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41.
中国养殖业的发展趋势是规模化和集约化养殖,在一些疫病的传播过程中,屠宰企业处于关键的节点性位置,是禽产品从养殖场流向消费者餐桌的必经途径。禽屠宰场是禽流感病毒感染的易发地,是禽流感监测的薄弱环节,因此对禽屠宰场进行禽流感监测并对屠宰场的无害化处理机制开展评估,能有效防止疫病的传播和流行,对养禽业的生产和公共卫生安全意义重大。  相似文献   
42.
为探索鸡新城疫疫苗的最佳免疫方式,通过3组不同的试验对14日龄雏鸡进行新城疫疫苗接种,采用间接酶联免疫吸附试验方法检测不同时间段鸡血清中的抗体水平,并利用SPSS16.0软件对各组数据进行方差分析。结果显示:肌肉注射新城疫疫苗7~21天时鸡血清NDV特异性HI效价与滴鼻试验组相比有较大的差异(P≤0.05),30天后两者差异变小(P≥0.05)。肌注组的抗体水平始终大于滴鼻组,肌注与滴鼻叠加免疫组的抗体水平一直大于肌注组,且90天后两者数值差异显著,肌注与滴鼻叠加免疫后效果最好且持续时间最长。  相似文献   
43.
关于猪囊虫病的诊断方法,国内外有过不少报道,如“变态反应”,“环状沉淀”,“间接血凝”和“炭凝集反应”等。但是均因存在“交叉反应”和所制抗原本身所造成的假阳性而影响在实际工作中的应用。为探索诊断猪囊虫病的方法,我们在流行病学调查的基础上,于1991年...  相似文献   
44.
非洲猪瘟(African swine fever,ASF)是由非洲猪瘟病毒(African swine fever virus,ASFV)引起的烈性传染病,为了保证其检测结果的准确性和可靠性,需要研制试剂盒中使用的阳性标准质控品。本试验旨在研制含ASFV核酸序列的病毒样颗粒,并探究其在检测方法中的应用。首先扩增p72基因的全长片段,利用昆虫杆状病毒系统,包装出含有p72基因的ASF DNA病毒样颗粒。为了进一步验证该病毒样颗粒在应用中的可靠性,本研究将病毒样颗粒与ASF的组织毒及细胞毒同时进行DNA核酸提取,进行实时荧光定量PCR。结果表明,本研究制备的病毒样粒子能很好的取代ASFV在实时荧光定量PCR检测方法中作为阳性质控品,且能对核酸提取过程进行质控,实时荧光定量PCR检测试剂盒中,病毒样粒子的最低包装浓度为102 TCID50。进一步研究发现该病毒样颗粒也适用于普通PCR及LAMP检测方法中,最低浓度分别为103和101 TCID50。本试验结果将为规范ASF检测方法,促进ASF检测方法的转化应用及保证检测结果的准确度和可靠性提供科学依据。  相似文献   
45.
信阳市畜产品质量安全监督管理对策   总被引:1,自引:0,他引:1  
畜产品是指人工饲养并用于食用的畜禽及其产品,畜产品的质量安全管理,不仅有利于保障城乡居民的身体健康,而且有利于增强畜产品的市场竞争力,有利于畜牧业的可持续发展,更有利于促进农民增收,所以,加强畜产品的质量安全管理至关重要。必须提高思想认识,把握关键环节,健全保障体系,规范经营行为。  相似文献   
46.
病害动物及其产品是动物饲养、屠宰加工等经营和动物检疫、监督管理过程中的客观产物,能否按规定对其进行无害化处理,直接关系到人畜安全,甚至影响社会安定.  相似文献   
47.
在日常病理检验工作中,常常要求在较短的时间里做出准确的病理报告,但是目前兽医临床上使用的快速诊断方法存在诸多弊端,为满足诊断的需要,作者通过摸索和反复实践,利用超声波组织脱水机制作石蜡切片,可以快速制出与常规制片无明显差异的病理切片,该方法经济、安全,操作简单、适合于在基层兽医机构推广应用.  相似文献   
48.
根据猪乙脑病毒SA14-14-2毒株的基因组序列,采用Primer5.0引物设计软件,设计1对乙脑病毒特异性引物,建立了检测猪乙脑病毒的的RT-PCR方法,利用合成的引物对乙型脑炎病毒(JEV)、猪瘟病毒(CSFV)和猪繁殖与呼吸综合征病毒(PRRSV)进行RT-PCR扩增,结果仅JEV能扩增出819bp大小的特异性片段,证实了建立的RT-PCR对乙型脑炎病毒具有较高的特异性。灵敏试验表明,检测JEV的RT-PCR的最小灵敏度能够达到纳克(ng)级别。该方法的建立,对于准确快速检测JEV提供了依据。  相似文献   
49.
猪的耳静脉采血保定,过去一直是用人工将猪放倒捆绑或压伏方法,用此方法,稍有不慎,猪一抬头或一动,静脉采血就被迫中断。特别是对中、大猪保定起来十分困难。1990—1992年,我们对猪旋毛虫病进行疫情监测,曾先后采集猪耳静脉血5000余头份,逐渐摸索出一套种猪保定新方法,使用效果既快又省力又安全,现介绍如下: 一、材料 一根长1.5—2米,直径为  相似文献   
50.
1 案例 2004年9月20日,某县人民法院公开审理了该县食品公司状告县动物卫生监督检验所侵权索赔案,部分案情如下:  相似文献   
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