先锋霉素Ⅰ在马体内代谢动力学特征的研究

本文选用高效液相色谱(HPLC),测定先锋霉素I在4匹成年健康重挽马体内动力学过程。色谱柱采用反相ODS柱[25×4.6mm(ID))柱温35℃,流动相由甲醇:双重蒸馏水:36％醋酸:1.77％磷酸盐缓冲液(40:60:0.1:6)组成。流速为0.8 ml/min。紫外检测器波长为245nm。用高效液相色谱仪测定了不同时间血药浓度数据,符合开放式二室模型,用夏普PC—1500袖珍计算机处理数据。主要动力学参数如下:消除半衰期(t1/2β)为0.50±015(小时),分布半衰期(t1/2α)为0.05±0.01(小时),曲线下面积(AUC)为49.122±29.01(微克/毫升·小时),总表现分布容积(V_d)为0.3050±0.1488(升/公斤),总清除率(CIB)为0.3877±0.1418(毫升/公斤·小时),有效浓度维持时间[TCP(ther)]为2.78±0.49(小时)。按单剂量给药有关参数计算出多剂量给药参数如下:给药间隔时间(τ)为4小时,积累系数(R)为1.00,最高[(C∞)_(man))、平均(C)与最低((C∞)_(min)]稳态浓度分别为223.99(微克/毫升)、12.28(微克/毫升)与0.06(微克/毫升)。首次剂量(D_0~*)为15(毫克/公斤)。     

兽用氟喹诺酮类抗菌剂单诺沙星的研究进展

单诺沙星 (Ｄａｎｏｆｌｏｘａｃｉｎ) ,是继恩诺沙星 (Ｅｎｒｏｆｌｏｘａｃｉｎ)之后研制的又一动物专用氟喹诺酮类药物。本品由美国辉瑞公司最先推出 ,于 1990年在墨西哥、秘鲁、巴西等国家上市。目前 ,在亚洲、北美洲和拉丁美洲等很多国家已批准用于治疗牛、猪、鸡等动物细     

三甲氧苄胺嘧啶(TMP)在马体内代谢动力学

本文简要描述了三甲氧苄胺嘧啶(TMP)在成年健康重挽马体内的动力学过程。用灵敏的高效液相色谱仪测定了不同时间血药浓度。按二室模型的数学式算出单剂量给药的主要动力学参数如下:t1/2β为4.20±1.08(hr),A∪C为41.67±10.40(μg·hr/ml),Vc为0.82±0.05(L/kg),Vd为2.24±0.60(L/kg),ClB为0.38±0.07(ml/kg·hr)及Tcp(ther)为11.46±2.50(hr)。按单剂量给药有关参数算出多剂量给药参数如下:τ(给药间隔时间)为8hr,R(积累系数)为1.31,平均、最高与最低稳态浓度分别为5.21(μg/ml),13.59(μg/ml)与2.57(μg/ml),D_0~*(首次剂量)为19.65(mg/kg)。     

复方中药防治禽流感试验

因为流感病毒易发生变异，所以该病的预防和控制十分困难，根据禽流感病毒引起鸡发病的病因机制和临床表现进行辨证施治，在体外试验基础上总结出一个方剂，为使中医学理论和现代实验研究有机的结合起来，用H5N1病毒感染SPF鸡建立禽流感发病的病理模型及模拟现地鸡群正常发病情况，对自行研制的复方中药效果进行观察，为临床应用奠定基础。     

抗禽流感药物的研究进展

禽流感是由正粘病毒科中的A型流感病毒引起的禽烈性传染病。由于其抗原变异性，可能使疫苗的有效性显著降低，然而抗禽流感病毒药物能克服该问题。本文对国内外的抗禽流感病毒的药物进行了综述。     

磺胺二甲嘧啶与乙嘧啶联用治疗绵羊弓形体病

磺胺二甲嘧啶与乙嘧啶联用治疗经验性感染弓形体的妊娠母羊，１５只未经治疗的母羊产下１４只活羔和６只死羔，而经治疗的１２只母羊产的１５只羔羊全存活，且胎盘病变轻微和妊娠期较长，羔羊吃初乳前，体内鼠弓形体抗体价明显较低。     

兔口服磺磺胺—6—甲氧嘧啶后血中浓度的监测

本文对５只成年兔按２００ｍｇ／ｋｇ体重给兔灌服磺胺－６－甲氧嘧啶（ＤＳ－３６），并于给药后１０、３０分钟及１、２、４、６、８、１０、１２小时分别测定血药浓度。结果从实测数值可见给兔口服ＤＳ－３６后，２小时血药浓度达最高值，然后呈缓慢下降的趋势，至１２小时后血药浓度为０．０２８±０．００４ｍｇ％，即为本实验监测的最低值。ＤＳ－３６给兔口服后，其吸收分布情况较快，但此剂量口服尚不能达到有效抑菌浓度。     

四环素在马体内代谢动力学的研究

本文报告了盐酸四环素在四匹健康成年马体内药代动力学过程。根据二室开放式模型的数学公式,算出了四环素在马体内代谢动力学的一些重要参数如下: 生物半衰期T 1/2β:5.79小时±3.33。维持有效浓度时间Tcp(ther):15.15小时±3.96,这说明四环素在马体内药效维持时间比人(为12小时)持久。药——时曲线下面积AREA 159.43(单位/毫升·时)±68.76。表观分布容积Vd:548.79(毫升/公斤)±74.23,表明它较广泛分布于各组织。清除率ClB:71.12(毫升/公斤·时)±18.72。为选择用药,决定给药方案(包括:给药途径、剂量、剂型、间隔时间及疗程等),提供可靠依据。     

几种氟喹诺酮类药物对嗜水气单胞菌体外药效学研究

采用试管两部稀释法测定了盐酸环丙沙星、乳酸环丙沙星、恩诺沙星、单诺沙星、二氟沙星对嗜水气单胞菌的最小抑菌浓度 (MIC)和最小杀菌浓度 (MBC) ,MIC分别是 :0 .0 0 6 2 5 ,0 .0 0 6 2 5 ,0 .0 12 5 ,0 .0 5 ,0 .2 0 ︼g.m L- 1 ,MBC分别是 0 .0 2 5 ,0 .0 2 5 ,0 .0 5 ,0 .10 ,0 .80 ︼g.m L- 1。同时研究了不同药物浓度 (2 MIC,5 MIC,8MIC)对嗜水气单胞菌杀菌的经时变化规律。结果表明 ,这几种药物从 2 MIC到 5 MIC浓度在 3h内菌数减少的 1g值之间差异显著 (P <0 .0 5 ) ,从 5 MIC浓度到 8MIC浓度在 3h内菌数减少的 1g值之间差异不显著 (P >0 .0 5 )     

磺胺嘧啶在成年马体内的代谢动力学研究

本文研究了磺胺嘧啶在六匹健康成年马体内的代谢动力学过程。于给药后不同时间采血,用重氮一偶合比色法分析游离磺胺的血药浓度。通过对数图法和F—检验法确定为二室开放式模型。磺胺嘧啶在马体内的动力学参数值如下:消除半衰期(t1/2β)为5.41±1.45(小时);表观分布容积(Vdβ)为10.34±1.13(100毫升/公斤);清除率(CIB)为1.44 76±O.52(100毫升/公斤·小时)。本文还根据单剂量给药的动力学参数值,推算出多剂量给药的参数值。