非花青素酚类物质在不同品种桑椹成熟过程中的含量变化也不完全相同。3个品种的成熟桑椹中,15种非花青素酚类物质含量均依次为儿茶素>芦丁>金丝桃苷>安息香酸>绿原酸>龙胆酸>水杨酸>阿魏酸>香草酸>槲皮素>表儿茶素>没食子酸>丁香酸>咖啡酸>白藜芦醇;桑椹多酚物质的总含量在成熟过程中逐渐增加,其含量为选27>大10>苗66。     

吉林省旱涝灾害地域组合规律的动态变化

应用马尔科夫链数学模型，在时间尺度上对吉林省旱涝灾害特征和地域组合规律的动态变化进行了分析，认为“东涝西旱”是吉林省的优势状态，“全省旱”状态较活跃，稳定性较差，置换性较强，它和其它状态之间的关系较为密切，“全省均不出现旱涝灾害”状态在演化过程中较稳定，活跃性差。各状态具有一定的周期性。本研究为吉林省制定减灾、防灾和救灾的基本决策提供立论依据。     

贵州乌头杀虫生物碱的研究

采用药典方法对贵州乌头Aconitum carmichaeli块根的粗总碱和纯化总碱进行了分析,粗总碱的质量分数为0.928%,纯化总碱的质量分数为0.683%,高于其他地区产乌头。通过萃取、硅胶柱层析、薄层制备和重结晶等方法从贵州乌头中分离得到3个主要生物碱,经熔点、电喷雾串联质谱(ESI-MS)及核磁共振等鉴定其分别为新乌头碱、次乌头碱和乌头碱。反相高压液相色谱分析显示,在贵州乌头中,新乌头碱、次乌头碱和乌头碱的质量分数分别为0.20%、0.10%和0.016%。     

桑细菌性枯萎病病原菌的分离鉴定与全基因组序列分析

为明确华南蚕区桑树细菌性枯萎病主要病原菌的种类,本研究从广西、广东等地桑园采集了多份桑树细菌性枯萎病病样,采用分离培养、形态学鉴定和分子生物学鉴定的方法,对病原菌进行了分离鉴定,并通过药敏试验分析病原菌的耐药性。结果表明,结合柯赫氏法则,将分离到的桑枯萎病病原菌鉴定为产酸克雷伯氏菌Klebsiella oxytoca,编号AKKL-001(菌种保藏号GDMCC No.1.1602)。该病原菌属革兰氏阴性菌,基因组全长6 149 586 bp,含有5 792个基因,GC含量55.80%;药敏试验结果表明,病原菌对氨苄西林、头孢唑啉、头孢呋辛、头孢噻吩、链霉素、麦迪霉素等抗生素具有耐受性。本研究报道了桑细菌性枯萎病病样上分离的产酸克雷伯氏菌,为桑细菌性枯萎病病原菌的研究提供理论依据,全基因组测序的结果为桑细菌性枯萎病的相关致病机制研究奠定了基础。     

家蚕雄蛾活性肽增强小鼠抗疲劳能力的试验

利用制种交配后的家蚕雄蛾制备蛋白活性肽,通过小鼠负重游泳存活时间及血乳酸、血尿素氮、肝糖元等指标的测定,研究家蚕雄蛾活性肽增强小鼠抗疲劳能力的功效。结果表明,家蚕雄蛾活性肽对小鼠体重和基本表现状态无显著影响(P>0.05),但对小鼠具有明显的增强运动耐力和抗疲劳能力,中、高剂量组小鼠负重游泳存活时间分别为(744.0±233.9)s、(816.6±270.4)s,比对照组(482.3±136.6)s显著延长(P<0.01);中、高剂量组小鼠的生化指标中,血尿素氮浓度分别为(8.54±0.42)mmol/L、(9.04±0.81)mmol/L,比游泳对照组的(10.34±0.64)mmol/L显著降低(P<0.05、P<0.01),肝糖元质量比分别为(7.91±0.65)mg/g、(7.82±0.73)mg/g,比游泳对照组的(5.85±0.60)mg/g显著增加(P<0.01)。     

吉林省西部湿地退化主要研究综述

吉林省西部是我国内陆盐沼湿地重要的分布区,近年来受气候和人类活动影响,盐沼湿地不断退化,出现生态环境破坏、生产力下降、生物多样性锐减等现象。本文以吉林省西部退化盐沼湿地作为研究对象,从湿地生态系统退化机理、湿地退化表现与特征、湿地退化恢复与重建、湿地评价等几方面展开论述,为吉林省西部盐沼湿地保护与退化修复研究提供理论支撑。     

茄科雷尔氏菌IMSA-LAMP检测方法的建立

【目的】桑树青枯病是由茄科雷尔氏菌Ralstonia solanacearum引起的一种危害严重的细菌性病害，建立一种快速、灵敏的茄科雷尔氏菌检测方法，对桑树青枯病的有效控制有重要意义。【方法】本研究以茄科雷尔氏菌果胶裂解酶基因（Pectate lyase gene）为靶标，基于等温多自配引发扩增技术（Isothermal multiple self-matching-initiated amplification,IMSA）的引物设计原理，结合环介导等温扩增技术（Loop-mediated isothermal amplification,LAMP）的反应体系，建立一种快速有效检测茄科雷尔氏菌的IMSA-LAMP法，并对该方法的最佳反应参数进行了筛选。【结果】基于果胶裂解酶基因建立的IMSA-LAMP检测方法在64.5℃条件下，45 min内可完成对阳性样品的特异检测，对茄科雷尔氏菌的模板DNA检测灵敏度达200 fg/μL （对应菌为1×10²CFU/mL）；对生产上收集的疑似桑树青枯病病样的检出率为87.5%。【结论】IMSA-LAMP检测方法具有良好的实用...