牦牛病毒性黏膜病病毒P125基因的克隆及序列分析

试验参考GenBank中发表的牛病毒性腹泻病毒(bovine viral diarrhea virus,BVDV)毒株基因组序列设计了5对引物,利用PCR扩增出预期的3475 bp目的片段;将扩增产物连接至pMD19-T 载体,经质粒PCR鉴定及双酶切鉴定获得阳性重组质粒并进行核苷酸序列测定。经BLAST同源性分析表明,牦牛BVDV P125基因与BVDV-Ⅰ型的NADL毒株P125基因的同源性为63.4%。系统分析结果表明,牦牛P125基因与BVDV标准毒株P125基因在遗传进化与亲缘关系上均较远,这可能是因为环境诱变的结果或该毒株具有新的遗传衍化来源。     

正常鸭上呼吸道巴氏杆菌带菌状况检查

按巴氏杆菌常规鉴定方法对４０只正常建昌鸭上呼吸道材料进行有关开矿学，分离培养，生化反应及生长抑制试验鉴定，发现２３／４０份材料形态学检查为疑似巴氏杆菌阳性，占５７．５％，其中培养特性及生化反应和生长抑制试验较为一致的有１５／４０份，占３７．５％，巴氏杆菌在含有相应抗体的培养基上，生长明显受抑，菌落周围出现溶菌环，镜检对细菌呈丛，成维较为普遍，且形态不规整，此外发现鸭上呼吸道存在至少１０种以上的不同     

产,学,研三结合办学模式的探索与实践

结合专业特点和优势，于１９９２年确定了产、学、研三结合的办学模式，先后建立了校内外实践基地１５个，有９０－９４级本专科专业班次的师生４００余人次深入到相应的基地进行联学研究实践，培养了本志科生３５０余人，硕士研究生１６人，解决实践基地若干生产问题，有２０余篇毕业论文在专业刊物上发表，先后的养殖专业户挽回经济损失３０余万元，形成了教学带动科研，科研促进科学，教学科研又促进征税的互惠互补 ，共同 的生     

鸭瘟,鸭霍乱紧急防治措施研究

对鸭瘟，鸭霍乱紧急防治措施作了系列研究，结果表明：鸭瘟，鸭霍乱多价卵黄抗体对１００个ＬＤ５０鸭瘟强毒和８．３个Ｃ４８－１强毒菌的攻击具有１００％中和能力，对鸭瘟强毒和Ｃ４８－１攻毒扣５－６小时注射４倍稀释卵抗体２．０ｍｌ／只，具有１００％保护；分别以正常量和５倍量的鸭瘟弱毒苗免疫２月龄鸭，５－６小时后攻鸭瘟强毒，结果无一存活，鸭瘟轩和鸭瘟－禽霍乱二联活苗免疫后３天，对１００个ＬＤ５０鸭瘟强毒攻击获     

我国牛病毒性腹泻—粘膜病的流行及防制状况

自80年李佑民首次报道牛病毒性腹泻-粘膜病(BVD-MD)在我国存在以来,许多学者对牛病毒性腹泻-粘膜病在我国的流行状况进行了调查,目前该病在我国易感动物中的感染日益严重。国外以检出并淘汰持续感染牛和疫苗接种预防本病,国内对本病尚无有效的防制措施。     

鸭瘟、鸭霍乱紧急防治措施研究

对鸭瘟、鸭霍乱紧急防治措施作了系列研究，结果表明：鸭瘟、鸭霍乱多价卵黄抗体对１００个ＬＤ５０鸭瘟强毒和８．３个Ｃ４８－１强毒菌的攻击具有１００％（８／８只）中和能力，对鸭瘟强毒（１００个ＬＤ５０）和Ｃ４８－１（８．３个）攻毒后５～６小时注射４倍稀释卵黄抗体２．０ｍｌ／只，具有１００％（６／６只）保护（口服有８３．３％保护）；分别以正常量和５倍量的鸭瘟弱毒苗免疫２月龄鸭，５～６小时后攻鸭瘟强毒，结果无一存活，鸭瘟弱毒苗和鸭瘟－禽霍乱二联活苗免疫后３天，对１００个ＬＤ５０鸭瘟强毒攻击获５０％（３／６）保护，７天获８３．３％（５／６）保护。Ａ群菌苗免疫后６天对Ｃ４８－１攻击获６６．７％（４／６只）保护，１２天获１００％保护。鸭瘟－禽霍乱二联活苗免疫后３天对Ｃ４８－１攻击获３３．３％（２／６）保护，７天获８３．３％保护；巴氏杆菌卵黄抗体和血清抗体能明显抑制巴氏杆菌生长并有溶菌现象出现；复方痢菌净、喹乙醇、庆大霉素、链霉素和四环素对多杀巴氏杆菌高度敏感（１７～４１ｍｍ）。     

安宁河流域鸭瘟,鸭霍乱综合防制研究

以巴氏杆菌Ａ群菌苗免疫建昌鸭后,测定其抗体消长规律,对攻毒前后抗体进行比较,并用血凝抑制试验临别其抗体类型。结果表明：（１）注苗后５－６ｄ抗体就可达４个ｌｏｇ２及其以上,２９日龄鸭免疫后４０ｄ内,抗体在４个ｌｏｇ２及其以上,５０ｄ时不足４个ｌｏｇ２;３月龄鸭免疫后１１３ｄ内,抗体在４个ｌｏｇ２及其以上,１４６ｄ时为３．８１个ｌｏｇ２,１６５ｄ为２．４１个ｌｏｇ２;（２）攻毒后１５ｄ,抗体普遍比攻主