禽网状内皮组织增殖病研究现状

禽网状内皮组织增殖病（RE）是继鸡白因病和马立克氏病之后的第3种病毒性肿瘤病，它是由一组反转录病毒－－网状内皮组织增殖病病毒群（REV）引起的鸭，火鸡，鸡和野鸡等禽类的一组症状不同的综合征，包括免疫抑制，急性致死性网状细胞瘤，矮小综合征（或称生长抑制综合征，僵鸡综合征）以及淋巴组织和其他组织的慢性肿瘤形成。     

从禽流感的流行谈我国禽病防制中存在的问题及对策

近期,在韩国、越南、日本、泰国、老挝、巴基斯坦、柬埔寨、印度尼西亚等东南亚国家及我国十几个省份相继爆发高致病性禽流感(High Pathogenic Avian Influenza,HPAI),大批家禽被紧急销毁,我国政府为控制禽流感的流行也投入了大量的人力、物力和财力,禽流感的流行对我国国民经济发展影响巨大.禽流感在短时间内在我国从南到北的十几个省份发生和流行,暴露了我国在禽病防制工作中存在的问题.本文针对当前我国在禽病防制中存在的问题及对策进行探讨.     

山东省部分地区鸡大肠杆菌的菌株分离与耐药性分析

对来自山东省部分发病区的10株鸡大肠杆菌分离株,按Kirby-Bauer法(纸片扩散法)进行了药敏试验研究。结果表明,丁胺卡那霉素、卡那霉素、新霉素、庆大霉素等对鸡大肠杆菌为最佳高敏药。     

种鸳鸯维生素A、D缺乏症的诊治

维生素A、D是动物健康生长不可缺少的营养物质,种禽的饲料中维生素的添加尤为重要.但在实际生产中,往往被忽视,带来严重经济损失.     

商品肉鸭免疫抑制病病原体共感染情况调查

从山东省不同地区采集病、死肉鸭397份以及临床健康肉鸭200份,用特异性核酸探针对样品进行H9N2亚型禽流感病毒(H9N2 AIV)、禽偏肺病毒(aMPV)、呼肠孤病毒(DRV)、鸭圆环病毒(DuCV)、传染性法氏囊病病毒(IBDV)、禽网状内皮组织增生症病毒(REV)的检测.结果,自然发病肉鸭中H9N2 AIV、aMPV、DRV、REV、DuCV、IBDV检出率分别为57.43％、51.39％、38.54％、39.55％、29.47％、10.58％,且存在多重感染现象,二重和三重感染率分别为26.20％、18.89％,以aMPV和H9N2 AIV、REV和DuCV检出率较高;而临床健康肉鸭群中H9N2 AIV、aMPV、DRV、REV、DuCV、IBDV检出率均分别为7.00％、19.5％、15.5％、10.5％、24.00％、9.00％,呈阴性的和单一感染的样品分别占40.00％和28.00％;共感染率为32.00％,且主要是二重感染.上述结果表明,商品肉鸭群中普遍存在免疫抑制病痛原体共感染的现象,这成为目前肉鸭发病和生长缓慢的重要流行病学因素之一.     

一株鹅源呼肠孤病毒的分离鉴定及致病性研究

【目的】从疑似感染鹅呼肠孤病毒的病料中分离鉴定一株鹅源呼肠孤病毒JS-01,并对病毒分离株的致病性进行初步研究,为开展该病毒的进一步研究奠定基础。【方法】取病死鹅的肝、脾组织冻融3次后充分匀浆,8 000r/min离心15min取上清,接种10日龄鹅胚的卵黄囊,收集24~144h死亡的鹅胚尿囊液,并提取病毒RNA。根据鹅呼肠孤病毒基因的保守序列设计特异性引物,利用该引物对所提取的病毒RNA进行RT-PCR,回收后与pMD18-T载体连接,将重组载体转化到DH5α大肠杆菌并在AMP+/LB培养基中培养,对阳性菌落测序,对测得的序列进行核苷酸及氨基酸同源性比对,并绘制系统遗传进化树。【结果】分离病毒JS-01的RT-PCR显示,其基因序列长度380bp,为鹅呼肠孤病毒σC基因片段;系统遗传进化分析表明,分离株JS-01与水禽源呼肠孤病毒处于同一分支,同源性为94.8%~96.5%,而与鸡呼肠孤病毒的同源性仅为40.6%~52.2%;在雏鹅上进行的动物回归试验表明,病毒JS-01可使雏鹅肝、脾、肾等器官发生病变。【结论】分离毒株为鹅呼肠孤病毒,该分离株对雏鹅有一定致病性,应注意本病的防控。     

坦布苏病毒诱导昆明鼠脾细胞凋亡

为探讨坦布苏病毒(TMUV)能否诱导昆明鼠脾细胞凋亡,采用体内和体外2种途径、不同检测方法进行验证.体内试验:TMUV脑内接种3周龄昆明鼠,分别取病毒感染3,5,7d后昆明鼠的脾脏,采用琼脂糖凝胶法观察其DNA Ladder.结果 显示,攻毒3d后,脾脏没有出现明显的梯状DNA Ladder,攻毒5,7d后,脾脏出现了...     

猪传染性胸膜肺炎的研究进展

猪传染性胸膜肺炎是一种严重的呼吸道传染病,在世界范围内发病率较高。近年来,国内外学者在该病的病原、流行病学、诊断、防治措施以及免疫预防等方面进行了深入的研究。本文就该病的研究进展进行了综述。     

鼻气管鸟杆菌PCR诊断方法的建立与应用

根据GenBank已发表的鼻气管鸟杆菌(Ornithobacterium rhinotracheale,ORT)16S rRNA基因序列,设计1对可扩增671 bp目的片段的引物,建立了检测ORT的PCR方法.该方法能在ORT参考菌株中扩增到特异性片段,而鸡大肠杆菌、副鸡嗜血杆菌、鸡白痢沙门氏菌、禽多杀性巴氏杆菌的扩增结果均为阴性;敏感性试验表明该方法最低检出限量为90 pg DNA.表明所建立的PCR方法具有敏感性高、特异性强的特点.利用建立的方法对分离菌株进行检测,2株为阳性.     

低致病性禽流感病毒对养禽业的危害

文章对致病性禽流感病毒的特性、对养禽业的危害以及致病性禽流感的预防作了综合性叙述,重点对低致病性禽流感病毒的危害、免疫抑制性、毒性的变异性作了叙述,对生产、科研具有一定的参考意义。