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911.
912.
用基因工程表达的牛病毒性腹泻病毒NS3蛋白免疫Balb/C小鼠,取免疫小鼠脾细胞与SP2/0骨髓瘤细胞进行融合,经间接ELISA方法筛选,获得3株稳定分泌抗BVDVNS3蛋白特异性单克隆抗体的杂交瘤细胞株(1A9、2C3和5D5),其细胞培养上清液ELISA效价分别为1:256、1:128和1:256,腹水ELISA效价分别为1:128000、1:64000和1:128000。亚型鉴定表明,1A9、2C3和5D5分别为IgG1、IgG2a和IgG1、ELISA结果显示,3株单克隆抗体仅与BVDVNS3蛋白和BVDV反应,不与其它相关病毒反应,表明3株单克隆抗体特异性良好。这3株单克隆抗体的获得为建立BVDV免疫学检测方法奠定了基础。 相似文献
913.
【目的】对切花小菊‘南农银山’和紫花野菊进行种间杂交,并对后代的表型和耐涝性进行鉴定,以期对切花小菊的耐涝性进行改良。【方法】以切花小菊‘南农银山’为母本(不耐涝)、紫花野菊为父本(耐涝)开展人工杂交。杂交后代通过形态学和SRAP分子标记进行鉴定。耐涝性通过测定淹水处理后叶片相对含水量、叶绿素含量、丙二醛含量和抗氧化酶活性进行鉴定。【结果】获得1个种间杂交后代,其株高、叶长、叶宽、管状花数、舌状花数等形态指标均介于双亲之间;SRAP分子标记分析发现,子代中同时具有父、母本特异条带,说明获得的后代是真杂种。淹水处理后,子代的叶片相对含水量、叶绿素含量的降低、丙二醛含量的升高显著低于母本‘南农银山’,且具有比母本更高的抗氧化酶活性,表现出较强的耐涝性。【结论】通过种间杂交能将紫花野菊的耐涝性导入切花小菊品种,进行切花小菊种质耐涝性改良和创新。 相似文献
914.
自甲型H1N1(2009)流感病毒于2009年在世界多个国家暴发流行后,许多国家的猪群中检测到该病毒的存在,因此建立快速准确的甲型H1N1流感病毒的检测方法成为迫切需求。本研究针对甲型H1N1(2009)流感病毒NA基因设计特异性引物和探针,建立甲型H1N1(2009)流感病毒特异性实时荧光RT-PCR快速检测方法。并将该方法与WHO推荐美国CDC建立的检测方法和美国农业部推荐的检测方法进行比较。通过田间试验验证该方法在实际应用中的效果。结果表明:本研究建立的方法对检测甲型H1N1流感病毒裂解疫苗的灵敏度达到10-6,与WHO推荐的A型流感病毒实时荧光PCR检测方法的灵敏度一致,并且高于美国农业部推荐方法的检测灵敏度(10-5);该方法特异性强,与经典型H1N1和其他亚型流感病毒株无任何交叉反应。与香港兽医化验所进行了检测比对,检测灵敏度和特异性完全一致。近3 800份的田间试验表明,所建立的方法准确可靠。本研究所建立检测方法快速灵敏,检测结果准确可靠,适合用于甲型H1N1(2009)流感病毒的分子生物学检测和监测。 相似文献
915.
村集体资产资源转让、出租及建设工程项目的实施存在未经招投标等违规现象,是村财管理亟待解决的重要问题.本文探讨规范村集体资产资源招投标工作的流程等有关注意事项,并提出相关建议. 相似文献
916.
917.
通过盆栽试验,研究镉对柱花草土壤细菌类群的影响。结果表明:采用2.0和5.0 mg/kg Cd(NO3)2·4H2O处理柱花草根系土壤,制成菌液,以不加镉的土壤菌液为对照,涂布计数得出2.0和5.0 mg/kg的镉浓度属于抑制微生物生长的浓度。再从其中分离出20株菌株进行鉴定,其中1#和8#、2#和13#、9#和18#为同一菌种,鉴定结果1#、11#、16#为噬菌胞属(Cytophaga),2#、7#、20#为微球菌属(Micrococcus),3#、12#为芽孢杆菌属(Bacillus),4#为芽孢八叠球菌属(Sporosarcina),5#为黄单胞菌属(Xanthomonas),6#为色杆菌属(Chromobacterium),9#为根瘤菌属(Rhizobium),10#、14#为肠杆菌属(Enterobacter),15#为固氮菌属(Azotobacter),17#为德克斯氏菌属(Derxia),19#为沙雷氏菌属(Serratia)。 相似文献
918.
919.
为提高胶合板胶合强度,降低其燃烧性能,以苯丙/二氧化硅(SiO2)作为改性剂,通过物理共混的方法制备了改性脲醛树脂(UF)胶。研究了苯丙/二氧化硅改性剂粒径、添加量对胶合板胶合强度和燃烧性能影响。改性剂粒径设置为60,800,10 000目等3个水平,选出最适粒径后,设置添加量(质量分数)为0,5%,10%,15%,20%,25%等6个水平。结果表明:改性剂粒径和添加量对胶合板胶合强度和燃烧性能影响显著,当粒径为60目,改性剂添加量为15%时,制备的胶合板性能最佳,胶合强度为1.33 MPa,热释放总量为16.3 MJm-2,释烟总量为149.80 m2m-2。图4表4参8 相似文献
920.
在室内单色光照条件下,研究了不同光质对花生幼苗根系生长和根系活力的影响。结果表明,与自然光照相比,红光(610-660nm)可显著促进花生苗期根系生长,主侧根长、侧根数量多、干物质积累多,根系活力强;蓝光(445-470nm)对幼苗根系生长有明显的抑制作用,根系分布范围小,但根系活力较高;黄光(590-595nm)和绿光(515-520nm)抑制幼苗根系生长,根系活力也较低。 相似文献