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92.
1防劣质鸡笼目前,市场上鸡笼贵贱不等,质量有别,养鸡户购买时要选择结实耐用的鸡笼,不仅降低碎蛋率,而且使用寿命长。2防拾蛋不勤养殖户目前多数1d拾蛋1~2次,为防止蛋与蛋碰撞和蛋在笼底被鸡踩坏,要每1d拾蛋4~5次,最后一次要安排在晚上关灯前拾蛋,让鸡蛋在笼上停留时间减少,还可防有啄癖的鸡啄蛋。3防各种应激鸡有鸟类特征,胆小怕惊,对周围环境变化非常敏感,如突然的声响、饲养员衣服变化、昆虫、小鸟飞入鸡舍等都可使鸡惊群,进而产软壳蛋或畸形蛋,有些还可使鸡难产。因此,要使各种饲养条件固定,不可轻易改变,… 相似文献
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郑大叔名叫郑宗印,50来岁,由于率先搞大棚种植而出了名,被推选为内乡县城关镇蔬菜研究会理事长,内乡县蔬菜研究所所长。笔者来到示范园,只见大棚内叶菜翠绿欲滴,黄瓜肥嫩,茄子泛紫……郑大叔正在细 相似文献
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<正>1防治关键期1.1病虫发生初期防治一般果树病虫害的发生分为初发、盛发、末发3个阶段。病害应在初发阶段或发病中心尚未蔓延流行之前进行防治,虫害应在发生量小、尚未开始大量取食危害之前防治,这样就可以把病虫控制在初发阶段。1.2病虫生命活动最弱期防治一般害虫宜在3龄 相似文献
95.
Bowman-Birk胰蛋白酶抑制剂(BBTI)是一类富含半胱氨酸的丝氨酸蛋白酶抑制剂,广泛分布于豆科、禾本科和菊科植物中,在蛋白质存储和植物防御中具有重要作用。水稻(Oryza sativa L.ssp.indica)BBTI家族具有13个成员,其中BBTI-9和BBTI-10都为假基因。其余BBTI成员都存在数量不同的保守Bowman-Birk结构域。为了解BBTI的表达信息,本研究主要通过设计多肽序列的方法,制备了11个BBTI的多克隆抗体,利用Western blot技术检测其在叶片生长发育和种子萌发过程中的表达。结果表明BBTI在叶片生长过程中呈现不同的时空特异性表达,BBTI-1、-2、-11、-12和-13伴随叶片生长含量增加,BBTI-5、-6和-8在苗期表达含量高,而BBTI-3、-4、-7在苗早期1cm时表达量达到峰值,以修饰或多聚体的形式在叶片生长过程中表达。在种子萌发过程中发现BBTI-8在种子中表达量较高,萌发后2h降到最低,24h后一条分子量略小的降解带开始表达,其余抗体在种子萌发阶段未发现有明显的变化。本研究还统计了苗期叶片、分蘖期叶片和萌发期的种子的MPSStags数据,试图比较转录与蛋白质水平对应关系。本研究结果证明,BBTI蛋白质在水稻生长发育过程中存在差异表达,为深入了解其功能提供了重要线索。 相似文献
96.
以2004~2009年《生态学杂志》刊发的66本期刊的2011篇论文为调查对象,统计分析了该刊6年来的载文量、论文出版周期及主要评价指标。结果表明,2004~2009年《生态学杂志》的载文量总体上呈上升趋势,从2004年的225篇增加到2009年的425篇,增长率达47%;平均出版周期总体上呈下降趋势,从2004年的427±168 d缩短为2009的241±43 d,平均最大出版周期、最大出版周期、最大和最小出版周期的差值总体呈下降趋势,但平均最小出版周期和最小出版周期的变化没有规律性;总被引频次和影响因子总体上呈上升趋势,从2004年的1 051上升到2009年的4 048;影响因子从2004年的0.559提高到2009年的1.396;除了他引率有所下降外,其他相关评价指标都有不同程度的提高。 相似文献
97.
甜高粱蔗糖合酶表达与蔗糖积累的相关分析 总被引:4,自引:0,他引:4
以甜高粱为原料生产酒精是一种有潜力的生物能源途径,了解甜高粱蔗糖积累机理对生物能源开发具有重要意义。以两个甜高粱品种为材料,利用Western blotting技术检测高粱叶片和茎秆中蔗糖合酶(Sucrose Synthase, SS)的表达,分析其与蔗糖积累的相关性。结果表明,甜高粱叶片和茎秆中的SS蛋白质表达量在发育早期(拔节期、抽穗期)较低,发育后期(开花期、灌浆期和腊熟期)明显升高,在开花期最高。同2个普通高粱品种相比,在发育后期2个甜高粱品种叶片和茎秆中SS的表达明显增加,且与茎秆中的蔗糖积累相关,推测这是甜高粱与普通高粱蔗糖含量差异的重要原因。试验结果为选育甜高粱品种和提高茎秆蔗糖含量提供了一条可能的策略。 相似文献
98.
城市公园免费开放以来,暴涨的游客数量与公园管理之间产生了一些矛盾。本文以西安市兴庆宫公园为例,提出城市免费公园的园林规划设计人员应及时转变设计思路,坚持人性化设计理念,增强园林规划设计方案的科学性和合理性,缓和矛盾,促进和谐发展。 相似文献
99.
为筛选与小麦黄花叶病毒外壳蛋白(wheat yellow mosaic virus coat protein,WYMV-CP)互作的小麦蛋白,构建了小麦茎叶酵母双杂交cDNA文库,并从中筛选获得了与WYMV-CP互作的小麦蛋白基因片段。从小麦茎叶中提取小麦总RNA,分离mRNA后,利用GATE-WAY技术将反转录得到的小麦cDNA片段定向转移到目的载体,同源重组反应后成功构建小麦cDNA文库。经检测,小麦cDNA文库的滴度为5.86×106 CFU·mL-1,库容量为2.34×107 CFU,重组率为95.8%。根据NCBI上WYMV-CP开放阅读框信息,构建了诱饵载体pGBK-CP,通过酵母双杂交筛选获得了若干阳性克隆,共转化试验初步验证了WYMV-CP与PEPCK、PAL等蛋白的互作关系。本研究利用酵母双杂交技术成功获得与WYMV-CP互作的小麦蛋白基因片段,为明确WYMV的致病机制提供了科学的依据。 相似文献
100.
分析了HPL60469×辉县红的F2、F2抗病单株自交的F3株系及F1与辉县红的回交后代群体对条中32小种(CY32)的抗性反应,F2群体的抗感分离比例符合3∶1,F3株系中抗性分离和不分离的株系比例符合2∶1;回交后代群体的抗感分离比例符合1∶1。试验证明,HPL60469对条中32小种的抗性由1对显性基因控制的。以HPL60469为母本分别与已知携带抗病基因Yr26的小麦材料92R137、贵农21杂交,获得F1和F2群体。两个F1群体中的所有单株均对条中32小种表现免疫;两个F2群体对条中32小种的抗感分离均符合15∶1。说明HPL60469与92R137和贵农21含有不同的抗病基因,即HPL60469的抗病基因不是Yr26/Yr24。结合HPL60469的系谱分析证明,HPL60469含有1对新的抗CY32的显性基因。 相似文献