古农书在历代目录学著作中的收载及归类研究

中国是世界上历史最悠久的农业大国之一,历代有关农业思想及指导农业生产实践的古书多达数百种,它们被历代学者们归类入流,但分布很芜杂,多数入农家,小部分入食货志、谱牒和谱录。从历代目录学著作可看出学科交叉现象在农家类中尤其明显,从中也可探察中国古代农业文化遗产在古书中的收载情况。     

兽医药、器械专利分类保护策略及申请实践探索

文章从兽医药、器械定义出发,研究分析了兽医药专利类型和保护中存在的问题,并对专利申请实践中的问题进行了探索,提出了不同类型兽医药、器械发明的分类保护策略及申请文件撰写的要点。     

植被信息提取过程中ETM+遥感影像融合和分类试验

利用HIS、PCA、Brovey及小波变换4种图像融合方法对南京地区植被信息提取过程中ETM 遥感影像进行融合和分类试验。从信息量、高分辨率信息的融入度和分类精度三方面,对融合图像进行光谱质量和空间结构信息的定量评价。试验结果表明,Brovey变换更适合植被信息提取时的ETM 图像融合,并能够较明显提高影像的分类精度。     

FAdV-4感染对白羽肉鸡外周血细胞、血液生化指标和炎症因子的影响

采用Ⅰ群禽腺病毒血清4型(FAdV-4)人工感染白羽肉鸡,于感染3、6、12、24 h时检测并分析FAdV-4对肉鸡外周血细胞、血液生化指标和炎症因子的影响.结果表明,3～24 h时,被FAdV-4感染的时间越长,肉鸡外周血细胞病毒载量越高.对于外周血细胞,肉鸡红细胞数与病毒载量呈负相关,感染6 h时较未攻毒组显著减少(P<0.05);白细胞数与病毒载量呈正相关,感染6 h时较未攻毒组显著增加(P<0.05);感染12、24 h时,血小板数较未攻毒组显著增加(P<0.05).对于血液生化指标,感染3～24 h时,肉鸡血液中的血糖浓度较未攻毒组显著升高(P<0.05),甘油三酯浓度较未攻毒组显著下降(P<0.05);感染6、24 h时,总蛋白含量较未攻毒组显著下降(P<0.05).对于炎症因子,感染3～24 h时,肉鸡外周血中组胺和缓激肽的含量较未攻毒组显著增加(P<0.05);感染6 h时,白介素-1β(IL-1β)、白介素-6(IL-6)和P物质的含量与未攻毒组的差异不显著(P>0.05),感染3、12、24 h时较未攻毒组显著增加(P...     

魔芋连作田病害高发原因及克服对策

随着魔芋作为“保健食品”和“工业味精”的巨大工魔宇连业价值潜力的不断挖掘和发现,魔芋产业迅猛发展起来,成为二十一世纪我国的一个朝阳产业,正日益逐步成为山区农业增效、农民增收、企业增利、财政增税的支柱产业和出口创汇产业,     

母猪繁殖障碍疾病及原因(上)

母猪繁殖障碍又称繁殖障碍综合征。其特征为妊娠母猪流产,产死胎、木乃伊胎、畸形胎、弱仔,有的甚至不育。造成母猪繁殖障碍的原因多而复杂,既有非传染性因素,也有传染性因素。     

当前农业产业化的薄弱环节及对策建议

近几年来,我国农业产业化发展速度异常迅猛,农业龙头数量大增,农业标准化生产基地框架已基本形成,农民合作组织铺天盖地。但是,不可避免地存在许多薄弱环节需要加强。本文从培育龙头企业、推行农业标准化生产、发展农民合作组织、建立和完善利益联结机制、完善农产品市场体系、制定农业产业化法律法规、提高农业产业化科技水平等方面提出了对策和建议。     

高产奶牛阶段饲养管理新技术

一、母牛饲养 1.泌乳前期 (产后1～76天) (1)产后第一天,日粮按产前供给,充分供给清洁温水.第一次饮水最好加入食盐50克,麸皮1千克,食糖和益母草适量,用38℃小米粥喂牛,使母牛及早恢复体况.     

梓叶槭和五小叶槭果实形态特征和扩散特性

以梓叶槭(Acer catalpifolium Rehd.)和五小叶槭(A.pentaphyllum Diels)的果实为材料,对2种植物果实形态特征与扩散特性进行比较研究.结果表明:(1)梓叶槭果实的翅长、翅宽、果翅面积和种子面积显著大于五小叶槭,为五小叶槭的2.01倍、1.40倍、2.42倍和1.79倍,五小叶槭的...     

GPX4失活通过JNK通路缓解LPS诱导巨噬细胞炎症反应

【目的】研究硒蛋白谷胱甘肽过氧化物酶4(glutathione peroxidases 4,GPX4)失活如何参与调控脂多糖(lipopolysaccharide, LPS)诱导的RAW264.7巨噬细胞炎症反应及其潜在的分子机制。【方法】体外培养RAW264.7巨噬细胞,以DMSO为对照,使用0.1～5.0μmol/L GPX4抑制剂FIN56处理,通过CCK-8法检测细胞活力和Western blotting检测GPX4蛋白表达水平,确定抑制剂最适浓度。将RAW264.7巨噬细胞分为4组：对照组,添加DMSO培养24 h; FIN56(GPX4抑制剂)组,添加0.5μmol/L FIN56培养24 h; DMSO-LPS组,DMSO培养24 h后使用LPS(100 ng/mL)刺激3 h; FIN56-LPS组,FIN56培养24 h后使用LPS刺激3 h。各组细胞经培养后,利用荧光探针2′,7′-二氯二氢荧光素二乙酸酯(2′,7′-dichlorodi-hydrofluorescein diacetate, H₂DCFDA)检测细胞内活性氧(reactive...