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131.
紫花苜蓿在黑龙江省干旱半干旱地区种植不易抓苗,其成苗受品种、种子质量、气候条件、土壤墒情、播种技术(种植方式、种植时间、播种量和播深)、杂草危害等多种因素的影响,而导致种植失败,不仅造成种子和人力浪费,还使土地荒芜1年,给种植者造成一定的经济损失,为此探讨紫花苜蓿保苗种植技术具有重要的现实意义。1种子选择1.1选用适宜当地气候的品种黑龙江省冬季寒冷少雪、春季干旱多风,年平均降水量450毫米,无霜期短,因此种植苜蓿必须选用抗旱、抗寒和耐盐碱等多抗性品种。由黑龙江省畜牧研究所培育的龙牧801、龙牧803和龙牧806紫花苜蓿不仅… 相似文献
132.
133.
134.
玉米株高和穗位遗传模型测验 总被引:8,自引:4,他引:8
采用增广NCⅡ设计,对玉米株高、穗位进行了遗传模型测验。结果表明:玉米株高不符合加性--显性模型,存在有显著显性效应和上位性效应,穗位符合加性--显性产效、减效等位基因频率在雌、雄间的分配,株高差异显著,但穗位无明显差异。株高的遗传为超显性遗传。穗位的遗传为部分显性,隐性为增效基因。 相似文献
135.
选用30个较为典型的恢复系为材料,对高粱枝梗等性状进行了研究。结果表明,两种枝梗的遗传力较低,抽穗期,穗长的遗传力较高。相关及通径分析表明,抽穗期,穗粒数,二级枝梗与单株产量呈强的正相关,一级、二级枝梗间又有强的相关性;枝梗对单株产量的直接效应仅次于穗粒数和千粒重,居第三位。研究结果还表明,生育前期(出苗至抽穗)长,一级、二级枝梗数就多,因而着生在三级枝梗上的小穗即子粒就增多,从而提高了单株产量,所以选育生育前期长,后期发育快的品种(杂交种)是增产的有效途径. 相似文献
136.
从国外引入的玉米材料经遗传改良形成稳定的5个优良自交系,按不完全双列杂交与国内5大系统6个骨干系组配30个杂交组合,采用增广NCⅡ设计,对9个主要农艺性状的杂种优势和配合力进行了遗传分析。结果表明:5个遗传改良系综合性状较优,与国内种质旅大红骨、塘四平头两大类群杂种优势明显,性状互补,可构成优势模式对,所配组合中丹8415×J5918的杂种优势值、特殊配合力、总配合力值均较高,是一个高产组合。这说明对外来种质进行遗传改良是拓宽我国玉米种质基础的一条有效途径。 相似文献
137.
138.
采用2组增广NCⅡ设计对玉米子粒长度进行了遗传研究。杂种优势分析表明:2组试验子粒长度的杂种优势平均值分别为26.54%、23.69%,变异幅度分别为14.95%~38.26%1、4.26%~32.61%。配合力和遗传模型分析表明:子粒长度的遗传以加性基因作用为主,显性和上位性效应不可忽视,符合加性—显性—上位性遗传模型。 相似文献
139.
不同种植年限紫花苜蓿田土壤理化性质和酶活性研究 总被引:1,自引:0,他引:1
为了帮助苜蓿田经营者判断处于潜在退化危险的土地,给出潜在问题和潜在机遇的早期预警,试验对松嫩平原紫花苜蓿田土壤酶活性、土壤理化性质的动态变化进行初步评价。结果表明:在松嫩平原西部干旱地区,不同种植年限紫花苜蓿田土壤理化性质在紫花苜蓿种植第9年时是个转折点,其中土壤p H值、全磷含量、全钾含量、速效磷含量随种植年限的增加呈先升后降的趋势,其中全磷和速效磷高峰值在第6年出现,p H值和全钾均在第9年达到最高,但是全钾在第6年和第9年间差异不显著(P0.05),之后趋于平稳;土壤含水量、全碳含量、全氮含量、速效氮含量、速效钾含量随年份的延长整体呈先降后升的趋势,并且均在9年时达到最低,与其他各年份差异显著(P0.05)。纤维素酶活性与可溶性氮含量呈极显著正相关(P0.01),而与其他理化性质不相关;转化酶与各理化性质均不相关;脲酶活性与全碳含量和速效氮含量呈极显著正相关(P0.01),与全钾呈显著负相关(P0.05);过氧化氢酶活性与土壤p H值呈显著负相关(P0.05),与全磷呈显著正相关(P0.05)。说明在松嫩平原西部干旱地区紫花苜蓿种植9年时可作为评价紫花苜蓿潜在退化的临界时期。 相似文献
140.
为了减少云龙水库污染负荷,用氧化塘+人工快渗滤工艺对昆明市禄劝县撒营盘镇区域13个村落生活污水处理,并对进出水水质进行了监测、分析。结果表明:氧化塘+人工快渗滤工艺运行稳定,具有很好的去除效果,其中CODcr去除率达到69.46%~74.11%;SS去除率达76.15%~83.76%;BOD5去除率67.26%~75.79%;TN去除率达63.69%~71.56%;NH3-N去除率达62.90%~69.10%;TP去除率达60.33%~66.05%。出水水质达到《云南农村生活污水处理设施水污染物排放标准》(DB53/T 953-2019)一级A标准,可减少周边河流、水库、湖泊等污染负荷。也可为今后云南农村生活污水处理提供技术参考。 相似文献