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101.
【目的】建立桑花叶型萎缩病相关病毒(Mulberry Mosaic Dwarf associated Virus,MMDaV)的实
时荧光定量 PCR 检测方法。【方法】以 MMDaV 保守的外壳蛋白基因为靶基因,设计特异引物,构建外壳蛋白
基因序列的阳性质粒,建立阳性质粒的标准曲线,并对 MMDaV 特异引物的灵敏性和特异性进行检测,并使用
建立的 MMDaV 实时荧光定量 PCR 检测方法检测广东、广西、海南、重庆、陕西和江西 6 个省区的桑病叶样品。
【结果】构建的标准曲线具有良好的扩增效率(97.88%),设计的特异引物可特异的检测到 MMDaV,最低的
质粒检测浓度为 8 copies/μL,是普通 PCR 灵敏度的 24 倍,并且 MMDaV 实时荧光定量 PCR 检测方法对 6 个
省区的桑病叶样品均有良好的检测结果,检测的 Cq 值在 9.69~26.17 之间。【结论】建立的 MMDaV 实时荧光
定量 PCR 检测方法具有高效率、特异性好和灵敏度高等特性,可被应用于寄主体内 MMDaV 的定量检测。 相似文献
102.
103.
桑细菌性枯萎病病原菌的分离鉴定与全基因组序列分析 总被引:1,自引:0,他引:1
为明确华南蚕区桑树细菌性枯萎病主要病原菌的种类,本研究从广西、广东等地桑园采集了多份桑树细菌性枯萎病病样,采用分离培养、形态学鉴定和分子生物学鉴定的方法,对病原菌进行了分离鉴定,并通过药敏试验分析病原菌的耐药性。结果表明,结合柯赫氏法则,将分离到的桑枯萎病病原菌鉴定为产酸克雷伯氏菌Klebsiella oxytoca,编号AKKL-001(菌种保藏号GDMCC No.1.1602)。该病原菌属革兰氏阴性菌,基因组全长6 149 586 bp,含有5 792个基因,GC含量55.80%;药敏试验结果表明,病原菌对氨苄西林、头孢唑啉、头孢呋辛、头孢噻吩、链霉素、麦迪霉素等抗生素具有耐受性。本研究报道了桑细菌性枯萎病病样上分离的产酸克雷伯氏菌,为桑细菌性枯萎病病原菌的研究提供理论依据,全基因组测序的结果为桑细菌性枯萎病的相关致病机制研究奠定了基础。 相似文献
104.
105.
107.
浆果非花青素酚类物质的研究已经引起了国内外的广泛关注。非花青素酚类物质具有抗氧化、抗肿瘤,保护心血管、神经系统和抑菌等作用。综述了浆果非花青素酚类物质的组成和浆果多酚生物功能的研究进展。 相似文献
108.
109.
近50年中国北方沙尘暴空间分布格局的动态变化研究 总被引:5,自引:3,他引:2
通过对我国北方地区的344个气象台站(1954年-2005年)的沙尘暴日值资料来分析我国沙尘暴的空间分布格局及变化趋势.研究结果表明:我国沙尘暴主要分布在河西走廊,南疆瓮地南缘,内蒙古地区以及宁夏盐池等地.我国北方地区沙尘暴发生的频率呈现先减少后增加继而再减少又增加的‘W'型趋势发展,自20世纪50年代减少,60年代沙... 相似文献
110.
通过盆栽人工模拟熏气实验,设置不同浓度(2.86和5.72 mg/m3)SO2胁迫处理,以相对清洁区(CK)红花羊蹄甲、尖叶杜英、芒果、糖胶树、秋枫和樟树光合参数因子为对照,研究不同浓度SO2胁迫处理对6种园林植物光合生理特性的影响。结果表明:1)6种园林植物幼苗最大净光合速率随着SO2浓度的增加呈下降趋势,与CK相比,LSO2和HSO2处理下红花羊蹄甲、尖叶杜英、芒果、糖胶树、秋枫和樟树最大净光合速率分别下降了20.96%和38.35%、45.32%和52.17%、69.21%和71.19%、58.30%和61.88%、43.90%和56.10%、25.26%和40.34%;2)相对清洁区(CK),红花羊蹄甲、芒果、糖胶树、秋枫和樟树光饱和点介于748~1 016μmol/(m2.s)之间,光补偿点介于4.0~9.3μmol/(m2.s)之间,表现出较强的喜光和耐阴特性,在不同SO2浓度处理下,6种园林植物光饱和点与CK相比有不同程度的降低,下降幅度最大为芒果、糖胶树和秋枫,降幅最小的为樟树;3)不同SO2浓度对6种园林植物光补偿点的影响不明显,经过SO2污染胁迫后6种植物光适应范围变窄,适应性变差;4)红花羊蹄甲和樟树保持了较高的净光合速率和水分利用效率,对SO2胁迫适应能力较强。研究结果可为火电厂、陶瓷厂、钢铁厂、石化厂等重度酸污染地区植物选择提供参考。 相似文献