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291.
神经内分泌因子、细胞因子和脂稳态调控基因可以精密的调控和平衡脂代谢状态,以满足乳脂合成的需求.笔者就关键神经内分泌因子及细胞因子对脂代谢的调控作用,脂稳态调控基因维持脂稳态和调节脂代谢作用,以及各神经内分泌因子、细胞因子的信号调控通路和相互作用机制进行阐述.  相似文献   
292.
牛冠状病毒是一种牛肠道和呼吸道病原,在世界各地广泛存在,其可引起犊牛腹泻,成年牛冬季痢疾和呼吸道疾病,给养牛业造成了严重的经济损失。现对牛冠状病毒感染的流行病学、临床症状、诊断和防治进行了概括,旨在为广大相关人员提供参考。  相似文献   
293.
微量元素硒是动物体内必要的微量元素,在机体内能够起到抗氧化、免疫调节、提升繁殖性能、促生长等作用。硒在畜禽生产中具有广阔的应用前景。现对硒生物功能和在反刍动物、猪、禽类养殖中的应用进行综述,为硒在畜禽养殖生产中提供理论参考。  相似文献   
294.
禁抗令的颁布标志着我国养殖业正式进入无抗时代。我国中草药有悠久的历史,中药资源丰富且种类繁多。中草药饲料添加剂能够提高动物生长性能、改善产品品质、抗应激等。本文概述中草药饲料添加剂的应用现状,为中草药饲料添加剂的深入研究和推动畜牧业绿色发展提供理论参考。  相似文献   
295.
296.
为了研究羊精子低温保存时牛磺酸和黄芪多糖对精子质量的影响,本试验在BTS(Beltsville thawing solution)精液稀释液的基础上添加牛磺酸和黄芪多糖,随后对4℃低温保存条件下羊精子的精子活率、质膜完整率和顶体完整率进行考察,采用两因素五水平的中心设计法优化精子稀释液添加牛磺酸和黄芪多糖的浓度,并进一步验证经优化缓冲液的保护效果。结果显示,牛磺酸和黄芪多糖的最优添加浓度分别为27.83 mmol/L和346.91 mg/mL;采用该添加浓度能显著提高低温保存后羊精子的精子活率、质膜完整率和顶体完整率(P<0.05)。结果表明,牛磺酸和黄芪多糖对低温保存羊精子具有显著的保护作用。  相似文献   
297.
298.
为了探究硫酸头孢喹肟在安格斯牛体内的药物代谢动力学,对安格斯牛以2 mg/kg剂量分别进行静脉、肌肉、皮下注射后,于不同时间点颈静脉采血,应用HPLC测定血液中硫酸头孢喹肟的药物浓度,计算药动学参数。静脉、肌肉、皮下注射的消除半衰期(T1/2β)分别为(2.05±0.49)h、(2.17±0.51)h、(2.37±0.47)h,达峰时间(Tmax)分别为(0.75±0.25)h、(0.87±0.25)h、(1±0.37)h,达峰浓度(Cmax)分别为(7.31±1.98)μg/mL、(5.34±1.21)μg/mL、(5.16±1.29)μg/mL,药时曲线下面积(AUC)分别为(24.72±5.31)μg.h/mL、(19.97±3.11)μg.h/mL、(20.51±4.87)μg.h/mL,平均留置时间(MRT)分别为(2.83±0.61)h、(3.02±0.71)h、(3.26±0.89)h,清除率(CL)分别为(0.07±0.02)L/h.kg、(0.09±0.03)L/h.kg、(0.09±0.04)L/h.kg,表观分布容积(Vd)分别为(0.23±0.06)L/kg、(0.31±0.08)L/kg、(0.32±0.09)L/kg。肌肉、皮下注射的绝对生物利用度(F)分别为80.78%、82.96%。表明硫酸头孢喹肟在安格斯牛体内吸收快、消除慢,肌肉注射以及皮下注射的绝对利用度高。  相似文献   
299.
为了提高复方中草药中有效成分的含量,试验以解淀粉芽孢杆菌与干酪乳杆菌两种益生菌为菌种,固态发酵含有益母草、黄芪、当归等中草药组成的复方中草药饲料添加剂作为试验组[按中药发酵基料2%接种量(V/W)接种发酵菌株种子液],对照组接种2%(V/W)的空白培养基,采用亚硝酸钠-硝酸铝-氢氧化钠比色法,以芦丁作为对照品,测定总黄酮含量;采用苯酚-硫酸比色法,以葡萄糖作为对照品,测定多糖含量;采用雷氏盐比色法测定总生物碱的含量,考察方法的精密度、稳定性、重复性及回收率,比较复方中草药饲料添加剂经混合益生菌发酵后中草药活性成分的变化。结果表明:复方中草药中总黄酮、多糖、总生物碱的有效成分提取方法的精密度、稳定性、重复性及回收率均符合方法学验证要求。试验组与对照组中草药中总黄酮的含量分别为(3.085±0.005)mg/g和(2.175±0.005)mg/g,多糖的含量分别为(47.966±0.006)mg/g和(25.216±0.006)mg/g,总生物碱的含量分别为(3.752±0.002)mg/g和(3.032±0.002)mg/g,试验组总黄酮、多糖及总生物碱的平均含量均极显著高于对照组(P&...  相似文献   
300.
为快速鉴别诊断鹅星状病毒(GoAstV)和鹅细小病毒(GPV),根据GoAstV和GPV基因序列保守区域设计了两对特异性引物,通过PCR扩增目的片段并构建重组质粒,建立了一种可同时检测这两种病毒的PCR诊断方法.该方法能够特异性扩增出两种病毒的相应片段,而对鹅副粘病毒(GPMV)、鹅流感病毒(GAIV)、鹅腺病毒(GA...  相似文献   
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